Επιστημονικά Νέα

Νέος μηχανισμός μείωσης φλεγμονής

Νέος μηχανισμός μείωσης φλεγμονής

Ερευνητές έχουν εντοπίσει δύο πρωτεΐνες που ενεργούν ως gatekeepers για να εμποδίσουν μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή ανοσοαπόκριση σε χρόνιες λοίμωξης. Οι πρωτεΐνες – οι παράγοντες μεταγραφής SIX1 και SIX2 – ενεργοποιούν τις κυτταρικές οδούς που απαιτούνται για την ανάπτυξη του εμβρύου και αργότερα αλλάζουν σε ένα νέο ρόλο στον οποίο καταστέλλουν αυτές τις οδούς σε ενήλικα κύτταρα ανοσοποιητικού συστήματος. Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο Nature .

“Αυτή η εργασία παρέχει πληροφορίες για τα μοριακά συστατικά που απαιτούνται για τον περιορισμό των βλαβών των ιστών που σχετίζονται με ανεξέλεγκτη φλεγμονή, όπως σε σηπτικό σοκ και αποκαλύπτει πως τα καρκινικά κύτταρα μπορεί να καταστείλουν το έμφυτο ανοσοποιητικό σύστημα κατά τη διάρκεια της γένεσης του όγκου”, δήλωσε ο Δρ Neal Alto, καθηγητής Μικροβιολογίας στο UT Southwestern και αντίστοιχο συγγραφέα της μελέτης.

Οι παράγοντες μεταγραφής είναι πρωτεΐνες που δεσμεύονται σε ειδικές περιοχές του DNA για να ενεργοποιήσουν (ενεργοποιήσουν) τα γονίδια ή να τα απενεργοποιήσουν (καταπιέσουν τα γονίδια). “Ένα από τα εκπληκτικά ευρήματα ήταν ότι ένας ενεργοποιητής μεταγραφής που είναι απαραίτητος για την ανάπτυξη των ιστών και των οργάνων έχει αναπροσαρμοστεί ως μεταγραφικός καταστολέας στο ανοσοποιητικό σύστημα. Ενώ οι παράγοντες μεταγραφής μπορούν να χρησιμοποιηθούν διαφορετικά σε διάφορα στάδια ζωής, ο μεταγραφικός ενεργοποιητής στο έμβρυο σε έναν καταστολέα στα ενήλικα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι σπάνιος “, δήλωσε ο Δρ. Alto. Ο Δρ Alto είναι επίσης Πρόεδρος της UT Southwestern και ένας Rita C. και William P. Clements, νεωτεριστής στην Ιατρική Έρευνα.

Πρόσθεσε ότι το έργο παρέχει μια νέα οδό για τον έλεγχο της φλεγμονής, η οποία θα μπορούσε να είναι σημαντική για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων. Μπορεί επίσης να εξηγήσει πώς τα καρκινικά κύτταρα αναπτύσσουν αντίσταση στη χημειοθεραπεία. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι δύο πρωτεΐνες έδειξαν ανασταλτικές δραστικότητες όταν συνδέονται με γονίδια που εμπλέκονται στη φλεγμονή. Συγκεκριμένα, τα SIX1 και SIX2 φάνηκαν να επιβραδύνουν την ανοσολογική απόκριση του σώματος για την πρόληψη βλαβών που σχετίζονται με μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή κατάσταση που ονομάζεται καταιγίδα κυτοκίνης, η οποία μπορεί να εμφανιστεί σε χρόνιες φλεγμονώδεις καταστάσεις. “Μια θύελλα κυτοκίνης μπορεί να συμβεί όταν τα ανοσοποιητικά κύτταρα και οι ενεργοποιητές του σώματος (κυτοκίνες) εμφανίζουν υπερέκκριση σε μια απειλή για την υγεία όπως η γρίπη”, εξήγησε.

