Τα Υπουργεία Υγείας και Ψηφιακής Διακυβέρνησης ανακοινώνουν την έναρξη της διαδικασίας για την χορήγηση της πρώτης από του στόματος θεραπείας κατά της νόσου COVID-19.
Εμβόλια: Ανέκαθεν τα εμβόλια υπήρξαν αμφιλεγόμενα και δημιουργούσαν ένταση ανάμεσα σε όσους τάσσονταν υπέρ και όσους αρνούνταν να δεχθούν την συνεισφορά του αμβολιασμού στην καταπολέμηση ασθενειών.
Σαλμονέλα εμβόλιο: Η παθογόνος σαλμονέλα εισέρχεται στο σώμα μέσω της γαστρεντερικής οδού ως συνέπεια της κατανάλωσης μολυσμένων τροφίμων. Είναι εφικτό ένα εμβόλιο για την αντιμετώπιση τέτοιων κινδύνων;
MSD: Η ερευνητική από του στόματος θεραπεία με Molnupiravir αποτελεσματική και έναντι της Omicron σε μελέτες In Vitro .Δεδομένα από μελέτες σε έξι χώρες.
Novavax Ισραήλ εμβόλιο: Μετά την Αυστραλία που θα παραλάβει 51 εκατ. εμβόλια έως 21 Φεβρουαρίου, τους ερχόμενους μήνες στο Ισραήλ πρόκειται να διατεθούν 5 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου της Novavax.
Novavax Αυστραλία εμβόλιο: Από 21 Φεβρουαρίου σε ολόκληρη τη χώρα θα ξεκινήσει η διάθεση του εμβολίου της Novavax, ενώ η χώρα έχει παραγγείλει 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου.
H θεραπεία κατά της COVID σε δισκία θα είναι διαθέσιμη από την Δευτέρα και θα φτάνει στο σπίτι του ασθενούς - κατ’ οίκον παράδοση του φαρμάκου.
EMA Pfizer χάπι: Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης ενέκρινε υπό όρους σήμερα τη χρήση του αντιικού χαπιού COVID-19 της Pfizer Inc για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.
Ανοσοποιητικό ΣΚΠ: Χάρη σε αυτούς τους τύπους θεραπειών υπάρχει η ελπίδα αντιμετώπισης της πάθησης, κάνοντάς την πιο διαχειρίσιμη για τα άτομα που ζουν με ΣΚΠ.
BDSI: Το ELYXYB είναι το πρώτο και μοναδικό εγκεκριμένο από τον FDA έτοιμο προς χρήση πόσιμο διάλυμα για την θεραπεία της οξείας ημικρανίας, με ή χωρίς αύρα, σε ενήλικες. Η BDSI σκοπεύει να κυκλοφορήσει το ELYXYB εντός του επόμενου μήνα.
Η ελονοσία προκαλείται από την μετάδοση παράσιτου (πλασμώδιο) στο αίμα μετά από δήγμα μολυσμένου κουνουπιού. Η ελονοσία ήταν ενδημική στην Ελλάδα μέχρι και το 1960, ενώ μέσω εντατικού προγράμματος εκρίζωσης της νόσου η Ελλάδα κηρύχθηκε ελεύθερη ελονοσίας το 1974.
Πακιστάν πολιομυελίτιδα: Το Πακιστάν εδώ και 25 χρόνια πραγματοποιεί τακτικές εκστρατείες εμβολιασμού, στις οποίες οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πηγαίνουν από πόρτα σε πόρτα για να δώσουν τη δόση κατά της πολιομυελίτιδας στα παιδιά.
Σύγκριση των εμβολίων mRNA-1273 και BNT162b2 έναντι της COVID-19 κατά τη διάρκεια του κύματος Δέλτα του SARS-CoV-2
ΠΟΥ εμβόλια: Ο ΠΟΥ έχει επικρίνει εδώ και καιρό την άνιση διανομή των εμβολίων και κάλεσε τους κατασκευαστές και άλλες χώρες να δώσουν προτεραιότητα στο COVAX.
