Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός εμβόλιο Moderna: Στο 95% η αποτελεσματικότητα του σύμφωνα με τις δοκιμές

Κορωνοϊός εμβόλιο Moderna: Στο 95% η αποτελεσματικότητα του σύμφωνα με τις δοκιμές

Νέα θετική τροπή πήρε η κούρσα για το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού με την αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna να ανακοινώνει εντυπωσιακά αποτελέσματα από την 3η φάση των δοκιμών.

Κορωνοϊός εμβόλιο Moderna: Νέες θετικές ειδήσεις προέκυψαν σήμερα στη μάχη κατά του κορωνοϊού, καθώς η αμερικανική εταιρεία Moderna ανακοίνωσε πως το εμβόλιο που έχει δημιουργήσει και δοκιμάζει, έδειξε αποτελεσματικότητα 95% κατά του κορωνοϊού. Η εξέλιξη αυτή ακολουθεί τα παρόμοια αποτελέσματα που ανακοίνωσε πριν από μια εβδομάδα η Pfizer, με την αποτελεσματικότητα του δικού της εμβολίου να κυμαίνεται στο 90%. Και οι δύο εταιρείες χρησιμοποίησαν μια εξαιρετικά καινοτόμα και πειραματική προσέγγιση στο σχεδιασμό των εμβολίων τους. Η Moderna λέει ότι είναι μια «υπέροχη μέρα» και σκοπεύει να υποβάλλει αίτηση έγκρισης για χρήση του εμβολίου τις επόμενες εβδομάδες. Ωστόσο, αυτά είναι ακόμη πρώιμα δεδομένα και βασικές ερωτήσεις σχετικές με το εμβόλιο, παραμένουν αναπάντητες.

Πώς εξελίχθηκαν οι δοκιμές

Στις δοκιμές συμμετείχαν 30.000 άνθρωποι στις Ηνωμένες Πολιτείες, ενώ οι μισοί από αυτούς έλαβαν δύο δόσεις του εμβολίου, σε απόσταση τεσσάρων εβδομάδων. Οι υπόλοιποι υποβλήθηκαν σε εικονικούς εμβολιασμούς (placebo). Η ανάλυση της Moderna βασίστηκε στις πρώτες 95 δοκιμές που εμφάνισαν συμπτώματα Covid-19. Μόνο πέντε από τις περιπτώσεις Covid ήταν σε άτομα που έλαβαν το εμβόλιο και 90 σε αυτά που έλαβαν placebo θεραπεία. Η εταιρεία λέει ότι το εμβόλιο προστατεύει το 94,5%. Τα δεδομένα δείχνουν επίσης ότι υπήρξαν 11 περιπτώσεις σοβαρής Covid στις δοκιμές, αλλά καμία τέτοια περίπτωση δεν συνέβη σε άτομα που είχαν ήδη εμβολιαστεί. «Η συνολική αποτελεσματικότητα ήταν αξιοσημείωτη … είναι μια υπέροχη μέρα», δήλωσε ο επικεφαλής ιατρικός σύμβουλος της Moderna, Tal Zaks.

Απορίες για την ασφάλεια του εμβολίου και τα συμπτώματα

Αυτό που δεν έχει εξακριβωθεί ακόμα, είναι το διάστημα που θα κρατήσει η ανοσία. Δεν υπάρχουν επίσης δεδομένα σχετικά με το πόσο καλά λειτουργεί το εμβόλιο σε ηλικιωμένες ομάδες, οι οποίες κινδυνεύουν περισσότερο να πεθάνουν από τη λοίμωξη. Ωστόσο, ο κ. Zaks είπε στο BBC ότι τα στοιχεία δείχνουν μέχρι στιγμής ότι το εμβόλιο «δεν φαίνεται να χάνει την ισχύ του» από την ηλικία. Και δεν είναι, επίσης, γνωστό εάν το εμβόλιο απλώς εμποδίζει τους ανθρώπους να αρρωστήσουν σοβαρά  ή αν τους εμποδίζει να διαδίδουν επίσης τον ιό. Σε ότι αφορά την ασφάλειά του, δεν έχουν αναφερθεί σημαντικές ανησυχίες, ωστόσο τίποτα, συμπεριλαμβανομένης της παρακεταμόλης, δεν είναι 100% ασφαλές μέχρι να αποδειχθεί. Σύντομη κούραση, πονοκέφαλος και πόνος αναφέρθηκαν μετά τον εμβολιασμό σε μερικούς ασθενείς. «Αυτά τα αποτελέσματα τα περιμέναμε σε ένα εμβόλιο που λειτουργεί και προκαλεί καλή ανοσολογική απόκριση», δήλωσε ο καθηγητής Peter Openshaw, από το Imperial College London.

