Γενετική

Ανακαλύφθηκαν παράγοντες που καταστρέφουν το παθογόνο του εντέρου

Ανακαλύφθηκαν παράγοντες που καταστρέφουν το παθογόνο του εντέρου

Ερευνητές με επικεφαλής τη Σχολή Υγιεινής και Τροπικής Ιατρικής του Λονδίνου, αποκάλυψαν ισχυρά αποδεικτικά στοιχεία ότι οι σεπτίνες φυλακίζουν το παθογόνο βακτήριο Shigella. Η μελέτη αποκαλύπτει για πρώτη φορά ότι αυτές οι πρωτεΐνες μπορούν να ανιχνεύσουν τα βακτηρίδια που διαιρούνται και αποτρέπουν το σχηματισμό δομών που μοιάζουν με κλουβιά γύρω από τα βακτηρίδια.

Οι σεπτίνες είναι μια ομάδα πρωτεϊνών που δεσμεύονται με GTP που εκφράζονται σε όλα τα ευκαρυωτικά κύτταρα εκτός από τα φυτά. Διαφορετικές σεπτίνες έχουν τη δυνατότητα να σχηματίζουν σύμπλοκα πρωτεϊνών μεταξύ τους. Η αντιμικροβιακή αντοχή είναι μια από τις μεγαλύτερες απειλές για την παγκόσμια υγεία. Εκτός από την ανάγκη ανάπτυξης νέων φαρμάκων, όπως τα αντιβιοτικά, οι νέοι τρόποι για τον έλεγχο της βακτηριακής λοίμωξης είναι ζωτικής σημασίας.

Το Shigella είναι παθογόνο του ανθρώπινου εντέρου που μολύνει περισσότερα από 150 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως και προκαλεί έως και 500.000 θανάτους κάθε χρόνο. Λόγω του αυξανόμενου αριθμού ανθεκτικών σε φάρμακα στελεχών, το Shigella αποτελεί προτεραιότητα για τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας καθώς είναι ένα από τα «superbugs» δηλαδή ένα βακτήριο που έχει γίνει πολύ ανθεκτικό στα αντιβιοτικά φάρμακα.

Η ερευνητική ομάδα επεσήμανε, ότι αν και οι σεπτίνες είναι ένας ισχυρός, φυσικός μηχανισμός για τον περιορισμό του Shigella, απαιτείται να γίνει περεταίρω έρευνα για να καθοριστεί πώς η βιολογία της σέπτινης μπορεί να αξιοποιηθεί για θεραπευτικούς σκοπούς. Ελπίζουν όμως, ότι αυτά τα νέα ευρήματα μπορεί να οδηγήσουν σε ένα νέο τρόπο ενίσχυσης του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος και στην ανάπτυξης θεραπείας για μια ποικιλία βακτηριακών λοιμώξεων.

Ο επικεφαλής συγγραφέας, καθηγητής Serge Mostowy από την Σχολή Υγιεινής και Τροπικής Ιατρικής του Λονδίνου, τόνισε ότι αυτή τη στιγμή προσπαθούν να δουν εάν μπορούν να  μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτή την ανακάλυψη ώστε να ενισχύσουν τα φάρμακα με σεπτίνη, για να σταματήσουν επικύνδυνες λοιμώξεις.

Αξίζει να αναφερθεί ότι οι ερευνητές παρατήρησαν για πρώτη φορά το 2010 ότι η σεπτίνη μπορεί να παγιδεύσει το βακτήριο Shigella, ανοίγοντας έτσι την εντυπωσιακή προοπτική ενός νέου τρόπου για να σταματήσουν τη διάδοση των βακτηρίων στο σώμα. Ωστόσο, το πώς τα κύτταρα αναγνωρίζουν το Shigella για να το παγιδεύσουν ήταν άγνωστο.

Η συν-συγγραφέας της μελέτης από το Τμήμα Λοιμώξεων του Imperial College στο Λονδίνο, Sina Krokowski σημείωσε ότι πώς τα κύτταρα μπορούν να αναγνωρίσουν τα βακτήρια είναι το αντικείμενο έντονης έρευνας ακόμα και για τη σύγχρονη ιατρική.

Όπως είπαν οι ερευνητές, η άνοδος των “superbugs ” είναι μια από τις μεγαλύτερες παγκόσμιες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν για την υγεία και τα νέα φάρμακα είναιζωτικής σημασίας, αλλά είναι δαπανηρά γι αυτό είναι εξαιρετικά σημαντικό να βρουν τρόπους αντιμετώπισης της αντίστασης των βακτηριακών λοιμώξεων σε αυτά.

Με την εφαρμογή τεχνικών μικροσκοπίας αιχμής, που είναι διαθέσιμες τα τελευταία χρόνια, οι επιστήμονες έχουν τώρα σαφείς αποδείξεις ότι οι σεπτίνες μπορούν να είναι ένα νέο φυσικό όπλο στην καταπολέμηση της αντιμικροβιακής αντοχής.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]