Pin It

της Νικολέτας Ντάμπου

Η έναρξη της συνδυασμένης αντιρετροϊκής θεραπείας (ART) στα πρώτα στάδια της μόλυνσης από τον ιό HIV μπορεί να επιτρέψει τη δημιουργία λειτουργικών Τ κυττάρων "δολοφόνων" CD8 και τη συντήρηση των Τ κυττάρων-βοηθητικών CD4 που είναι ο πρωταρχικός στόχος του ιού. Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Ragon της MGH, του MIT και του Χάρβαρντ περιγράφουν τα αποτελέσματα της μελέτης τους, που διεξήχθη μεταξύ γυναικών της Νότιας Αφρικής που διατρέχουν κίνδυνο να προσβληθούν από τον ιό, στο Science Translational Medicine.

"Από μια άποψη, αυτή η μελέτη δείχνει ότι ο περιορισμός της ποσότητας του ιού που συναντά το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να διεγείρει πολύ πιο ισχυρές αποκρίσεις των κυττάρων CD8, οδηγώντας στην ανάπτυξη μακροχρόνιας ανοσοποιητικής μνήμης", λέει ο Bruce Walker, MD, διευθυντής του Ινστιτούτου Ragon Institute ανώτερος συντάκτης της έκθεσης. "Τα αποτελέσματα έχουν επιπτώσεις στην ανάπτυξη του εμβολίου HIV, καθώς αυτό το είδος λειτουργικής ανοσίας στο HIV είναι αυτό που θα χρειαζόμασταν από ένα εμβόλιο".

Τυπικά, η λοίμωξη HIV προκαλεί μαζική απόκριση κυττάρων CD8 που αρχικά καταστέλλει τα ιικά επίπεδα. Αλλά αυτή η αντίδραση σύντομα εξαντλείται και παραμένει δυσλειτουργική, επιτρέποντας στον ιό να ανακάμψει και να δημιουργήσει μια επίμονη λοίμωξη. Η ομάδα του Ινστιτούτου Ragon, με επικεφαλής τον Zaza Ndhlovu, Ph.D., επίσης του Ινστιτούτου Υγείας της Αφρικής και κύριος συντάκτης της έκθεσης, θέλησε να εξετάσει εάν η διαδικασία αυτή θα μπορούσε να ανατραπεί από πολύ πρώιμο θεσμό της ART. Για το σκοπό αυτό, ενέγραψαν μια ομάδα συμμετεχόντων στη μελέτη FRESH (Γυναίκες ανερχόμενες μέσω εκπαίδευσης, υποστήριξης και υγείας), με έδρα το KwaZulu-Natal, επαρχία της Νοτίου Αφρικής, με ένα από τα υψηλότερα ποσοστά μόλυνσης από τον ιό στον κόσμο.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι ενώ η άμεση ανταπόκριση των Τ-λεμφοκυττάρων CD8 των γυναικών που έλαβαν πολύ πρώιμη ART ήταν πολύ λιγότερο έντονη από αυτή των οποίων η θεραπεία ξεκίνησε αργότερα, αυτή η ανταπόκριση παρέμεινε λειτουργική-όπως υποδεικνύεται από τη συνεχιζόμενη έκφραση γονιδίων που σχετίζονται με βασικά αντιϊκά κυτοκίνες - και επίμονες. Η πρώιμη ART επίσης μετέβαλε την ωρίμανση των ειδικών για Ηΐν CD8 Τ κυττάρων προς την παραγωγή μίας αποτελεσματικής μνήμης αντι-ιικών Τ κυττάρων και προήγαγε ισχυρές αντιδράσεις Τ κυττάρων CD4 ειδικών για Ηΐν. «Η κατανόηση του τι αποτελεί μια« καλή »ανοσολογική απάντηση στον ιό HIV μας δίνει σημαντικές πληροφορίες για τον σχεδιασμό του εμβολίου και θα μπορούσε να καθοδηγήσει την ανάπτυξη παρεμβάσεων για την επίτευξη αυτού του είδους απαντήσεων σε χρόνιες λοιμώξεις», υποστηρίζει ο Walker.

Pin It