Επιστημονικά Νέα

Ευρήματα για την Συγγενή Δυσκεράτωση

Ευρήματα για την Συγγενή Δυσκεράτωση

Επιστήμονες βρήκαν τρόπο να αντιστρέψουν την νόσο της συγγενής δυσκεράτωσης.  

 

Η Συγγενής Δυσκεράτωση, ή DC, είναι μια σπάνια, κληρονομική ασθένεια για την οποία υπάρχουν περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές και δεν υπάρχει οριστική θεραπεία. Συνήθως διαγιγνώσκεται στην παιδική ηλικία. Η διαταραχή προκαλεί πτώση των βλαστικών κυττάρων, οδηγώντας σε σημαντικά προβλήματα συμπεριλαμβανομένης της βλάβης του μυελού των οστών, πνευμονική ίνωση, δυσκεράτωση του δέρματος και εντερική ατροφία και φλεγμονή. Οι ασθενείς είναι εκτεθειμένοι επίσης σε αυξημένο κίνδυνο αρκετών τύπων καρκίνου. Πολλοί ασθενείς DC έχουν μια μετάλλαξη στο γονίδιο DKC1, το οποίο κωδικοποιεί ένα συστατικό του ενζύμου, που ονομάζεται τελομεράση, που βοηθά στη διατήρηση του μήκους των τελομερών. Επειδή η τελομεράση είναι πιο ουσιαστική σε ιστούς που χωρίζουν συχνά, κυρίως, επιθηλιακών ιστών όπως είναι το δέρμα, το έντερο και οι πνεύμονες, εκεί είναι που αυτά τα ελαττώματα αναφύονται.

Σε μια νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Cell Stem Cell, ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Πενσιλβάνια, με επικεφαλείς τους Christopher J. Lengner της Κτηνιατρικής Σχολής και Brad Johnson της Ιατρικής Σχολής του Perelman, έχουν βρει μια σύνδεση μεταξύ τελομερών και μοριακής σηματοδότησης, που ονομάζεται Wnt μονοπάτι και αυτό μπορεί να υποδηλώνει μια θεραπευτική επιλογή για τους ασθενείς με DC. Ο σύνδεσμος ταυτοποιήθηκε αρχικά χρησιμοποιώντας ποντίκια στο εργαστήριο του Johnson, και μαζί οι ομάδες Lengnerκαι Johnson επέκτειναν αυτά τα ευρήματα με καλλιέργεια σε ανθρώπινους ιστούς, για να αποδειχθεί ότι διεγείρει την οδό Wnt να αντιστρέψει τα σημάδια της DC, που σχετίζονται με δυσλειτουργία στα έντερα. Ο Lengner, δήλωσε: «Αυτή τη στιγμή η κύρια θεραπεία για τους ασθενείς αυτούς είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών. Αυτό μπορεί να αντιμετωπίσει την αποτυχία του μυελού των οστών, αλλά δεν διορθώνει άλλα προβλήματα που συνδέονται με την ασθένεια, και ειδικά όχι τον κίνδυνο καρκίνου. Αυτή η εργασία προτείνει ένα τρόπο για την αντιμετώπιση της υποκείμενης αιτίας της ασθένειας».

Η μελέτη, είπαν οι ερευνητές, προσφέρει απόδειξη της αρχής ότι η ενεργοποίηση του μονοπατιού Wnt μπορεί να αντιστρέψει τουλάχιστον τους γαστρεντερικούς φαινοτύπους που σχετίζονται με τη συγγενή δυσκεράτωση. Κοιτώντας προς το μέλλον, θα ήθελαν να καταφέρουν την επίτευξη αυτήν και σε άλλους τύπους ιστών που επηρεάζονται από την ασθένεια, όπως οι πνεύμονες και ακόμη και το αίμα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Πληροφορίες για την κίρρωση του ήπατος και για το αν αντιμετωπίζεται;

Πώς ξεκινά η διαδικασία της γήρανσης;

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια. 

Το τεστ ομιλίας ενός λεπτού θα μπορούσε να βοηθήσει στην αξιολόγηση του κινδύνου άνοιας

«Οι αξιολογήσεις που βασίζονται στην ομιλία είναι μια άλλη ευκαιρία για να εξοικονομήσουμε χρόνο ως γιατροί για να κάνουμε αξιολογήσεις πριν έρθει κάποιος στην κλινική μνήμης», είπε.

Σταδιακή γνωστική εξασθένηση σε ενήλικες με τρέμουλο στα χέρια

Ιδιοπαθής τρόμος: Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει λεπτομέρειες σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο ήπιας γνωστικής εξασθένησης και άνοιας που μπορεί να αντιμετωπίσουν τα άτομα με ιδιοπαθή τρόμο.

Τι είναι η σκωληκοειδίτιδα και πότε πρέπει να αφαιρείται;

Σκωληκοειδίτιδα χειρουργείο: Η σκωληκοειδίτιδα είναι μια ιατρική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από τη φλεγμονή της σκωληκοειδούς απόφυσης, ενός μικρού θύλακα που βρίσκεται στο κάτω δεξιό μέρος της κοιλιάς.

Τι είναι η νόσος του Addison και πώς αντιμετωπίζεται;

Νόσος Addison: Η νόσος του Addison, γνωστή και ως πρωτοπαθής επινεφριδιακή ανεπάρκεια, είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή παραγωγή κορτιζόλης και συχνά ορμονών αλδοστερόνης από τα επινεφρίδια.