Πολιτική Φαρμάκoυ

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: 51 εκατ. εμβόλια θα διατεθούν στη χώρα από 21 Φεβρουαρίου

Novavax Αυστραλία εμβόλιο: Από 21 Φεβρουαρίου σε ολόκληρη τη χώρα θα ξεκινήσει η διάθεση του εμβολίου της Novavax, ενώ η χώρα έχει παραγγείλει 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου.

Ο υπουργός Υγείας της Αυστραλίας δήλωσε ότι το εμβόλιο της Novavax για τον κορωνοϊό, Nuvaxovid, θα είναι διαθέσιμο και θα κυκλοφορήσει σε όλη τη χώρα από τις 21 Φεβρουαρίου. Η είδηση ​​έρχεται λίγες μέρες αφότου η Αυστραλιανή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων Therapeutic Goods Administration (TGA) ενέκρινε προσωρινά το εμβόλιο, γνωστό εμπορικά ως Nuvaxovid, για αρχικό εμβολιασμό. Το εμβόλιο έλαβε επίσης το πράσινο φως από την Αυστραλιανή Τεχνική Συμβουλευτική Ομάδα για την Ανοσοποίηση (ATAGI) στις 24 Ιανουαρίου. Η έγκριση της ATAGI ήταν το τελευταίο ρυθμιστικό εμπόδιο που έπρεπε να ξεπεραστεί προτού το εμβόλιο κατά της Covid-19 γίνει διαθέσιμο στο κοινό.

Πώς χορηγείται το Nuvaxovid της Novavax;

Η ATAGI συνιστά τη χορήγηση του Nuvaxovid σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω, σε δύο δόσεις με απόσταση τουλάχιστον τριών εβδομάδων. Το εμβόλιο είναι το τέταρτο εγκεκριμένο εμβόλιο της χώρας για τον Covid-19, που προστίθεται σε αυτά που παράγονται από την AstraZeneca, την Pfizer-BioNTech και τη Moderna. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα τελευταία εμβόλια mRNA, το Nuvaxovid μπορεί να αποθηκευτεί στους 2-8 βαθμούς Κελσίου, κάτι που αναμένεται να συμβάλει στη βελτίωση της πρόσβασης στα εμβόλια σε χώρες με περιορισμένους πόρους. Στις αρχές Ιανουαρίου, η αυστραλιανή κυβέρνηση σύναψε συμφωνία προκαταβολής με την αμερικανική βιοτεχνολογία Novavax για 51 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου Nuvaxovid.

Η TGA επέκτεινε επίσης πρόσφατα το οπλοστάσιο της κατά της Covid-19 για να συμπεριλάβει αντιιικά φάρμακα, χορηγώντας εγκρίσεις τόσο στο Lagevrio της Merck όσο και στο Paxlovid της Pfizer νωρίτερα αυτόν τον μήνα. Η προσωρινή έγκριση στην Αυστραλία ακολουθεί τις ρυθμιστικές υποδείξεις της Nuxavoid σε άλλες χώρες όπως η Νότια Κορέα, η Ινδονησία, οι Φιλιππίνες, η Ιαπωνία και η Ινδία. Η Nuvaxovid έλαβε επίσης άδεια κυκλοφορίας από την ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή φαρμάκων τον Δεκέμβριο και προστέθηκε στη λίστα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για επείγουσα χρήση εμβολίων Covid-19 λίγο αργότερα.

Η εταιρεία έχει επίσης υποβάλει αίτηση αδειοδότησης σε πολλές χώρες, όπως:

  • το Ηνωμένο Βασίλειο
  • τον Καναδά
  • τη Νέα Ζηλανδία
  • τη Σιγκαπούρη
  • τις ΗΠΑ

