Η Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) πρόσφατα ανακοίνωσε ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για τη θεραπεία ενηλίκων με ανεγχείρητο προχωρημένο, υποτροπιάζον ή μεταστατικό καρκίνωμα του οισοφάγου εκ πλακωδών κυττάρων (ESCC) μετά από προηγούμενη συνδυαστική χημειοθεραπεία με βάση τη φθοριοπυριμιδίνη και την πλατίνα.
Ξεκινά αμέσως η διανομή του εμβολίου στις Πολιτείες, οι οποίες θα αναλάβουν την οργάνωση του εμβολιασμού
Κινέζικο εμβόλιο: 86% αποτελεσματικό. Το κρατικά υποστηριζόμενο από το κράτος εμβόλιο του κορωνοϊού της Κίνας προστατεύει κατά 86% τους ανθρώπους κατά του Covid-19 σε δοκιμές που διεξήχθησαν στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, ανέφεραν τα κρατικά μέσα ενημέρωσης, προσδίδοντας αξιοπιστία στο γρήγορα ανεπτυγμένο εμβόλιο που το Πεκίνο σκοπεύει να διανείμει σε όλο τον αναπτυσσόμενο κόσμο. Τα στοιχεία […]
Ολύμπιος Παπαδημητρίου: Όριο στο ύψος του clawback- Σχέδιο ΣΦΕΕ. Ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ συμμετείχε στο Πανελλήνιο Συνέδριο της Ελληνικής Επιστημονικής Εταιρείας Οικονομίας & Πολιτικής της Υγείας (ΕΕΕΟΠΥ) με κεντρικό θέμα «Δημόσια Υγεία & Πολιτική Οικονομία της πανδημίας COVID-19». Ο κ. Παπαδημητρίου τοποθετήθηκε σχετικά με το θέμα συζήτησης που αφορούσε τη βιωσιμότητα της φαρμακευτικής βιομηχανίας, την […]
Μπουρλά για εμβόλιο: Σε ποια τιμή θα πωλείται. Η αμερικανική φαρμακοβιομηχανία δήλωσε ότι θα έχει διαφορικές τιμές για το εμβόλιο Covid-19 καθώς η εταιρεία αρχίζει να παραδίδει εκατομμύρια δόσεις σε χώρες όπου αναμένει να λάβει ρυθμιστική έγκριση τους επόμενους μήνες. “Θα έχουμε κλιμακωτές τιμές για χώρες μεσαίου εισοδήματος (η Ινδία θεωρείται χώρα μεσαίου εισοδήματος) και […]
Moderna εμβόλιο: Η εταιρεία ανακοινώνει τα αποτελέσματα της φάσης 3 του mRNA- 1273 που διεξήχθη σε 196 περιπτώσεις και επιβεβαιώνει την υψηλή αποτελεσματικότητα που παρατηρήθηκε στην πρώτη ενδιάμεση ανάλυση. Η ανάλυση δεδομένων δείχνει αποτελεσματικότητα του εμβολίου 94,1%. Τα δεδομένα ασφάλειας εξακολουθούν να συγκεντρώνονται και η μελέτη εξακολουθεί να παρακολουθείται από ανεξάρτητο, διορισμένο από το NIH […]
Εμβόλιο Moderna: Η εταιρεία το υποβάλλει για έγκριση στον FDA. H Moderna είπε ότι θα ζητήσει από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης μετά την ολοκλήρωση της δοκιμής Φάσης 3, η διαπίστωση ότι το εμβόλιο ήταν 94,1% αποτελεσματικό κατά του Covid- 19. Επιπλέον, η εταιρεία ισχυρίζεται ότι το εμβόλιο […]
Πανδημία κορωνοϊός: Εξαιρετικά αποτελεσματικό το εμβόλιο της Οξφόρδης. Το εμβόλιο του κορωνοϊού που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό στο να σταματήσει τους ανθρώπους να αναπτύσσουν συμπτώματα Covid-19, σύμφωνα με νέα μελέτη.
Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων θα ξεκινήσει αμέσως την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών εμβολίων Covid-19 που διεξήγαγε η Pfizer / BioNTech.
Δεύτερο φάρμακο της LILLY έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από το FDA για ασθενείς με νόσο COVID-19.
Η φαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences απαντάει στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για την πρόσφατη απόφαση μη χρήσης του σκευάσματος remdesivir στην θεραπεία της νόσου του COVID 19 .