Το πλεονέκτημα σε σχέση με την Pfizer

Σε σύγκριση με το εμβόλιο της Pfizer, αυτό της Moderna φαίνεται να είναι ευκολότερο στην αποθήκευσή του, καθώς παραμένει σταθερό στους -20C για έως και έξι μήνες και μπορεί να διατηρηθεί σε κανονικό ψυγείο για έως και ένα μήνα. Αντίθετα, το εμβόλιο της Pfizer χρειάζεται αποθήκευση στους περίπου -75C, αλλά μπορεί να διατηρηθεί στο ψυγείο για πέντε ημέρες. Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik V κυκλοφόρησε επίσης πολύ πρώιμα δεδομένα που υποδηλώνουν ότι είναι 92% αποτελεσματικό.

Πότε θα κυκλοφορήσει

Όσο για τον εκτιμώμενο χρόνο κυκλοφορίας, η Moderna ανέφερε ότι θα καταθέσει σχετική αίτηση στις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ τις επόμενες εβδομάδες, ενώ αναμένει να διαθέσει, αρχικά, 20 εκατομμύρια δόσεις στη χώρα. Η εταιρεία ελπίζει να έχει έως και ένα δισεκατομμύριο δόσεις διαθέσιμες για χρήση σε όλο τον κόσμο το επόμενο έτος και σχεδιάζει να ζητήσει έγκριση και σε άλλες χώρες. Η κυβέρνηση του Ηνωμένου Βασιλείου εξακολουθεί να διαπραγματεύεται με τη Moderna, καθώς το εμβόλιο δεν είναι ένα από τα έξι που έχει ήδη προπαραγγείλει.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Έτοιμο για έγκριση μέσα στον Δεκέμβριο το εμβόλιο covid-19 της Moderna

Κορωνοϊός εμβόλιο Moderna: Θετικά αποτελέσματα στη β' φάση δοκιμών

Κορωνοϊός εμβόλιο δοκιμή: Η Merck προωθεί εμβόλια μίας δόσης και από το στόμα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Πειραματικό φάρμακο της Merck που θα μπορούσε να μείνει στην ιστορία ως το πρώτο από του στόματος αντιικό φάρμακο για τη θεραπεία της covid

Φαρμακευτική Merck:Η αμερικανική κυβέρνηση δεσμεύτηκε να αγοράσει αρκετά χάπια για τη θεραπεία 1,7 εκατομμυρίων ανθρώπων, υποθέτοντας ότι ο FDA εγκρίνει το φάρμακο. Εν αναμονή της ομοσπονδιακής έγκρισης, η Merck αναμένει να παράγει 10 εκατομμύρια δόσεις θεραπείας έως το τέλος του 2021. Έχει επίσης συμβάσεις με κυβερνήσεις παγκοσμίως.

Τρεις μεγάλες ομάδες φαρμάκων για την θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας

Σκλήρυνση κατά πλάκας θεραπεία: Η Σκλήρυνση κατά πλάκας Σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) είναι η πιο συχνή αυτοάνοση νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος και υπολογίζεται οτι σε όλο τον κόσμο πάσχουν περίπου 2.8 εκατομμύρια άτομα, με το 1 εκατομμύριο  να ζει στις Η.Π.Α.

Νέοι κλειστοί προϋπολογισμοί σε φάρμακα

Κλειστός προϋπολογισμός φαρμάκων: Σας παρουσιάζουμε τα φάρμακα που θεσπίστηκε κλειστός προϋπολογισμός και τα οποία θα διατεθούν στα νοσοκομεία του ΕΣΥ.

Ο Θάνος Πλεύρης αναφέρθηκε στο πότε θα ξεκινήσει η θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα στην Ελλάδα

Θάνος Πλεύρης Μονοκλωνικά: Ο Υπουργός Υγείας αναφέρθηκε σε πρόσφατα σχόλια εκ μέρους της αντιπολίτευσης, εξηγώντας πού βρισκόμαστε σε σχέση με τη θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα στην Ελλάδα.

Έγκριση FDA για χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίου Pfizer-BioNTech στους άνω των 65 κι ευπαθείς

FDA τρίτη δόση: Ο FDA ενέκρινε χθες τη χορήγηση ενισχυτικής δόσης του εμβολίου έναντι της νόσου COVID-19 της Pfizer-BioNTech σε άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω και σε νεότερα άτομα υψηλού κινδύνου.

Νέες Οδηγίες για θεραπεία ασθενών με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια

Bayer: Νέες Οδηγίες της Ευρωπαϊκής Καρδιολογικής Εταιρείας συμπεριλαμβάνουν την αγωγή με βερισιγουάτη της Bayer για ασθενείς με χρόνια συμπτωματική καρδιακή ανεπάρκεια και μειωμένο κλάσμα εξώθησης.