Σπάνιες Παθήσεις

Πως ο ιός Ζίκα επηρεάζει τον εγκέφαλο;

Πως ο ιός Ζίκα επηρεάζει τον εγκέφαλο;

Σε κάποιες γενετικές περιπτώσεις της μικροκεφαλίας, τα βλαστικά κύτταρα αποτυγχάνουν να διαιρεθούν και αυτό φαίνεται να είναι ο τρόπος που δρα ο Ζίκα. 

Σε μια πολύ σοβαρή, γενετική μορφή μικροκεφαλίας, τα βλαστικά κύτταρα στον εγκέφαλο αποτυχαίνουν να διαιρεθούν, σύμφωνα με μια νέα μελέτη του MedicalCenter, του Πανεπιστημίου Κολούμπια. Αυτό  μπορεί να παρέχει σημαντικές ενδείξεις για την κατανόηση του πώς ο ιός Ζίκα επηρεάζει την ανάπτυξη του εγκεφάλου. Η μελέτη δημοσιεύτηκε χθες στο Nature Communications.

Λόγω του ιού Ζίκα, ο κόσμος υποφέρει από την πρώτη γνωστή επιδημία μικροκεφαλίας, μια καταστροφική για τον εγκέφαλο αναπτυξιακή κατάσταση, που μειώνει ουσιαστικά τον αριθμό των νευρώνων στον εγκέφαλο, σε συνδυασμό με το μέγεθος του εγκεφάλου και τη λειτουργία του, κατά τη γέννηση. Μεταλλάξεις σε έναν αριθμό ανθρώπινων γονιδίων εμπλέκονται στην πρόκληση, της σχετικά σπάνιας αυτής της ασθένειας. Οι μεταλλάξεις σε ένα τέτοιο γονίδιο – NDE1 (αναφέρεται ως “Nood-Ε”) – προκαλούν μια ιδιαίτερα σοβαρή μορφή μικροκεφαλίας. Οι ερευνητές από το Κολούμπια David Doobin, φοιτητής MD/PhD και Richard Vallee, PhD, καθηγητής παθολογίας και κυτταρικής βιολογίας, (καθώς και αρκετοί από το εργαστήριο του Δρ. Vallee) εξήγησαν ότι η διερεύνηση στο ρόλο του NDE1 στην μικροκεφαλία, πρέπει να παρέχει σημαντικές ενδείξεις για τα αίτια της μικροκεφαλίας γενικά.

Στη μελέτη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι παρεμβαίνοντας το NDE1 ανέστειλε σημαντικά τον πολλαπλασιασμό των βλαστικών κυττάρων, στον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο αρουραίου. Αυτά τα βλαστικά κύτταρα, που είναι γνωστά ως ακτινικά νευρογλοιακά προγονικά κύτταρα (RGPs), υποβάλλονται σε ταχείες επανειλημμένες διαιρέσεις, κατά τη διάρκεια της διαδικασίας της πολύμηνης ανάπτυξης του εγκεφάλου. Άλλα γονίδια που προκαλούν μικροκεφαλία είναι γνωστό ότι μειώνουν τον πολλαπλασιασμό RGP, συνήθως διακόπτοντας τα κύτταρα όταν είναι στη μέση της διαίρεσης. Η νέα μελέτη διαπίστωσε ότι τα ελαττώματα του NDE1 μπορεί να σταματήσουν τα RGPs, πριν καν ακόμα αρχίσει η διαίρεση σε τρία διαφορετικά σημεία σύλληψης. Το καθαρό αποτέλεσμα είναι μια πλήρης αποτυχία αυτών των κυττάρων να διαιρούνται, εξηγώντας τη σοβαρότητα συσχέτισης του NDE1 με τη μικροκεφαλία.

Πολυάριθμα εργαστήρια ερευνούν τις επιπτώσεις του ιού Ζίκα για την ανάπτυξη του εγκεφάλου, και μερικές μελέτες δείχνουν ήδη ότι ο ιός στοχεύει τα κύτταρα RGP στον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο. Το εργαστήριο του Δρ. Vallee, μαζί με εκείνο του Vincent Racaniello, PhD και της Amy Rosenfield, PhD, στο Τμήμα Μικροβιολογίας του Κολούμπια, σχεδιάζουν να κάνουν τεστ για ομοιότητες στη βλάβη των νευρώνων βλαστικών κυττάρων, που προκαλούνται από τον ιό Ζίκα εναντίον μεταλλάξεων του NDE1.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]