ΕΟΦ: Πώς σχεδιάζει το Υπουργείο Υγείας σε συνεργασία με τον ΕΟΦ να αντιμετωπίσει τυχόν ελλείψεις φαρμάκων κατά την ευαίσθητη περίοδο του καλοκαιριού;
ΗΔΙΚΑ : Επιτυχημένες δοκιμές εκτέλεσης διασυνοριακών συνταγών φαρμάκων. Ένα βήμα πιο κοντά στην «περιαγωγή» στην εκτέλεση των συνταγών στην Ε.Ε.
Τα διαχρονικά προβλήματα στο χώρο του φαρμάκου όπως το claw back και τα rebates αλλά και η μη αύξηση της φαρμακευτικής δαπάνης καθώς και η μεγάλη συμμετοχή των ασθενών στα φάρμακα και η ανάγκη διασφάλισης των ασθενών να συνεχίσουν να έχουν πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες την ώρα που τις χρειάζονται αλλά και η μη διάθεση των DATA από ΕΟΦ- ΙΔΗΚΑ κ.α αλλά και η μη λειτουργία της ΕΚΑΠΥ για τις προμήθειες και πολλά άλλα , κρατάνε την χώρα μας πίσω στο να υποδεχθεί το μέλλον και την νέα καινοτομία .
Στο ΕΣΥ τελειώνουν τα αντιικά φάρμακα καθώς η πορεία της πανδημίας δεν ήταν η αναμενόμενη και τα αποθέματα έχουν σχεδόν εξαντληθεί.
EFPIA:Αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας, αλλιώς θα πληγεί η μακροπρόθεσμη πρόσβαση των Ευρωπαίων σε ιατρικές καινοτομίες
Το γραφείο του Sunak δήλωσε ότι το πρόγραμμα θα διερευνήσει "πώς τα εγκεκριμένα φάρμακα μπορούν να καταστούν με ασφάλεια διαθέσιμα σε περισσότερους ανθρώπους με την επέκταση των εξειδικευμένων υπηρεσιών διαχείρισης βάρους εκτός νοσοκομειακού περιβάλλοντος".
20 Μαΐου 2023: Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει, για μια ακόμη φορά, το σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας στην προάσπιση και την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας
Καινούργιο Διοικητικό Συμβούλιο εξέλεξε η Γενική Συνέλευση των μελών του PhARMA Innovation Forum (PIF) Greece που πραγματοποιήθηκε χθες. Το νέο ΔΣ συνεδρίασε σήμερα για πρώτη φορά με σκοπό τη συγκρότησή του σε σώμα.
Νέα Έκθεση του Economist Impact αναδεικνύει την επείγουσα ανάγκη για αλλαγή στη διαχείριση της Χρόνιας Νεφρικής Νόσου (ΧΝΝ) στην Ελλάδα.Η ΧΝΝ επηρεάζει έναν στους 10 ενήλικες στην Ευρώπη, ωστόσο παραμένει σημαντικά υποδιαγνωσμένη.
H απεταμίνη διατίθεται παράνομα στην αγορά για αύξηση βάρους και αύξηση της σωματικής διάπλασης.Μια δημοσιευμένη αναφορά περιγράφει ένα άτομο που ανέπτυξε αυτοάνοση ηπατίτιδα μετά από έξι εβδομάδες καθημερινής χρήσης απεταμίνης.
Ευρωπαικό Κοινοβούλιο: Η Πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για μεταρρύθμιση των φαρμακευτικών προϊόντων η οποία δημοσιεύθηκε στις 26 Απριλίου, θα συζητηθεί στο Ευρωπαικό Κοινοβούλιο.
Η φαρμακευτική νομοθεσία στην ΕΕ απειλεί να σαμποτάρει το καινοτόμο φάρμακο στην Ευρώπη και να απομακρύνει ακόμα περισσότερο τους Ευρωπαίους ασθενείς από θεραπείες αιχμής. Η απάντηση EFPIA-ΣΦΕΕ στη δημοσίευση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ
''Με σταθερό στόχο τη θωράκιση και την περαιτέρω ενίσχυση του εθνικού συστήματος υγείας, η AstraZeneca συμμετέχει ενεργά στον διάλογο με κορυφαίους επιστήμονες και εκπροσώπους του τομέα της υγείας, αναδεικνύοντας την ανάγκη για στήριξη του συστήματος υγείας. '', επεσήμανε η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος της AstraZeneca Ελλάδας και Κύπρου στο panel του Delphi Economic Forum το οποίο εστίασε στις προτάσεις της μελέτης Partnership for Health System Sustainability & Resilience (PHSSR).
Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο 8ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και αναφέρθηκε στην αναθεώρηση της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής νομοθεσίας, αναλύοντας τις τρεις προκλήσεις και τη μια ευκαιρία που παρουσιάζονται.
H Επιτροπή προτείνει την αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ έτσι ώστε να γίνει πιο ευέλικτη και προσαρμοσμένη στις ανάγκες των πολιτών και των επιχειρήσεων σε ολόκληρη την ΕΕ.Μαργαρίτης Σχοινάς και Στέλλα Κυριακίδου παρουσίασαν την πρόταση για την ιστορική αλλαγή της φαρμακευτικής πολιτικής.
ΕΟΦ: Οι διαφημίσεις που προωθούν το φάρμακο κατά του διαβήτη και της παχυσαρκίας είναι παράνομες, όπως επισημαίνει ο ΕΟΦ σε ανακοίνωσή του.
Gilead: Η Κλινική Δοκιμή Φάσης 3 κατέδειξε το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου Veklury σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.Πραγματικά αποδεικτικά στοιχεία αποδεικνύουν ότι η θεραπεία με το φάρμακο Veklury έχει μειωμένα ποσοστά θνησιμότητας και επανεισδοχής που σχετίζεται με COVID-19 σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς σε όλες τις παραλλαγές ανησυχίας, συμπεριλαμβανομένου του Omicron.Παράλληλα , η Gilead παρουσιάζει Θετικά Δεδομένα Φάσης 1 για τη διερευνητική από του στόματος Αντιιική Θεραπεία COVID-19, Obeldesivir (GS-5245).
Οι κλειστοί προϋπολογισμοί των φαρμάκων τέθηκαν επί τάπητος στην συνάντηση που είχε ο Υπουργός Υγείας Θάνος Πλεύρης με εκπροσώπους της φαρμακοβιομηχανίας, το μεσημέρι της Μ. Τετάρτης.
ΗΔΙΚΑ: Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας, ολοκλήρωσε τη σχεδίαση και υλοποίηση του Εθνικού Μητρώου Ασθενών με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, το οποίο τέθηκε σε παραγωγική λειτουργία τη Δευτέρα 3 Απριλίου.
Η Ιβουπροφαίνη φάρμακο αποτελεσματικό και ασφαλές όταν δίνεται σε δόσεις μέχρι 1200 mg ημερησίως.
Τροποποιήθηκε η Επιτροπή για την παρακολούθηση της φαρμακευτικής δαπάνης και την ολοκλήρωση των διαγνωστικών / θεραπευτικών πρωτοκόλλων και τη δημιουργία Μητρώων ασθενών.
ΣΦΕΕ: Η πανδημία της COVID-19 έφερε στο φως σε ευρωπαϊκό επίπεδο, και ιδιαίτερα στην Ελλάδα, τα κενά στα συστήματα υγείας, τα οποία οφείλονται κυρίως στην υποχρηματοδότηση και στις πολυετείς στρεβλώσεις.
ΕΟΠΥΥ: η Γενική Διεύθυνση Οργάνωσης και Σχεδιασμού Αγοράς Υπηρεσιών Υγείας, πρόσθεσε 15 νέα σκευάσματα στον κατάλογο φαρμάκων υψηλού κόστους σοβαρών παθήσεων που προεγκρίνονται μέσω του ΣΗΠ.
IMUPRET®: H ELPEN κυκλοφόρησε πρόσφατα ένα ΝΕΟ φάρμακο φυτικής προέλευσης (Herbal Medicinal Product) για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων του κοινού κρυολογήματος.
Η Chiesi Global Rare Diseases και η Protalix BioTherapeutics έλαβαν θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για μια νέα θεραπεία ενζυμικής υποκατάστασης που αφορά τη νόσο Fabry. Η απόφαση της Ευρωπαϊκής Eπιτροπής αναμένεται τον Μάιο 2023 .
Η Bristol Myers Squibb έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη χρήση του luspatercept για την αντιμετώπιση της αναιμίας σε ενήλικους ασθενείς με μη εξαρτώμενη από μεταγγίσεις β-θαλασσαιμία .Τρίτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, την πρώτη στην κατηγορία της θεραπεία για ασθένειες που συνδέονται με την αναιμία.
Εκπρόσωποι του ΣΦΕΕ συναντήθηκαν για δύο ώρες σε μια συζήτηση , εφ’ όλης της ύλης μεταξύ της Προέδρου της Επιτροπής Διαπραγμάτευσης κας Νάντιας Γκογκοζώτου.