Ενώ λιγότεροι ασθενείς με COVID-19 χρειάζονται πλέον εντατική θεραπεία, η αύξηση ωθεί τα νοσοκομεία σε οριακό σημείο. Λαμβάνοντας υπόψη αυτή την απειλή, το χάπι της Pfizer έφτασε ακριβώς στην ώρα του, είπε ο Schrank. «Δεν πρόκειται να ανατρέψει την παλίρροια στον συνολικό αριθμό των κρουσμάτων, αλλά θα μπορούσε πραγματικά να βοηθήσει να μετριαστεί ο αντίκτυπος στα νοσοκομεία», είπε.
Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων που δεν ανταποκρίνονται στον εμβολιασμό.Το Evusheld στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19.
ΠΟΥ Covid φάρμακα: Καθώς η παραλλαγή Όμικρον κυριαρχεί παγκοσμίως και τα κρούσματα αυξάνονται διαρκώς, δυο νέα φάρμακα εγκρίνονται από τον ΠΟΥ για την αντιμετώπιση της πανδημίας.
ΠΟΥ EMA εμβόλια: Τόσο ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας όσο και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων εκφράζουν ανησυχίες ως προς την αποτελεσματικότητα των συνεχών boosters.
Moderna: Για να καταπολεμηθεί το νέο κύμα εξάπλωσης της πανδημίας στο Μεξικό που ξεπέρασε τους 300.000 θανάτους, η Moderna χαρίζει 2,7 εκατ. εμβόλια.
Sinopharm ΗΑΕ ενισχυτική: Τα ΗΑΕ έχουν τα υψηλότερα ποσοστά εμβολιασμού στον κόσμο, με το 100% των επιλέξιμων κατοίκων να έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση του εμβολίου.
FDA καθυστερήσεις 2022: Ενώ μεγάλο μέρος στις καθυστερήσεις του FDA έχει επικεντρωθεί στην έγκριση νέων φαρμάκων, δημιουργεί επίσης προβλήματα σε όσους έχουν λάβει εγγραφές από τη ρυθμιστική αρχή.
Ισραήλ τέταρτη δόση εμβόλιο: Σε αντίθεση με την απόφαση για την εφαρμογή της τρίτης δόσης, η οποία έτυχε ευρείας έγκρισης, αυτή η σύσταση αμφισβητείται από ορισμένους στην ιατρική κοινότητα λόγω έλλειψης αρκετών δεδομένων.
O FDA ενέκρινε το αντιικό χάπι της Pfizer κατά της Covid, για να το λαμβάνουν οι άρρωστοι στο σπίτι τους, προτού αρρωστήσουν αρκετά ώστε να μην νοσηλευτούν.
Δύο από τις τρεις θεραπείες μονοκλωνικών αντισωμάτων που χρησιμοποιούνται σε πολλούς ασθενείς με κορωνοϊό δεν φαίνεται να λειτουργούν ενάντια σε αυτήν την παραλλαγή.
Μηχανισμός Ανοικτών Δεδομένων Φαρμάκου & Υγείας στην Ελλάδα: Μελέτη για ύπαρξη ενός αξιόπιστου, διαφανούς μηχανισμού συγκέντρωσης και διάθεσης των δεδομένων που αφορούν στη χρήση των φαρμάκων.
Gilead ρεμδεσιβίρη : H Ευρωπαϊκή Επιτροπής(EC) έδωσε έγκριση για επέκταση της ένδειξης για την ρεμδεσιβίρη στην θεραπεία ενηλίκων με Covid-19 που δεν χρήζουν χορήγησης συμπληρωματικού οξυγόνου και διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή Covid-19.
Novavax Ευρωπαϊκή Ένωση: Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνεδρίασε έκτακτα και αποφάσισε θετικά για τη χρήση του Covovax της εταιρείας Novavax σήμερα.
ΕΟΦ ανάκληση rapid test: Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE και ως εκ τούτου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Covovax Novavax εμβόλιο άδεια: Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση από τον ΠΟΥ για επείγουσα χρήση, με σκοπό να ενισχυθεί ο εμβολιασμός σε χώρες χαμηλού εισοδήματος.
To μονοκλωνικό αντίσωμα της AstraZeneca διατηρεί εξουδετερωτική δράση έναντι της παραλλαγής Omicron, σύμφωνα με ανεξάρτητη μελέτη του FDA.
Τροποποίηση του εμβολίου Sputnik-V κατά της μετάλλαξής Όμικρον, ξεκίνησε το ινστιτούτο Γκαμαλέ.
