Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Τεχνολογία

Υγεία νεφρού: Νέοι βιοδείκτες για νεφρικές παθήσεις με νεφρωσικό σύνδρομο

Υγεία νεφρού: Νέοι βιοδείκτες για νεφρικές παθήσεις με νεφρωσικό σύνδρομο

Υγεία νεφρού: Το νεφρωσικό σύνδρομο, που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα πρωτεΐνης στα ούρα, συνδέεται με νεφρικές παθήσεις όπως η νόσος ελάχιστης αλλαγής, η πρωτοπαθής εστιακή τμηματική σπειραματοσκλήρωση και η μεμβρανώδης νεφροπάθεια.

Μια μελέτη, που παρουσιάστηκε στο 61ο Συνέδριο της ERA, αποκάλυψε μια σημαντική ανακάλυψη στη διάγνωση και την παρακολούθηση των νεφρικών παθήσεων που σχετίζονται με το νεφρωσικό σύνδρομο. Η μελέτη δημοσιεύεται επίσης στο New England Journal of Medicine. Χρησιμοποιώντας μια υβριδική τεχνική, οι ερευνητές αναγνώρισαν τα αυτοαντισώματα κατά της νεφρίνης ως έναν αξιόπιστο βιοδείκτη για την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου, ανοίγοντας νέους δρόμους για εξατομικευμένες θεραπευτικές προσεγγίσεις.

Το νεφρωσικό σύνδρομο, που χαρακτηρίζεται από αυξημένα επίπεδα πρωτεΐνης στα ούρα, συνδέεται με νεφρικές παθήσεις όπως η νόσος ελάχιστης αλλαγής (MCD), η πρωτοπαθής εστιακή τμηματική σπειραματοσκλήρωση (FSGS) και η μεμβρανώδης νεφροπάθεια (MN). Η κύρια αιτία πίσω από το νεφρωσικό σύνδρομο είναι η βλάβη στα ποδοκύτταρα, τα κύτταρα που είναι υπεύθυνα για το φιλτράρισμα των νεφρών, γεγονός που επιτρέπει τη διαρροή πρωτεΐνης στα ούρα.

Τα παιδιά που διαγιγνώσκονται με MCD ή FSGS συχνά λαμβάνουν διάγνωση ιδιοπαθούς νεφρωσικού συνδρόμου (INS), όπου η αιτία του νεφρωσικού συνδρόμου είναι άγνωστη. Αυτό συμβαίνει συχνά επειδή τα παιδιά με υψηλά επίπεδα πρωτεΐνης στα ούρα τους σπάνια υποβάλλονται σε βιοψία νεφρού, η οποία είναι ο τρόπος με τον οποίο προσδιορίζεται τυπικά η αιτία.

Παραδοσιακά, η διάγνωση αυτών των καταστάσεων θέτει προκλήσεις λόγω των αλληλεπικαλυπτόμενων ιστολογικών χαρακτηριστικών και του δισταγμού για τη διεξαγωγή επεμβατικών βιοψιών νεφρού, ιδιαίτερα στα παιδιά. Ενώ αυτοαντισώματα κατά της νεφρίνης έχουν παρατηρηθεί σε ορισμένους ασθενείς με MCD και FSGS, ο ακριβής ρόλος τους στην πρόοδο αυτών των ασθενειών δεν είναι πλήρως κατανοητός.

Η μελέτη, που διεξήχθη σε όλη την Ευρώπη και τις ΗΠΑ, εισήγαγε μια νέα προσέγγιση που συνδυάζει την ανοσοκατακρήμνιση με την ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA) για την αξιόπιστη ανίχνευση αυτοαντισωμάτων κατά της νεφρίνης. Τα ευρήματα αποκάλυψαν ότι τα αυτοαντισώματα κατά της νεφρίνης επικρατούσαν στο 69% των ενηλίκων με MCD και στο 90% των παιδιών με INS που δεν είχαν λάβει θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά φάρμακα. Είναι σημαντικό ότι τα επίπεδα αυτών των αυτοαντισωμάτων συσχετίστηκαν με τη δραστηριότητα της νόσου, υποδηλώνοντας τη δυνατότητά τους ως βιοδείκτη για την παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου.

