Ενώ το ανθρώπινο γονιδίωμα παρέχει ένα πλήρες« σχεδιάγραμμα » ανθρώπινων γονιδίων, το ανθρώπινο πρωτέωμα προσδιορίζει τα μεμονωμένα δομικά στοιχεία της ζωής που κωδικοποιούνται από αυτό το σχεδιάγραμμα: πρωτεΐνες
Ανθρώπινο πρωτέωμα αλληλουχία: Είκοσι χρόνια μετά την απελευθέρωση του ανθρώπινου γονιδιώματος, το γενετικό «σχεδιάγραμμα» της ανθρώπινης ζωής, μια διεθνής ερευνητική ομάδα, συμπεριλαμβανομένου του Πανεπιστημίου της Βρετανικής Κολομβίας, χαρτογράφησε τώρα το πρώτο σχέδιο αλληλουχίας του ανθρώπινου πρωτεώματος. Το έργο τους δημοσιεύθηκε στο Nature Communications και ανακοινώθηκε σήμερα από την οργάνωση Human Proteome (HUPO).
«Σήμερα σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη συνολική κατανόηση της ανθρώπινης ζωής», λέει ο, καθηγητής στην οδοντιατρική σχολή και μέλος του Κέντρου Ερευνών Αίματος στο UBC. «Ενώ το ανθρώπινο γονιδίωμα παρέχει ένα πλήρες« σχεδιάγραμμα » ανθρώπινων γονιδίων, το ανθρώπινο πρωτέωμα προσδιορίζει τα μεμονωμένα δομικά στοιχεία της ζωής που κωδικοποιούνται από αυτό το σχεδιάγραμμα: πρωτεΐνες “.
Με το 90% των πρωτεϊνών στο ανθρώπινο σώμα να χαρτογραφούνται τώρα, συνολικά λέει ότι οι επιστήμονες έχουν μια βαθύτερη κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι μεμονωμένες πρωτεΐνες αλληλεπιδρούν για να επηρεάσουν την ανθρώπινη υγεία, παρέχοντας πληροφορίες για την πρόληψη των ασθενειών και την εξατομικευμένη ιατρική. Το έργο τους μπορεί να έχει επιπτώσεις στους επιστήμονες που μελετούν πιθανές θεραπείες για το COVID-19.
“Στο COVID-19, για παράδειγμα, υπάρχουν δύο πρωτεώματα που εμπλέκονται, αυτό του ιού SARS-CoV-2 και εκείνο των μολυσμένων κυττάρων , τα οποία πιθανώς αλληλεπιδρούν με, τροποποιούν και αλλάζουν τη λειτουργία του άλλου”. “Η κατανόηση αυτής της σχέσης μπορεί να ρίξει φως στο γιατί ορισμένα κύτταρα και άτομα είναι πιο ανθεκτικά στο COVID-19 και άλλα πιο ευάλωτα, παρέχοντας βασικές λειτουργικές πληροφορίες για το ανθρώπινο σώμα που μόνο η γονιδιωματική δεν μπορεί να απαντήσει.”
Καθώς πολλές ανθρώπινες ασθένειες προκύπτουν από αλλαγές στη σύνθεση ή τις λειτουργίες των πρωτεϊνών, η χαρτογράφηση του πρωτεώματος ενισχύει τα θεμέλια για τη διάγνωση της νόσου, την πρόβλεψη των αποτελεσμάτων, τη θεραπεία και την ιατρική ακριβείας.
“Οι άνθρωποι μοιράζονται το 99,9% του DNA τους μεταξύ ατόμων, αλλά οι ελλείψεις στα τμήματα του πρωτεώματος που οφείλονται σε κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις μπορούν να οδηγήσουν σε γενετικές ασθένειες ή σε ελαττωματικές ή ανεπαρκείς ανοσολογικές και κυτταρικές αντιδράσεις σε περιβαλλοντικούς, θρεπτικούς και μολυσματικούς παράγοντες,” λέει συνολικά. «Γνωρίζοντας ποιες πρωτεΐνες είναι το κλειδί για την προστασία από ασθένειες, και οι ελλείψεις στην έκφραση ή τη δραστηριότητα που είναι χαρακτηριστικά γνωρίσματα της νόσου, μπορούν να ενημερώσουν την εξατομικευμένη ιατρική και την ανάπτυξη νέων θεραπειών».
Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