Pfizer κορωνοϊός εμβόλιο: Δύο δόσεις του σκευάσματος των Pfizer-BioNTech για την COVID-19 παρέχουν 70% προστασία κατά της νοσηλείας στη Νότια Αφρική τις τελευταίες εβδομάδες, σύμφωνα με νέα μελέτη. Την ίδια ώρα, η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία Pfizer ανακοίνωσε, ότι η τελική ανάλυση για το αντιιικό χάπι για την COVID-19 δείχνει ότι είναι 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη της νοσηλείας και την αποτροπή θανάτου σε ασθενείς υψηλού κινδύνου. Μάλιστα, το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του και στο περιβάλλον της ταχέως εξαπλούμενης μετάλλαξης Όμικρον.
ΣΦΕΕ : Καμία φαρμακευτική εταιρεία μέλος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος ( ΣΦΕΕ) δεν εμπλέκεται στο κύκλωμα παράνομων συνταγογραφήσεων.
ΠΕΦ: ‘’Καταδικάζουμε απερίφραστα κάθε παράνομη πρακτική που αφορά στη συνταγογράφηση και τη διάθεση των φαρμάκων’’ τονίζει η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ξεκαθαρίζοντας ότι η φαρμακευτική εταιρεία που φημολογείται ότι εμπλέκεται δεν είναι μέλος της.
Ο FDA είπε ότι οι εταιρείες δεν θα χρειαστούν τεράστιες μελέτες προσαρμοσμένων εμβολίων, αλλά μικρές για να μετρήσουν εάν τα άτομα που λαμβάνουν το ενημερωμένο εμβόλιο έχουν ανοσολογικές αποκρίσεις συγκρίσιμες με αυτές των αρχικών, εξαιρετικά αποτελεσματικών εμβολίων.
Με τις παραλλαγές δέλτα και όμικρον να συνεχίζουν να εξαπλώνονται, ο εμβολιασμός παραμένει η καλύτερη προστασία έναντι της covid-19." Τα αναμνηστικά εμβόλια «επεκτείνουν, ενισχύουν» την προστασία κατά της covid:
Ο FDA έχει εγκρίνει τρεις άλλες θεραπείες αντισωμάτων από τη Regeneron, την Eli Lilly και την GlaxoSmithKline, με την κυβέρνηση των ΗΠΑ να αγοράζει εκατοντάδες χιλιάδες δόσεις. Όλα απαιτούν ενδοφλέβια ή ένεση. Χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία ατόμων με πρόσφατες λοιμώξεις που έχουν τον υψηλότερο κίνδυνο εξέλιξης σε σοβαρή covid-19 λόγω άλλων προβλημάτων υγείας.
Πολλά παραμένουν άγνωστα σχετικά με την παραλλαγή, συμπεριλαμβανομένου του εάν είναι πιο μεταδοτική όπως υποψιάζονται ορισμένες υγειονομικές αρχές, εάν αρρωσταίνει πιο σοβαρά τους ανθρώπους και εάν μπορεί να εμποδίσει τα εμβόλια. «Δεν μπορούμε να πούμε με βεβαιότητα σε αυτό το σημείο εάν η Omicron έχει τη δυνατότητα να μας βγάλει από το δρόμο προς την ανάκαμψη», είπε ο Javid.
Hellas Health VIII: Η έρευνα πραγματοποιήθηκε στο διάστημα 5-12 Νοεμβρίου 2021, σε 1.001 άτομα, αντιπροσωπευτικό δείγμα του ενήλικα ελληνικού πληθυσμού, σε συνεργασία με τη Metron Analysis και υπό την αιγίδα και τη χορηγία του ΣΦΕΕ και την υποστήριξη των Angelini Pharma, ΒΙΑΝΕΞ A.E., Elpen, Φαρμασέρβ Lilly, Novo Nordisk, Pfizer, Roche.
Johnson & Johnson: Προκαταρκτικά αποτελέσματα από μια μελέτη Φάσης 21, που περιλαμβάνουν δεδομένα από ένα υποσύνολο συμμετεχόντων, δείχνουν την αξία της μικτής προσέγγισης: Η αναμνηστική δόση του εμβολίου της Johnson & Johnson αύξησε τα εξουδετερωτικά και τα δεσμευτικά αντισώματα με παρόμοιο τρόπο όπως η αναμνηστική δόση του BNT162b2 και πέτυχε θεαματική αύξηση των T-κυτταρικών αποκρίσεων.
