Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: Από 21 Φεβρουαρίου σε ολόκληρη τη χώρα θα ξεκινήσει η διάθεση του εμβολίου της Novavax, ενώ η χώρα έχει παραγγείλει 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου.

Ο υπουργός Υγείας της Αυστραλίας δήλωσε ότι το εμβόλιο της Novavax για τον κορωνοϊό, Nuvaxovid, θα είναι διαθέσιμο και θα κυκλοφορήσει σε όλη τη χώρα από τις 21 Φεβρουαρίου. Η είδηση ​​έρχεται λίγες μέρες αφότου η Αυστραλιανή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων Therapeutic Goods Administration (TGA) ενέκρινε προσωρινά το εμβόλιο, γνωστό εμπορικά ως Nuvaxovid, για αρχικό εμβολιασμό. Το εμβόλιο έλαβε επίσης το πράσινο φως από την Αυστραλιανή Τεχνική Συμβουλευτική Ομάδα για την Ανοσοποίηση (ATAGI) στις 24 Ιανουαρίου. Η έγκριση της ATAGI ήταν το τελευταίο ρυθμιστικό εμπόδιο που έπρεπε να ξεπεραστεί προτού το εμβόλιο κατά της Covid-19 γίνει διαθέσιμο στο κοινό.


Πώς χορηγείται το Nuvaxovid της Novavax;

Η ATAGI συνιστά τη χορήγηση του Nuvaxovid σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, σε δύο δόσεις με απόσταση τουλάχιστον τριών εβδομάδων. Το εμβόλιο είναι το τέταρτο εγκεκριμένο εμβόλιο της χώρας για τον Covid-19, που προστίθεται σε αυτά που παράγονται από την AstraZeneca, την Pfizer-BioNTech και τη Moderna. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα τελευταία εμβόλια mRNA, το Nuvaxovid μπορεί να αποθηκευτεί στους 2-8 βαθμούς Κελσίου, κάτι που αναμένεται να συμβάλει στη βελτίωση της πρόσβασης στα εμβόλια σε χώρες με περιορισμένους πόρους. Στις αρχές Ιανουαρίου, η αυστραλιανή κυβέρνηση σύναψε συμφωνία προκαταβολής με την αμερικανική βιοτεχνολογία Novavax για 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου Nuvaxovid.

Η TGA επέκτεινε επίσης πρόσφατα το οπλοστάσιο της κατά της Covid-19 για να συμπεριλάβει αντιιικά φάρμακα, χορηγώντας εγκρίσεις τόσο στο Lagevrio της Merck όσο και στο Paxlovid της Pfizer νωρίτερα αυτόν τον μήνα. Η προσωρινή έγκριση στην Αυστραλία ακολουθεί τις ρυθμιστικές υποδείξεις της Nuxavoid σε άλλες χώρες όπως η Νότια Κορέα, η Ινδονησία, οι Φιλιππίνες, η Ιαπωνία και η Ινδία. Η Nuvaxovid έλαβε επίσης άδεια κυκλοφορίας από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων τον Δεκέμβριο και προστέθηκε στη λίστα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για επείγουσα χρήση εμβολίων Covid-19 λίγο αργότερα.

Η εταιρεία έχει επίσης υποβάλει αίτηση αδειοδότησης σε πολλές χώρες, όπως:

  • το Ηνωμένο Βασίλειο
  • τον Καναδά
  • τη Νέα Ζηλανδία
  • τη Σιγκαπούρη
  • τις ΗΠΑ

Ενώ η Novavax ήταν ένας από τους αρχικούς ηγέτες στον αγώνα ανάπτυξης εμβολίων Covid-19, οι καθυστερήσεις που σχετίζονται με την κατασκευή και η αλλαγή της δυναμικής των εμβολίων επιβράδυναν τις ρυθμιστικές φιλοδοξίες της. Το Nuvaxovid είναι ένα εμβόλιο κατά της Covid-19 που βασίζεται σε πρωτεΐνες και περιέχει το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ανοσοενισχυτικό της Novavax, Matrix-M, για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητάς του. Αναπτύχθηκε από τη Novavax σε συνεργασία με το Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, το εμβόλιο χρησιμοποιεί την πρωτεΐνη κορωνοϊού για να προκαλέσει μια προστατευτική ανοσοαπόκριση στον οργανισμό. Υπενθυμίζεται ότι η Αυστραλία δεν έχει εγκρίνει το εμβόλιο Novavax για χρήση ως ενισχυτικό αυτή την στιγμή και οι μελέτες για την αποτελεσματικότητα ενός τρίτου εμβολίου με χρήση του Nuvaxovid βρίσκονται σε εξέλιξη.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Novavax συγκέντρωσε τα δεδομένα για αίτηση επείγουσας χρήσης στον FDA

