Επιστημονικά Νέα

Τα δίδυμα στο «μικροσκόπιο» των ειδικών για τον ιό Ζίκα

Τα δίδυμα στο «μικροσκόπιο» των ειδικών για τον ιό Ζίκα

Οι επιστήμονες που αγωνίζονται να διαλευκάνουν τo μυστήριo της επιδημίας του ιού Ζίκα στη Βραζιλία ελπίζουν ότι θα μπορέσουν να μάθουν περισσότερα από τις περιπτώσεις των γυναικών που γέννησαν δίδυμα, αλλά μόνο το ένα παιδί έχει προσβληθεί από μικροκεφαλία, το γενετικό ελάττωμα που σχετίζεται με τον ιό Ζίκα.

Η 25χρονη Jaqueline Jessica Silva de Oliveira έμαθε πριν από λίγους μήνες, κάνοντας ένα υπερηχογράφημα ρουτίνας, πως το ένα από τα δύο μωρά που είχε στην κοιλιά της θα γεννιόταν με μικροκεφαλία. Ο γιος της, Lucas γεννήθηκε υγιής αλλά η δίδυμη αδελφή του, Laura είχε πρόβλημα. Ο Lucas και η Laura είναι μία από τις πέντε περιπτώσεις διδύμων που μελετούν οι επιστήμονες στο Σάο Πάολο.

«Τα δίδυμα θα μπορούσαν να μας δώσουν κάποιες πολύ σημαντικές απαντήσεις», είπε ο Mayana Zatz, διευθυντής του Ερευνητικού Κέντρου Ανθρώπινου Γονιδιώματος. Μία εξήγηση που δίνουν οι ειδικοί για την διαφορετικότητα των διδύμων είναι πως ο ιός διαπερνά μόνο τον έναν πλακούντα, ενώ μία άλλη είναι πως ο ιός φτάνει και στα δύο έμβρυα, αλλά οι νευρώνες του ενός μωρού είναι ανθεκτικοί, ενώ οι άλλοι δεν είναι.

«Η τρίτη περίπτωση που θέλουμε να διερευνήσουμε είναι αν ορισμένα γονίδια προδιαθέτουν το παιδί σε μικροκεφαλία και έχουν αλλοιωθεί από την παρουσία του ιού Ζίκα» πρόσθεσε ο Mayana Zatz, σημειώνοντας ότι περίπου 15 γονίδια ρυθμίζουν την μικροκεφαλία.

Σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας της Βραζιλίας έχουν καταγραφεί περίπου 5.000 επιβεβαιωμένες και ύποπτες περιπτώσεις μικροκεφαλίας σε νεογνά που σχετίζονται με τον ιό Ζίκα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Πληροφορίες για την κίρρωση του ήπατος και για το αν αντιμετωπίζεται;

Πώς ξεκινά η διαδικασία της γήρανσης;

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια. 

Το τεστ ομιλίας ενός λεπτού θα μπορούσε να βοηθήσει στην αξιολόγηση του κινδύνου άνοιας

«Οι αξιολογήσεις που βασίζονται στην ομιλία είναι μια άλλη ευκαιρία για να εξοικονομήσουμε χρόνο ως γιατροί για να κάνουμε αξιολογήσεις πριν έρθει κάποιος στην κλινική μνήμης», είπε.

Σταδιακή γνωστική εξασθένηση σε ενήλικες με τρέμουλο στα χέρια

Ιδιοπαθής τρόμος: Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει λεπτομέρειες σχετικά με τον αυξημένο κίνδυνο ήπιας γνωστικής εξασθένησης και άνοιας που μπορεί να αντιμετωπίσουν τα άτομα με ιδιοπαθή τρόμο.

Τι είναι η σκωληκοειδίτιδα και πότε πρέπει να αφαιρείται;

Σκωληκοειδίτιδα χειρουργείο: Η σκωληκοειδίτιδα είναι μια ιατρική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από τη φλεγμονή της σκωληκοειδούς απόφυσης, ενός μικρού θύλακα που βρίσκεται στο κάτω δεξιό μέρος της κοιλιάς.

Τι είναι η νόσος του Addison και πώς αντιμετωπίζεται;

Νόσος Addison: Η νόσος του Addison, γνωστή και ως πρωτοπαθής επινεφριδιακή ανεπάρκεια, είναι μια σπάνια διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανεπαρκή παραγωγή κορτιζόλης και συχνά ορμονών αλδοστερόνης από τα επινεφρίδια.