Μπουρλά pfizer: Το εμβόλιο θα διανεμηθεί αμέσως μετά την έγκριση του. Ο Albert Bourla δήλωσε στο Sky News ότι η ανακάλυψη της αποτελεσματικότητας του εμβολίου ήταν η “πιο λαμπρή μέρα” της ζωής του. Ο γενικός διευθυντής στη συνέντευξη που έδωσε στο δίκτυο Sky News είπε ότι η εταιρεία του θα υποβάλει αίτηση για άδεια από […]
Καθώς οι αερομεταφορείς εμποδίζουν τις εγκαταστάσεις και τα εμπορευματοκιβώτια ψυχρής αλυσίδας, οι ειδικοί μόνωσης ενισχύουν επίσης την ικανότητα για παγκόσμια διάθεση
Pfizer: 95% αποτελεσματικότητα έχει το εμβόλιο της Pfizer και της BioNTech κατά του κορωνοϊού. Δεν υπάρχουν σημαντικές παρενέργειες.
Αυτή η ιδιαίτερα θετική εξέλιξη από την ενδιάμεση ανάλυση της Φάσης 3 της δοκιμής μας προσφέρει την πρώτη κλινική επικύρωση ότι το εμβόλιό μας μπορεί να αποτρέψει την μόλυνση από COVID-19 και να προλάβει την βαριάς μορφής νόσηση,» δήλωσε ο Stéphane Bancel, Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna.
Το εμβόλιο της Curevac βρίσκεται επί του παρόντος στα αρχικά στάδια των κλινικών δοκιμών και δεν μπορεί ακόμα να προβλεφθεί εάν τελικά θα είναι αποτελεσματικό και ασφαλές. Ούτε η ανάπτυξη του δραστικού συστατικού των εταιρειών Biontech και Pfizer έχει όμως ακόμη ολοκληρωθεί.
Νέα θετική τροπή πήρε η κούρσα για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού με την αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna να ανακοινώνει εντυπωσιακά αποτελέσματα από την 3η φάση των δοκιμών.
Επιστήμονας της BioNTech: Το εμβόλιο θα μπορούσε να μειώσει κατά το ήμισυ τη μετάδοση ιών
Το εμβόλιο πρέπει ακόμη να λάβει όλες τις υγειονομικές εξουσιοδοτήσεις των αμερικανικών και ισραηλινών αρχών
Η Ινδία είναι ο παγκόσμιος ηγέτης στα γενόσημα φάρμακα, τα οποία περιέχουν τα ίδια συστατικά με την αρχική έκδοση και κυκλοφορούν στην αγορά μετά τη λήξη του αρχικού διπλώματος ευρεσιτεχνίας.
Στο πλαίσιο μικρής κλινικής δοκιμής, σε ασθενείς με μείζονα καταθλιπτική διαταραχή (MDD) χορηγήθηκαν δύο δόσεις ψιλοκυβίνης, φυσικής ψυχοτρόπου ουσίας που παράγεται από μανιτάρια, εκδηλώθηκε σημαντική μείωση των συμπτωμάτων κατάθλιψης. Τα θεραπευτικά αποτελέσματα από την ψυχοτρόπο ουσία διήρκεσαν έως και 4 εβδομάδες με ελάχιστες παρενέργειες στον ασθενή.
Οι εταιρείες είναι πλέον σε θέση να αναπτύξουν μια επωνυμία με μέσα κοινωνικής δικτύωσης, ενσωματώνοντας διαδικτυακές και offline καμπάνιες και να κερδίσουν την εμπιστοσύνη των πελατών
Μετά το ευχάριστο νέο της Δευτέρας που έκανε λόγο για 90% αποτελεσματικότητα του εμβολίου για την αντιμετώπιση του κορονοϊού από την σύμπραξη των εταιρειών Pfizer και BioNTec, η Μόσχα «απαντά» με πόρισμα που κάνει λόγο για 92% αποτελεσματικότητα του ανάλογου εμβολίου Sputnik V.
Υπήρχαν πρώιμες ελλείψεις προστατευτικού εξοπλισμού όπως μάσκες προσώπου, ασπίδες προσώπου και φορέματα για εργαζόμενους στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης πρώτης γραμμής και άλλοι βασικοί εργαζόμενοι, όπως συνεργάτες στα κέντρα διανομής της AmerisourceBergen.
Το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου είναι έτοιμο να επανεξετάσει τις μεθόδους αξιολόγησης για φάρμακα, ιατρικές συσκευές και διαγνωστικά
Αποτελεσματικό κατά 90% είναι το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού της Pfizer και BioNTech SE,όπως ανακοινώθηκε σήμερα από τα δύο εργαστήρια μετά την πρώτη ανάλυση στο μέσον της Φάσης 3, καθώς η τελευταία αξιολόγηση θα γίνει πριν από την αίτηση για χορήγηση αδείας.