Εγκρίθηκε το Covovax από τον EMA σήμερα για την ΕΕ

Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης από τον ΠΟΥ

Χαλαρώνουν οι περιορισμοί στις διεθνείς πτήσεις της Αυστραλίας από την Κυριακή

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Επιβεβαιώθηκε το ρεπορτάζ του healthweb.gr: Παραιτήθηκε ο πρόεδρος του ΕΟΦ  

Επιβεβαιώθηκε το αποκλειστικό ρεπορτάζ του healthweb.gr ότι ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης είχε ζητήσει την παραίτηση του προέδρου του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Ευάγγελου Μανωλόπουλου.

Προ των πυλών η αποζημίωση νέων βιοδεικτών στην Ελλάδα- Έρχεται κοινή υπουργική απόφαση

Δέκα χρόνια μετά την αρχική αποζημίωση των πρώτων βιοδεικτών από τον ΕΟΠΥΥ, η Ελλάδα εξακολουθεί να χρειάζεται να κάνει σημαντικά βήματα στον τομέα της Ιατρικής Ακριβείας.

Stefan Oelrich: Η Ευρώπη χρειάζεται τολμηρό κανονιστικό πλαίσιο για να ξαναγίνει ηγέτης στην καινοτομία

Την ανάγκη ριζικής αναθεώρησης του ευρωπαϊκού κανονιστικού πλαισίου στον τομέα του φαρμάκου ανέδειξε ο Stefan Oelrich, First Vice-President & Treasurer της EFPIA και μέλος του Δ.Σ. της Bayer AG, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit, που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Η Ελλάδα μπορεί να πρωταγωνιστήσει στη φαρμακευτική έρευνα

 Η έρευνα και η φαρμακευτική καινοτομία αποτελούν τα θεμέλια ενός σύγχρονου και βιώσιμου συστήματος υγείας. Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι επενδύσεις στην έρευνα και την καινοτομία έχουν οδηγήσει σε θεαματικές εξελίξεις, και αυτό φαίνεται και από το ύψος των επενδύσεων στις κλινικές μελέτες στην Ευρώπη, που αγγίζει πλέον τα 50 δισ. ευρώ ετησίως, όπως σημειώθηκε στο 2ο ΣΦΕΕ Summit που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) την Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών, με τίτλο: «Delivering Value in an Evolving  Landscape».

Στα ύψη η υπερφορολόγηση των φαρμακευτικών εταιρειών το 2024

Με ιδιαίτερη έκπληξη και δυσαρέσκεια η φαρμακοβιομηχανία έλαβε τα σημειώματα των υποχρεωτικών επιστροφών – φόρων για το 2024. Παρά τις προσπάθειες της Πολιτείας, ιδιαίτερα κατά το τελευταίο διάστημα, προκειμένου να σταθεροποιηθούν οι επιστροφές, δυστυχώς το κενό στη χρηματοδότηση της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης παραμένει τεράστιο. Αυτό οφείλεται κυρίως σε δύο  λόγους: Πρώτον, στο μεγάλο κενό της […]

ΣΦΕΕ: Υπέρ του Ψηφίσματος της ΠΣΥ για τις Σπάνιες Παθήσεις

Η φαρμακευτική βιομηχανία στηρίζει τη διεθνή πρωτοβουλία για την υιοθέτηση του Ψηφίσματος της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας σχετικά με τις Σπάνιες Παθήσεις για μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς και διακρίσεις.

Απόφαση της ΕΕ για την φαρμακευτική νομοθεσία: Mια χαμένη ευκαιρία για την ευρωπαϊκή καινοτομία

ΣΦΕΕ: Η χθεσινή απόφαση του Συμβουλίου των Υπουργών της ΕΕ σχετικά με την αναθεώρηση της Ευρωπαϊκής Φαρμακευτικής Νομοθεσίας αποτελεί μια χαμένη ευκαιρία να τοποθετηθεί ο τομέας των βιοεπιστημών της Ευρώπης στην πρώτη γραμμή του παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Close Icon