Τα αντισώματα παρατηρήθηκαν επίσης σπάνια στις υπό εξέταση ασθένειες. Για να διερευνήσουν περαιτέρω την επίδραση της ανοσοποίησης νεφρίνης στη λειτουργία και τη νόσο των νεφρών, οι ερευνητές χορήγησαν εργαστηριακή πρωτεΐνη νεφρίνης σε ποντίκια, δημιουργώντας μια κατάσταση παρόμοια με το MCD στα ποντίκια. Η ανοσοποίηση οδήγησε στη φωσφορυλίωση της νεφρίνης και αξιοσημείωτες αλλοιώσεις στη δομή των κυττάρων, υποδεικνύοντας τη συμμετοχή αντισωμάτων που στοχεύουν τη νεφρίνη στη δυσλειτουργία των ποδοκυττάρων και στο νεφρωσικό σύνδρομο.

Είναι αξιοσημείωτο ότι, σε αντίθεση με άλλα μοντέλα που απαιτούν πολλαπλές ανοσοποιήσεις, αυτό το μοντέλο προκάλεσε ταχεία εκδήλωση ασθένειας με μία μόνο ανοσοποίηση, ακόμη και σε χαμηλές συγκεντρώσεις αντισωμάτων. Ο Δρ Nicola M. Tomas, συν-επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, σχολίασε: «Η αναγνώριση των αυτοαντισωμάτων κατά της νεφρίνης ως αξιόπιστου βιοδείκτη, σε συνδυασμό με την τεχνική μας υβριδικής ανοσοκατακρήμνισης, ενισχύει τις διαγνωστικές μας δυνατότητες και ανοίγει νέους δρόμους για στενή παρακολούθηση της εξέλιξης της νόσου σε νεφρικές διαταραχές με νεφρωσικό σύνδρομο».

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Γιατί ο οργανισμός μας δημιουργεί πέτρες;

Τι είναι το σύνδρομο προδιάθεσης όγκου BAP1;

Πώς δημιουργούνται πέτρες στα νεφρά και πώς αντιμετωπίζονται;  

Πέθανε ο πρώτος ασθενής που έκανε μεταμόσχευση νεφρού από χοίρο

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ένα νέο μέτωπο απέναντι στην εξάρτηση από νικοτίνη

Έξυπνα τσιγάρα: Σε ένα πρόσφατο άρθρο που δημοσιεύτηκε στο Tobacco Control, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια, στο Riverside, εξέδωσαν μια προειδοποίηση σχετικά με τις τελευταίες εξελίξεις στην τεχνολογία των ηλεκτρονικών τσιγάρων.

Το AI Chatbot του MIT σάς επιτρέπει να μιλήσετε με τον μελλοντικό σας εαυτό για τη μείωση του άγχος

MIT chatbox: Ερευνητές στο Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT) ανέπτυξαν ένα chatbot AI που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους χρήστες να μειώνουν το άγχος και να ενισχύουν τα κίνητρα προσομοιώνοντας συνομιλίες με τους μελλοντικούς εαυτούς τους.

Οδηγός για ζωή χωρίς ανεπάρκεια μιτροειδούς βαλβίδας

MitraClip υγιής καρδιά: Η στεφανιαία ανεπάρκεια (MVR) είναι μια καρδιολογική κατάσταση όπου η μιτροειδής βαλβίδα δεν κλείνει σωστά, προκαλώντας την επιστροφή αίματος προς τον αριστερό κόλπο της καρδιάς.

Μελέτη αξιοποιεί την ΑΙ για την πρόβλεψη δολοφονικών κυμάτων με σημαντική ακρίβεια

ΑΙ κύματα: Το Πανεπιστήμιο του Μέριλαντ φέρεται να χρησιμοποιεί τεχνητή νοημοσύνη (AI) για να βοηθήσει τους ναυτικούς να ανιχνεύουν εκ των προτέρων δολοφονικά αδίστακτα κύματα της θάλασσας, τα οποία συνεχίζουν να απειλούν τις ζωές ανθρώπων και πλοίων.

Νέα εφαρμογή ανιχνεύει καρδιακή ανεπάρκεια με ενσωματωμένους αισθητήρες στο smartphone σας

Καρδιακή ανεπάρκεια: Μια νέα τεχνολογία που αναπτύχθηκε από το Πανεπιστήμιο του Turku και το CardioSignal χρησιμοποιεί τους ενσωματωμένους αισθητήρες ενός smartphone για να αναλύσει την κίνηση της καρδιάς και να ανιχνεύσει πιθανή καρδιακή ανεπάρκεια

Η πρώιμη δοκιμή στην επεξεργασία γονιδίων CRISPR μπορεί να βελτιώσει την όραση σε τυφλά παιδιά

Γονίδια CRISPR: Ένα κλινικό πείραμα πρώιμου σταδίου που δημοσιεύτηκε στο New England Journal of Medicine διαπίστωσε ότι η γονιδιακή θεραπεία μπορεί να βελτιώσει την κληρονομική τύφλωση.

Close Icon