Πόσο αποτελεσματικά θα είναι τα εμβόλια στις ευπαθείς ομάδες (οι οποίες υποεκπροσωπούνται στις κλινικές δοκιμές φάσης 3)
Ένα φάρμακο για τη δρεπανοκυτταρική νόσο η κριζανλιζουμάμπη, εγκρίθηκε στην Ευρώπη για την πρόληψη των επανεμφανιζόμενων αγγειοαποφρακτικών κρίσεων.
Η μεγαλύτερη παγκόσμια μελέτη για την καρδιαγγειακή νόσο στο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 αναδεικνύει την ανάγκη για βελτίωση στη γνώση και τη διαχείριση της νόσου.
Η UCB, μία βιοφαρμακευτική εταιρεία με παρουσία σε όλο τον κόσμο, ανακοίνωσε τα αναλυτικά αποτελέσματα της μελέτης άμεσης σύγκρισης Φάσης 3 BE SURE, η οποία απέδειξε ότι οι ασθενείς που έλαβαν τον υπό έρευνα αναστολέα IL-17A και IL-17F bimekizumab, πέτυχαν ανώτερη κάθαρση του δέρματος, σε σύγκριση με το adalimumab, σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας.
Οι δοκιμές θεραπειών ή εμβολίων μπορεί να ανασταλούν όταν ένας συμμετέχων ασθενήσει, για όσο χρονικό διάστημα χρειαστεί να εξακριβωθεί αν η ασθένεια είναι μια παρενέργεια ή είναι ανεξάρτητη από το μόριο.
Παρατηρήθηκε μείωση κατά περίπου 72% σε ασθενείς με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως ηλικία άνω των 50 ετών, παχυσαρκία, καρδιαγγειακές, μεταβολικές, πνευμονικές, ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις ή σε ανοσοκαταστολή.
Είναι ενθαρρυντικό το ότι στον αγώνα για την αντιμετώπιση της Covid 19 επιστρατεύονται φθηνά και δοκιμασμένα φάρμακα πέραν των νέων θεραπειών όπως είναι τα μονοκλωνικά αντισώματα που αναπτύσσονται στα επιστημονικά εργαστήρια παγκοσμίως.
Ο ΠΟΥ με την διαδικασία προεπιλογής των φαρμακευτικών σκευασμάτων αξιολογεί την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους.
GENESIS Pharma Ψωρίαση : «Περισσότεροι από 509.000 ασθενείς με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένης της χώρας μας, έχουν λάβει θεραπεία με απρεμιλάστη. Η μελέτη APRAISAL αποτελεί την πρώτη αμιγώς ελληνική μελέτη, που σχεδιάστηκε και πραγματοποιήθηκε προκειμένου να καταδείξει τόσο τα κλινικά αποτελέσματα, όσο και την επίδραση της θεραπείας με απρεμιλάστη στην ποιότητα ζωής των ασθενών με μέτρια ψωρίαση μέσα από την καθημερινή κλινική εμπειρία, λαμβάνοντας υπόψη αξιολογήσεις των ιατρών αλλά και των ίδιων των πασχόντων» τονίζει ο Ιατρικός Διευθυντής Ανοσολογίας της GENESIS Pharma, κος Νίκος Αντωνακόπουλος .
Δύο μεγάλα πνευμονιοκοκκικά εμβόλια παρατηρούν ήδη ελλείψεις στην ΕΕ, κάτι που θα μπορούσε να είναι κακό για τους επόμενους μήνες
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ εγκρίνει τον συνδυασμό nivolumab με ipilimumab ως την πρώτη και μοναδική ανοσοθεραπεία για το μη προθεραπευμένο ανεγχείρητο κακόηθες μεσοθηλίωμα του υπεζωκότα.
Η φαρμακοβιομηχανία αναμένεται φέτος να δαπανήσει περισσότερα από 9,5 δισεκατομμύρια δολάρια σε ψηφιακά μέσα, σύμφωνα με τον ερευνητή eMarketer.
Μονοθεραπεία πρώτης γραμμής αυξάνει τη συνολική επιβίωση ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα και θετική έκφραση του PD-L1 σε ποσοστό 50% ή μεγαλύτερο των καρκινικών κυττάρων όπως ανακοινώνεται στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας ESMO.
Έναρξη μελέτης Φάσης 3 για την αξιολόγηση πιθανής υπεράνοσης θεραπείας έναντι της COVID-19.
