Επιστημονικά Νέα

Μετάλλαξη κάνει τον σταφυλόκοκκο επικίνδυνο έως και θανατηφόρο

Μετάλλαξη κάνει τον σταφυλόκοκκο επικίνδυνο έως και θανατηφόρο

Το μικρόβιο που προκαλεί ελάσσονες λοιμώξεις σταφυλόκοκκου σε μερικά άτομα μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή νόσηση σε άλλους. Στην περίπτωση των ασθενών που ανέπτυξαν μια απειλητική για τη ζωή λοίμωξη, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τόσο μία γενετική μετάλλαξη όσο και μία έλλειψη του ανοσοποιητικού συστήματος ήταν υπεύθυνες. Όσο και εάν προσπαθούμε να το αποφύγουμε, μοιραζόμαστε συνεχώς μικρόβια με τους γύρω μας. Αλλά ακόμα και όταν δύο άνθρωποι έχουν την ίδια μόλυνση, οι προκύπτουσες νόσοι  μπορεί να είναι δραματικά διαφορετικές-ήπια για ένα άτομο, σοβαρή ή ακόμη και απειλητική για τη ζωή για το άλλο.

Τώρα, μια νέα έρευνα από το Πανεπιστήμιο Rockefeller προσφέρει νέα γνώση για το πώς προκύπτουν αυτές οι διαφορές. Ο Jean-Laurent Casanova, επικεφαλής του εργαστηρίου Giles of Human Genetics of Infectious Diseases και ερευνητής του Ιατρικού Ινστιτούτου Howard Hughes, καθοδήγησε μια ομάδα ερευνητών στην ανακάλυψη του πώς κάτω από δύο διαφορετικές συνθήκες, μιας γενετικής ανοσοανεπάρκειας και μιας όψιμης ανοσίας, μπορεί να συνδυάζονται για να παράγουν μια απειλητική για τη ζωή λοίμωξη.

Στην έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Cell, ο Casanova και η ομάδα του επικεντρώθηκαν στην περίπτωση μιας κατά τα άλλα υγιούς νεαρής κοπέλας που ανέπτυξε μια απειλητική για τη ζωή λοίμωξη από ένα πολύ κοινό στέλεχος του βακτηρίου Staphylococcus aureus. Οι περισσότεροι από μας φέρουν αυτό το μικρόβιο, στο δέρμα μας και στο ρινοφάρυγγά μας. Μπορεί να προκαλέσει ήπιες λοιμώξεις, αλλά σε μερικά άτομα οδηγεί σε σοβαρή νόσο. Η νόσος του κοριτσιού ήταν μυστηριώδης: δεν είχε κανένα από τους γνωστούς παράγοντες κινδύνου που θα την οδηγούσε να αναπτύξει την οξεία μορφή της νόσου, και κανένα από τα μέλη της οικογένειάς της δεν είχε κολλήσει. Έτσι, ο Casanova και η ομάδα του έθεσαν ως στόχο να καθορίσουν την υποκείμενη αιτία της νόσου της με την έρευνα του DNA της για μεταλλάξεις που μπορεί να την έκαναν πιο επιρρεπή σε σταφυλοκοκκική νόσο.

                Γρήγορα εντόπισαν τον πιθανό ένοχο – μία απλή υποκατάσταση στα δύο αντίγραφα ενός γονιδίου που κωδικοποιεί για μια πρωτεΐνη που είναι γνωστή ως TIRAP, που χρησιμοποιείται από ειδικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος για να σημαδεύουν εισβάλλοντα βακτήρια. Σε εργαστηριακά πειράματα, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η TIRAP είναι κρίσιμης σημασίας για τα κύτταρα στην πρώτη γραμμή του ανοσοποιητικού συστήματος άμυνας κατά των εισβολέων. «Ήμασταν σίγουροι ότι αυτή ήταν η εξήγηση για τη σοβαρότητα της σταφυλοκοκκικής νόσου της», λέει ο Casanova. «Σκεφτήκαμε ότι τα είχαμε καταλάβει όλα.» Αλλά τα πράγματα κατέληξαν να είναι πιο περίπλοκα. Για να ελέγξουν την υπόθεσή τους, οι ερευνητές ανέλυσαν το DNA των άλλων μελών της οικογένειας του ασθενούς και αντί να βρουν φυσιολογικά γονίδια TIRAP, βρήκαν το αντίθετο. Επτά μέλη της οικογένειάς της είχαν την ίδια μετάλλαξη όπως η νεαρή ασθενής.

Περαιτέρω οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η ασθενής δεν είχε όμως αναπτύξει αντισώματα έναντι ενός απλού μορίου, που είναι γνωστό ως LTA, αλλά τα επίπεδά τους ήταν φυσιολογικά για όλα τα λοιπά μέλη της οικογένειάς της. Η LTA είναι παρούσα στην επιφάνεια των σταφυλοκοκκικών βακτηριδίων, και κανονικά αναγνωρίζεται από κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.  «Η νόσος της πιθανόν προέκυψε από αποτυχία και στις δύο γραμμές της άμυνας. Στην οικογένειά της, η δεύτερη γραμμή άμυνας υποκατέστησε τις γενετικές ελλείψεις της πρώτης γραμμής άμυνας» εξηγεί ο Casanova. «Έτσι μπορέσαμε να διακρίνουμε πώς δύο άτομα με την ίδια λοίμωξη, και ακόμη και με το ίδιο DNA, μπορεί να έχουν πολύ διαφορετικές νόσους».

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Πληροφορίες για την κίρρωση του ήπατος και για το αν αντιμετωπίζεται;

Πώς ξεκινά η διαδικασία της γήρανσης;

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια. 

Το τεστ ομιλίας ενός λεπτού θα μπορούσε να βοηθήσει στην αξιολόγηση του κινδύνου άνοιας

«Οι αξιολογήσεις που βασίζονται στην ομιλία είναι μια άλλη ευκαιρία για να εξοικονομήσουμε χρόνο ως γιατροί για να κάνουμε αξιολογήσεις πριν έρθει κάποιος στην κλινική μνήμης», είπε.

Σταδιακή γνωστική εξασθένηση σε ενήλικες με τρέμουλο στα χέρια

Ιδιοπαθής τρόμος: Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει λεπτομέρειες σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο ήπιας γνωστικής εξασθένησης και άνοιας που μπορεί να αντιμετωπίσουν τα άτομα με ιδιοπαθή τρόμο.

Τι είναι η σκωληκοειδίτιδα και πότε πρέπει να αφαιρείται;

Σκωληκοειδίτιδα χειρουργείο: Η σκωληκοειδίτιδα είναι μια ιατρική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από τη φλεγμονή της σκωληκοειδούς απόφυσης, ενός μικρού θύλακα που βρίσκεται στο κάτω δεξιό μέρος της κοιλιάς.

Τι είναι η νόσος του Addison και πώς αντιμετωπίζεται;

Νόσος Addison: Η νόσος του Addison, γνωστή και ως πρωτοπαθής επινεφριδιακή ανεπάρκεια, είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή παραγωγή κορτιζόλης και συχνά ορμονών αλδοστερόνης από τα επινεφρίδια.