Τις εργασίες της δεύτερης ημέρας της επετειακής διημερίδας του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας, με αφορμή τα 10 χρόνια από την έναρξη της λειτουργίας του με τίτλο: Ε.Ο.Π.Υ.Υ. 10 χρόνια προσφοράς σε 11 εκ. πολίτες #συνεχίζουμε, άνοιξε με ένα ιδιαίτερα ενδιαφέρον στρογγυλό τραπέζι με θέμα την απρόσκοπτη πρόσβαση των ασφαλισμένων του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. σε θεραπείες και τον ρόλο της διαπραγμάτευσης η μη Εκτελεστική Πρόεδρος του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και πρόεδρος της επιτροπής διαπραγμάτευσης κ. Βασιλική-Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου .
Στο πόσο συμψηφισμού του clawback για τα φάρμακα με τις δαπάνες επενδυτικών σχεδίων ανάπτυξης προϊόντων ή υπηρεσιών ή γραμμών παραγωγής, προστίθεται και έκπτωση.
Βιοδείκτες: Οι βιοδείκτες δύνανται να χρησιμοποιηθούν για την παροχή ακριβούς διάγνωσης και την ταυτοποίηση των ασθενών που θα ανταποκριθούν ή αντίστοιχα δεν θα ανταποκριθούν σε κάποια θεραπεία.
ΣΦΕΕ: Ενόψει της Παγκόσμιας Εβδομάδας για τις Σπάνιες Παθήσεις, ο ΣΦΕΕ συμμετείχε στην εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε στο Ευρωκοινοβούλιο, με θέμα Time to act: Building a pharmaceutical framework fit for rare diseases”.
Επιστολή έστειλαν ο ΣΦΕΕ και η EFPIA προς τον Πρωθυπουργό της Ελληνικής Δημοκρατίας, κ. Κυριάκο Μητσοτάκη με θέμα «Ευρωπαϊκή Ανταγωνιστικότητα και Μεταρρύθμιση της Φαρμακευτικής Νομοθεσίας».
Στη συνέχεια, σημείωσε πως το θέμα των ελλείψεων και της επαρκούς παραγωγής φαρμάκων είναι εξαιρετικά πολύπλοκο, ότι αποτελεί διεθνή πρόκληση και τονίζοντας ότι εκπροσωπεί την καινοτόμο φαρμακοβιομηχανία διαβεβαίωσε πως δίνει απόλυτη προτεραιότητα στην κάλυψη των αναγκών όλων των ασθενών και ότι συμμετέχει στον θεσμικό διάλογο, προσφέροντας λύσεις και καταθέτοντας τεκμηριωμένες προτάσεις, ενώ κάλεσε όλους τους φορείς να κινούνται με σοβαρότητα και υπευθυνότητα προς την ίδια κατεύθυνση.
ΣΦΕΕ: Η απάντηση στον Πανελλήνιο Σύνδεσμο Φαρμακαποθηκάριων σχετικά με τις ελλείψεις φαρμάκων.
ΕΚΑΠΥ : ‘’Βροχή’’ θα πέφτουν οι ενστάσεις στους διαγωνισμούς για προμήθεια νοσοκομειακών φαρμάκων . Ανεπίδεκτοι μαθήσεως οι υπεύθυνοι στο Υπουργείο Υγείας για το Φάρμακο .
Τέλος η προμήθεια φαρμάκων από το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) , αναλαμβάνει η Εθνική Κεντρική Αρχή Προμηθειών Υγείας (ΕΚΑΠΥ).
Την CalRx θα μπορούσε κατά πάσα πιθανότητα να την πωλεί σε ολόκληρη τη χώρα, αποδίδοντας οικονομίες κλίμακας στην τιμή και τον ανταγωνισμό, δήλωσε ο Sherkow. "Εάν η CalRx τελικά επιτύχει, θα μπορούσε να αποτελέσει παράδειγμα της κυβέρνησης στα καλύτερά της: εξομάλυνση των αναποτελεσματικοτήτων της αγοράς, ενώ παράλληλα φροντίζει τους πιο άπορους πολίτες της", είπε.
Θέσπιση κλειστού προϋπολογισμού Ε.Ο.Π.Υ.Υ. για το φαρμακευτικό προϊόν Veltassa (δραστική ουσία Paratiramer calcium).
Πλεύρης: Ο Υπουργός Υγείας ανέφερε πως ελέγχονται 9 πολυεθνικές εταιρείες, σχετικά με το εάν έχουν τα αποθέματα που οφείλουν, με σκοπό να τροφοδοτήσουν την ελληνική αγορά.
Δύο νέες προτάσεις του ΣΦΕΕ για τις ελλείψεις φαρμάκων, μετά την συνάντησή τους με το Υπουργείο Υγείας την 02/01/2023.