Ενώ η Novavax ήταν ένας από τους αρχικούς ηγέτες στον αγώνα ανάπτυξης εμβολίων Covid-19, οι καθυστερήσεις που σχετίζονται με την κατασκευή και η αλλαγή της δυναμικής των εμβολίων επιβράδυναν τις ρυθμιστικές φιλοδοξίες της. Το Nuvaxovid είναι ένα εμβόλιο κατά της Covid-19 που βασίζεται σε πρωτεΐνες και περιέχει το κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ανοσοενισχυτικό της Novavax, Matrix-M, για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητάς του. Αναπτύχθηκε από τη Novavax σε συνεργασία με το Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, το εμβόλιο χρησιμοποιεί την πρωτεΐνη κορωνοϊού για να προκαλέσει μια προστατευτική ανοσοαπόκριση στον οργανισμό. Υπενθυμίζεται ότι η Αυστραλία δεν έχει εγκρίνει το εμβόλιο Novavax για χρήση ως ενισχυτικό αυτή την στιγμή και οι μελέτες για την αποτελεσματικότητα ενός τρίτου εμβολίου με χρήση του Nuvaxovid βρίσκονται σε εξέλιξη.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Novavax συγκέντρωσε τα δεδομένα για αίτηση επείγουσας χρήσης στον FDA

Εγκρίθηκε το Covovax από τον EMA σήμερα για την ΕΕ

Το εμβόλιο Covovax έλαβε έγκριση επείγουσας χρήσης από τον ΠΟΥ

Χαλαρώνουν οι περιορισμοί στις διεθνείς πτήσεις της Αυστραλίας από την Κυριακή

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Στα σκαριά η διάθεση προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης από τα φαρμακεία

Στη διευκόλυνση επενδύσεων για την παραγωγή προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τόσο για την κάλυψη της ελληνικής αγοράς, όσο και για εξαγωγές στοχεύει το νομοθετικό πλαίσιο N. 4523/2018.

Επίσημο δείπνο για τα «40 χρόνια ΣΦΕΕ»

40 χρόνια ΣΦΕΕ: Με κεντρικό μήνυμα "Καλύτερη υγεία ισοδυναμεί με καλύτερη οικονομία" ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας πραγματοποίησε επίσημο δείπνο για τα 40 χρόνια λειτουργίας του τη Δευτέρα 16 Μαΐου στο Περιστύλιο του Ζαππείου Μεγάρου. Στην εκδήλωση παραβρέθηκαν εκπρόσωποι της Κυβέρνησης, των ΜΜΕ και της Κοινωνίας των Πολιτών.

ΣΦΕΕ: Στάσιμη η φαρμακευτική δαπάνη από το 2014-Τι αιτούνται οι Φαρμακοβιομήχανοι

ΣΦΕΕ: Στη χώρα μας, η Πολιτεία επενδύει για τη φαρμακευτική δαπάνη 26% λιγότερους πόρους από τις χώρες της Νότιας Ευρώπης και 47% λιγότερους από τις χώρες της Δυτικής Ευρώπης και ως εκ τούτου η δαπάνη δεν επαρκεί να καλύψει τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού της χώρας, αναφέρουν οι εκπρόσωποι της Φαρμακοβιομηχανίας, μεταξύ άλλων, και αιτούνται την αγαστή συνεργασία της Πολιτείας για να καλυφθούν τα κενά που οφείλονται στην υποχρηματοδότηση.

Μείωση υπερφορολόγησης και έλεγχο συνταγογράφησης ζητά η ελληνική φαρμακοβιομηχανία

ΠΕΦ: Τα δεδομένα της φαρμακευτικής δαπάνης είναι καταλυτικά και δείχνουν ότι η αύξηση του clawback οφείλεται στην ανεξέλεγκτη υποκατάσταση των οικονομικών φαρμάκων από νεότερα ακριβότερα.

PIF Greece : Μέτρα ενάντια στη φαρμακευτική καινοτομία και την υποστήριξη των Ελλήνων ασθενών

'' Τα μέτρα φαρμακευτικής πολιτικής που περιλαμβάνονται στην τροπολογία που κατατέθηκε και ψηφίστηκε στο Σχέδιο Νόμου της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας είναι απολύτως βραχυπρόθεσμα και στοχεύουν στην απλή λογιστική μεταφορά και μετονομασία βάρους των υπερβάσεων από το clawback στα rebates. Σε καμία περίπτωση δεν στοχεύουν στη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης, δεν οδηγούν στη μείωση της συμμετοχής των ασθενών και δεν συνάδουν με τη δέσμευση της χώρας για μείωση του Clawback την επόμενη τετραετία. Παράλληλα επιβαρύνουν δυσανάλογα τα καινοτόμα φάρμακα, ενώ παρέχουν αυξημένη προστασία στις ήδη πολύ υψηλές τιμές των γενοσήμων.'' , τονίζει το PhRMA Innovation Forum Ελλάδος (PIF Greece).