Γενετική

Η ανακάλυψη των γονιδίων ξεκλειδώνει μυστήρια

Η ανακάλυψη των γονιδίων ξεκλειδώνει μυστήρια

Το εθνικό ινστιτούτο επιστήμης της Αυστραλίας CSIRO έχει εντοπίσει ένα νέο γονίδιο που διαδραματίζει κρίσιμο ρόλο στη ρύθμιση της ανοσοποιητικής αντίδρασης του οργανισμού σε λοιμώξεις και ασθένειες. Η ανακάλυψη θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανάπτυξη νέων θεραπειών για τη γρίπη, την αρθρίτιδα και ακόμη και τον καρκίνο.
Το γονίδιο, αποκαλούμενο C6orf106 ή “C6”, ελέγχει την παραγωγή πρωτεϊνών που εμπλέκονται σε μολυσματικές ασθένειες, καρκίνο και διαβήτη. Το γονίδιο υπήρξε για 500 εκατομμύρια χρόνια, αλλά το δυναμικό του είναι μόνο τώρα κατανοητό.

“Το ανοσοποιητικό μας σύστημα παράγει πρωτεΐνες που ονομάζονται κυτοκίνες που βοηθούν στην ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος και την αποτροπή της αναπαραγωγής και της πρόκλησης ασθένειας από τους ιούς και άλλους παθογόνους οργανισμούς”, δήλωσε ο ερευνητής της CSIRO, Cameron Stewart. Το C6 ρυθμίζει αυτή τη διαδικασία με την απενεργοποίηση της παραγωγής ορισμένων κυτοκινών για να σταματήσει η ανοσοαπόκριση μας από την εκτόξευση εκτός ελέγχου.

“Οι κυτοκίνες που ρυθμίζονται από το C6 εμπλέκονται σε μια ποικιλία ασθενειών όπως ο καρκίνος, ο διαβήτης και οι φλεγμονώδεις διαταραχές, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.” Η ανακάλυψη συμβάλλει στη βελτίωση της κατανόησης του ανοσοποιητικού μας συστήματος και ελπίζουμε ότι αυτή η κατανόηση θα επιτρέψει στους επιστήμονες να αναπτύξουν νέες, πιο στοχευμένες θεραπείες.

Η Δρ Rebecca Ambrose συμμετείχε στην ομάδα CSIRO που ανακάλυψε το γονίδιο και συν-συγγραφέας του πρόσφατου εγγράφου που ανακοινώνει την ανακάλυψη στην Εφημερίδα της Βιολογικής Χημείας. “Παρόλο που το ανθρώπινο γονιδίωμα αρχικά ολοκληρώθηκε πλήρως το 2003, εξακολουθούν να υπάρχουν χιλιάδες γονίδια που γνωρίζουμε πολύ λίγα”, δήλωσε ο Dr. Rebecca Ambrose, πρώην ερευνητής του CSIRO, με έδρα το Hudson Institute of Medical Research.

“Είναι συναρπαστικό να θεωρήσουμε ότι το C6 υπήρξε για περισσότερα από 500 εκατομμύρια χρόνια, διατηρήθηκε και πέρασε από τους απλούς οργανισμούς σε όλη τη διαδρομή προς τον άνθρωπο, αλλά μόνο τώρα έχουμε αποκτήσει γνώσεις για τη σημασία του.” Έχοντας ανακαλύψει τη λειτουργία του C6, οι ερευνητές απολαμβάνουν το προνόμιο να το ονομάσουν και καταθέτουν τη βοήθεια της κοινότητας για να το κάνουν.

“Το τρέχον όνομα, C6orf106, αντικατοπτρίζει τη θέση του γονιδίου μέσα στο ανθρώπινο γονιδίωμα, αντί να σχετίζεται με κάποια συγκεκριμένη λειτουργία”, δήλωσε ο Δρ Stewart. «Πιστεύουμε ότι μπορούμε να κάνουμε καλύτερα από αυτό και προσκαλούμε προτάσεις από το κοινό». Μια σύντομη λίστα ονομάτων θα διατεθεί για τελική έγκριση από ένα κυβερνών τρίτο μέρος. Η ανακάλυψη βασίζεται σε δεκαετίες εργασίας σε μολυσματικές ασθένειες, από ερευνητές από την CSIRO, την εθνική υπηρεσία επιστήμης της Αυστραλίας.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο ρόλος της γενετικής στον προσδιορισμό της ανοσίας έναντι της covid-19

Νέο εργαλείο για ευρείες μελέτες γενετικής

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Αναζητείται γενετική αλληλουχία επόμενης γενιάς για βαθύτερη κατανόηση του COVID-19

