Πολιτική Φαρμάκoυ

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Ο ΠΟΥ εγκρίνει Baricitinib και Sotrovimab για τον κορωνοϊό

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Ο ΠΟΥ εγκρίνει Baricitinib και Sotrovimab για τον κορωνοϊό

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Καθώς η παραλλαγή Όμικρον κυριαρχεί παγκοσμίως και τα κρούσματα αυξάνονται διαρκώς, δυο νέα φάρμακα εγκρίνονται από τον ΠΟΥ για την αντιμετώπιση της πανδημίας.

Καθώς τα κρούσματα της Όμικρον αυξάνονται σε ολόκληρο τον κόσμο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) ενέκρινε δύο νέες θεραπείες για την Covid-19, αυξάνοντας το οπλοστάσιο μαζί με τα εμβόλια για την αποτροπή σοβαρής νοσηλείας και θανάτου από τον ιό. Ο οργανισμός υγείας του ΟΗΕ συνέστησε τη χρήση του φαρμάκου για την αρθρίτιδα baricitinib για σοβαρούς ή κρίσιμους ασθενείς με Covid-19 σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή. Οι ειδικοί του ΠΟΥ έχουν συστήσει επίσης τη θεραπεία με συνθετικά αντισώματα Sotrovimab για άτομα με ήπια Covid που διατρέχουν τον υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας.

Baricitinib για θεραπεία Covid-19

Το baricitinib της Eli Lilly, που πωλείται με την επωνυμία Olumiant, είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται συνήθως για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Στη σύστασή τους στο British Medical Journal, το BMJ, ειδικοί του ΠΟΥ είπαν ότι η βαρισιτινίμπη όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή σε σοβαρούς ή κρίσιμους ασθενείς με Covid-19 βελτιώνει το ποσοστό επιβίωσης και μειώνει την ανάγκη για αερισμό, χωρίς να παρατηρείται αύξηση στις ανεπιθύμητες ενέργειες. Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων γνωστών ως αναστολείς κινάσης Janus (JAK).

Έχει βρεθεί ότι έχει παρόμοια αποτελέσματα με άλλα φάρμακα για την αρθρίτιδα που ονομάζονται αναστολείς ιντερλευκίνης-6 (IL-6) ή μονοκλωνικά αντισώματα. Αλλά όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με κορτικοστεροειδή, η βαρισιτινίμπη βρέθηκε πιο αποτελεσματική από τους αναστολείς της IL-6. “Οι αναστολείς του baricitinib και των υποδοχέων IL-6 έχουν παρόμοια αποτελέσματα· όταν είναι διαθέσιμοι και οι δύο, επιλέξτε έναν με βάση ζητήματα όπως το κόστος και την εμπειρία του κλινικού”, έγραψαν οι ειδικοί του ΠΟΥ στη σύστασή τους.

Sotrovimab για θεραπεία Covid-19

Σύμφωνα με τις οδηγίες του ΠΟΥ, το Sotrovimab που σχεδιάστηκε από την GlaxoSmithKline και τη Vir Biotechnology, Inc μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε άτομα με μη σοβαρό COVID-19 με υψηλότερο κίνδυνο νοσηλείας, όπως ηλικιωμένοι, άτομα με ανοσοανεπάρκεια ή χρόνιες ασθένειες όπως ο διαβήτης. Είναι ένα φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων που συνδέεται με την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, εμποδίζοντας έτσι τον ιό να προσκολληθεί και να εισέλθει στα ανθρώπινα κύτταρα.

Ο Καναδάς και το Ηνωμένο Βασίλειο έχουν ήδη εγκρίνει αυτό το φάρμακο για χρήση έναντι της εξαιρετικά μεταδοτικής παραλλαγής Omicron. Συνιστάται για χρήση εντός πέντε ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων, καθώς φαίνεται να είναι πιο αποτελεσματικό όταν λαμβάνεται κατά τα πρώιμα στάδια της μόλυνσης. Ωστόσο, οι ειδικοί του ΠΟΥ σημείωσαν ότι τα οφέλη του Sotrovimab για άτομα που δεν διατρέχουν κίνδυνο νοσηλείας ήταν ασήμαντα και η αποτελεσματικότητά του έναντι νέων παραλλαγών όπως η Όμικρον ήταν ακόμα αβέβαιη.

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Οι ενισχυτικές δόσεις εμβολίου δεν θα βάλουν τέλος στην πανδημία

Επικίνδυνη η εκτίμηση πως η μετάλλαξη Όμικρον προκαλεί «απλώς μια ήπια» ασθένεια, προειδοποιεί ο ΠΟΥ

Ίσως η τρίτη δόση παρατείνει την πανδημία σύμφωνα με τον ΠΟΥ

Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης από τον ΠΟΥ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου