Δικαστική αίθουσα του Τέξας θα αποτελέσει το τελευταίο πεδίο μάχης στην εθνική μάχη για τα δικαιώματα στην άμβλωση, όταν ένας δικαστής θα ακούσει την Τετάρτη επιχειρήματα σχετικά με τη νομιμότητα ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου χαπιού άμβλωσης. Έχοντας ενεργοποιηθεί, μετά τον τερματισμό από το Ανώτατο Δικαστήριο των ΗΠΑ του πανεθνικού δικαιώματος στην άμβλωση τον περασμένο Ιούνιο, οι δυνάμεις κατά των αμβλώσεων έχουν από τότε στοχοποιήσει το ομοσπονδιακά εγκεκριμένο φάρμακο μιφεπριστόνη στην προσπάθειά τους να κερδίσουν την πλήρη απαγόρευση της πρακτικής.
Ο δικαστής του αμερικανικού περιφερειακού δικαστηρίου Matthew Kacsmaryk ανακοίνωσε τη Δευτέρα την ακρόαση στο Αμαρίλο του Τέξας σχετικά με την αγωγή που υποστηρίζει ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δεν έπρεπε ποτέ να εγκρίνει το “επικίνδυνο” συνταγογραφούμενο χάπι το 2000. Ένα συστατικό ενός σχήματος δύο φαρμάκων που χρησιμοποιείται για τη φαρμακευτική άμβλωση, η μιφεπριστόνη έχει χρησιμοποιηθεί από περίπου 5,6 εκατομμύρια γυναίκες για τη διακοπή της εγκυμοσύνης από την έγκρισή της, σύμφωνα με τον FDA. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες μέχρι τις 10 εβδομάδες της εγκυμοσύνης. Το Ινστιτούτο Guttmacher, που υποστηρίζει τα δικαιώματα των αμβλώσεων, εκτιμά ότι περισσότερες από τις μισές εκτρώσεις περιλαμβάνουν τη χρήση του φαρμάκου. Όμως, η Alliance Defending Freedom, μια χριστιανική ομάδα υπεράσπισης, μήνυσε τον FDA λέγοντας ότι η έγκριση της μιφεπριστόνης “απαρνήθηκε” την επιστήμη, “αγνόησε” τις πιθανές επιπτώσεις στην υγεία και “αγνόησε” τις επιπλοκές που μπορεί να προκύψουν με τη χρήση της. “Ο FDA απογοήτευσε τις γυναίκες και τα κορίτσια της Αμερικής όταν επέλεξε την πολιτική έναντι της επιστήμης και ενέκρινε χημικά φάρμακα για την άμβλωση για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες”, ανέφεραν. Με τους πολέμιους των αμβλώσεων να έχουν πλέον επικεντρωθεί στον περιορισμό της πρόσβασης στη μιφεπριστόνη, η θεραπεία έχει ήδη σταματήσει σε περίπου 15 πολιτείες που έχουν απαγορεύσει όλες τις αμβλώσεις μετά την απόφαση του Ανώτατου Δικαστηρίου του 2022. Η αγωγή του Τέξας επιδιώκει να την εμποδίσει σε εθνικό επίπεδο, ανατρέποντας την έγκριση του φαρμάκου από τον FDA. Ο FDA έχει παροτρύνει τον δικαστή να απορρίψει το αίτημα. “Το δημόσιο συμφέρον θα πληγεί δραματικά με την ουσιαστική απόσυρση από την αγορά ενός ασφαλούς και αποτελεσματικού φαρμάκου που κυκλοφορεί νόμιμα στην αγορά εδώ και 22 χρόνια”, ανέφερε.
-Συντηρητικός Χριστιανικός-Conservative Christian-
Ο δικαστής Kacsmaryk είχε στοχοποιηθεί από τους ενάγοντες για να εκδικάσει την υπόθεση λόγω των βαθιά συντηρητικών χριστιανικών πεποιθήσεων και της προηγούμενης στάσης του κατά των αμβλώσεων. Αναμενόταν από τις 24 Φεβρουαρίου να εκδώσει απόφαση για την υπόθεση, με την οποία του ζητείται να αναστείλει την έγκριση του φαρμάκου από τον FDA, ενώ η αγωγή συνεχίζεται. Προφανώς, φοβούμενος την έλευση διαδηλωτών στο δικαστήριο του Αμαρίλο, ο Kacsmaryk προσπάθησε αρχικά να κρατήσει μυστική την ακρόαση μέχρι την τελευταία στιγμή, αλλά διέρρευσε στα μέσα ενημέρωσης. Εάν διατάξει την αναστολή, αυτό θα μπορούσε να αφήσει τις έγκυες γυναίκες με την εναλλακτική λύση να χρησιμοποιούν μόνο μισοπροστόλη, το δεύτερο χάπι στη φαρμακευτική αγωγή άμβλωσης. Όμως, η χρήση μόνο της μισοπροστόλης είναι πιο σωματικά τραυματική από τη διαδικασία με τα δύο χάπια και ορισμένοι φοβούνται ότι οι γιατροί μπορεί να είναι απρόθυμοι να τη συνταγογραφήσουν μόνον αυτή. Εάν απαγορευτεί η μιφεπριστόνη, “η πρόσβαση στη φαρμακευτική άμβλωση θα τερματιστεί σε ολόκληρη τη χώρα – ακόμη και σε εκείνες τις πολιτείες όπου προστατεύονται τα δικαιώματα στην άμβλωση”, δήλωσε το Κέντρο για τα Αναπαραγωγικά Δικαιώματα. “Η απόφαση θα ήταν πρωτοφανής, όπως γνωρίζετε, και καταστροφική για τις γυναίκες. Και μπορεί να βρεθούμε σε αχαρτογράφητο έδαφος”, δήλωσε στους δημοσιογράφους την περασμένη εβδομάδα η εκπρόσωπος του Λευκού Οίκου, Karine Jean-Pierre. “Συνεργαζόμαστε στενά με το υπουργείο Δικαιοσύνης και (το υπουργείο Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών) για το θέμα αυτό, για το πώς να είμαστε προετοιμασμένοι για κάθε φάσμα αποτελεσμάτων”, πρόσθεσε.