Θα μπορούσε να είναι το μέλλον των διαγνωστικών εξετάσεων για κοινές λοιμώξεις και θα μπορούσε να αποδειχθεί ένα κρίσιμο εργαλείο για την κατανόηση και την καταπολέμηση νέων ιών. Η γενετική ακολουθία της επόμενης γενιάς ή η ακολουθία της επόμενης γενιάς (NGS) γίνεται όλο και πιο συνηθισμένη στην έρευνα, αν και δεν είναι ακόμη ευρέως διαθέσιμη. […]

Εντοπίστηκαν 102 γονίδια που σχετίζονται με τον αυτισμό

Εκατόν δύο γονίδια που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εκδήλωσης αυτισμού εντόπισε διεθνής επιστημονική ομάδα στη μεγαλύτερη μέχρι σήμερα μελέτη γενετικής αλληλούχισης των διαταραχών του αυτιστικού φάσματος. Σε άρθρο που δημοσιεύεται στο Cell, αναφέρεται χαρακτηριστικά ότι «επιτεύχθηκε μια σημαντική πρόοδος ως προς τη διάκριση των γονιδίων που σχετίζονται με τις διαταραχές αυτιστικού φάσματος από αυτά που […]

Αποκαλύφθηκαν οι γονιδιακές μεταλλάξεις που καθορίζουν το ύψος

Η μεγαλύτερη γενετική μελέτη σε ασιατικό πληθυσμό σχετικά με το ύψος αποκάλυψε πρόσφατα δεκάδες σπάνιες μεταλλάξεις του DNA στους ανθρώπους αυτής της καταγωγής. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Nature Communications, συμπληρώνουν τις γνώσεις των επιστημόνων σχετικά με τις πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις μεταξύ των γονιδίων που συμβάλλουν στη φυσιολογική ανάπτυξη και υπογραμμίζουν κάποιες από τις ομοιότητες και […]

Ποιες γενετικές παραλλαγές σχετίζονται με το άγχος

Μια τεράστια ανάλυση γονιδιώματος περίπου 200.000 στρατιωτικών βετεράνων στις ΗΠΑ εντόπισε έξι γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με το άγχος, αναφέρουν ερευνητές από το Yale στο American Journal of Psychiatry. Η νέα μελέτη συμβάλλει περαιτέρω στην πρώτη πειστική μοριακή εξήγηση για το λόγο για τον οποίο συχνά συνυπάρχουν άγχος και κατάθλιψη. “Αυτό είναι το πλουσιότερο σύνολο […]

Πως προκύπτουν καταστροφικές αυτοάνοσες αντιδράσεις

Το ανοσοποιητικό σύστημα χρησιμοποιεί τα μιτοχόνδρια του για να αυτο-διεγείρει τις έμφυτες και προσαρμοστικές αποκρίσεις σε λοίμωξη. Τα αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS), το ανοσογονικό μιτοχονδριακό DNA (mtDNA) και ακόμη και ολόκληρα μιτοχόνδρια κινητοποιούνται τοπικά σε μια ευαίσθητη ισορροπία για να δημιουργήσουν καυτά σημεία φλεγμονώδους δράσης. Όταν ο φυσιολογικός περιορισμός της ανάδρασης σε αυτές τις διεργασίες […]

Η επεξεργασία γονιδίων ικανή να αποτρέψει διαταραχές του εγκεφάλου

Νέα έρευνα σε ποντίκια υποδηλώνει ότι η επεξεργασία γονιδίων θα μπορούσε να αποτρέψει τις αναπτυξιακές διαταραχές του εγκεφάλου. Η επεξεργασία Epigenome είναι ένας τρόπος αλλαγής της έκφρασης ή της ανάγνωσης των γονιδίων χωρίς να αλλοιωθεί ο υποκείμενος κώδικας DNA τους. Μια ομάδα από το πανεπιστήμιο Johns Hopkins στη Βαλτιμόρη, MD, οδήγησε τη μελέτη Nature Communications […]

Το «ανεπιθύμητο DNA» επηρεάζει τον κληρονομικό κίνδυνο καρκίνου

Ο κίνδυνος ενός ατόμου να αναπτύξει καρκίνο επηρεάζεται από γενετικές παραλλαγές σε περιοχές του DNA που δεν κωδικοποιούν πρωτεΐνες, οι οποίες προηγουμένως απορρίφθηκαν ως «σκουπίδια DNA», σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer. Αυτή η νέα μελέτη δείχνει ότι ο κληρονομικός κίνδυνος για καρκίνο δεν επηρεάζεται μόνο από μεταλλάξεις στα βασικά γονίδια […]