Ένα πείραμα με διαγονιδιακούς ποντικούς διαπίστωσε ότι η έκφραση του SIX1 στην ενηλικίωση έδωσε σχεδόν πλήρη ανάκτηση μετά από έκθεση σε μια τοξίνη που απελευθερώνεται από gram-αρνητικά βακτηρίδια που μπορούν να προκαλέσουν μια θύελλα κυτοκίνης. Οι δύο πρωτεΐνες SIX φαίνεται να καταστέλλουν την απόκριση της λεγόμενης μη κανο-νικής οδού NF-κΒ, μιας αλληλουχίας σηματοδότησης που είναι καθοριστικής σημασίας για την ανάπτυξη των λεμφικών οργάνων, την ωρίμανση των Β κυττάρων που παράγουν αντίσωμα του ανοσοποιητικού συστήματος και την ανάπτυξη οστικών κυττάρων. Το ίδιο μονοπάτι εμπλέκεται στην ανοσολογική άμυνα του σώματος στην ενηλικίωση.

Οι μελέτες, οι οποίες αρχικά επικεντρώθηκαν στα βακτηρίδια και τους ιούς, έφεραν επίσης φως στους μηχανισμούς αντοχής των καρκινικών κυττάρων στη φαρμακευτική αγωγή, δήλωσε ο Δρ Alto. Σε μια σειρά πειραμάτων, η ομάδα διαπίστωσε ότι τα καρκινικά κύτταρα που προέρχονται από ασθενείς με ανθεκτικό στη θεραπεία μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εξέφρασαν υψηλά επίπεδα πρωτεϊνών SIX1 και SIX2. Οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν την τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων CRISPR-Cas9 για να αφαιρέσουν τα γονίδια που παράγουν αυτές τις δύο πρωτεΐνες, καθιστώντας τα καρκινικά κύτταρα δραματικά πιο ευαίσθητα σε μια πολλά υποσχόμενη κατηγορία φαρμάκων που ονομάζεται μιμητικά SMAC. “Συνοπτικά, διαπιστώσαμε ότι οι παράγοντες μεταγραφής SIX οικογένειας λειτουργούν ως ανοσολογικοί φύλακες, ρυθμίζοντας τη δραστηριότητα των φλεγμονωδών γονιδίων σε απόκριση σε μηκανγκονική ενεργοποίηση της οδού NF-κΒ”, ανέφερε. «Αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι η διαταραχή αυτής της οδού θα μπορούσε να έχει σημαντικές συνέπειες για την παθογένεση της νόσου του ανθρώπου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου».

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο θόρυβος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων

Βασικά στοιχεία για να διατηρήσουμε γερά οστά

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ο RSV αυξάνει τους καρδιακούς κινδύνους 

Μία από τις κύριες ανησυχίες με τον RSV είναι η δυνατότητά του να επιδεινώσει προϋπάρχουσες καρδιακές παθήσεις. Η μόλυνση από RSV μπορεί να επιβαρύνει επιπλέον την καρδιά, οδηγώντας σε επιπλοκές όπως αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια και μυοκαρδίτιδα.

Η εξέταση αίματος μπορεί κάποια μέρα να διαγνώσει πρώιμη σκλήρυνση κατά πλάκας

«Φανταστείτε να μπορούσαμε να διαγνώσουμε τη σκλήρυνση κατά πλάκας προτού φτάσουν ορισμένοι ασθενείς στην κλινική», δήλωσε ο ανώτερος ερευνητής Δρ Στίβεν Χάουζερ, διευθυντής του Ινστιτούτου Νευροεπιστημών UCSF Weill. «Αυξάνει τις πιθανότητές μας να περάσουμε από την καταστολή στη θεραπεία».

Αποκωδικοποιήθηκε γονίδιο που συνδέεται με την επιληψία και τον αυτισμό

Πώς οι αλλαγές στο γονίδιο SCN2A επηρεάζουν το εάν ένα παιδί θα αναπτύξει αυτισμό ή επιληψία, την ηλικία στην οποία ξεκινούν οι κρίσεις για τα άτομα με επιληψία και τη σοβαρότητα των άλλων βλαβών του παιδιού;

Τι γνωρίζουμε για τη νόσο των Λεγεωνάριων;

Η νόσος των λεγεωνάριων μπορεί να ποικίλλει σε σοβαρότητα από ήπια συμπτώματα γρίπης έως σοβαρή πνευμονία και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή, ιδιαίτερα σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή υποκείμενες παθήσεις υγείας.

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια.