Επιστημονικά Νέα

Η τεράστια ομφαλοκήλη στον μικρό Jackson

Η τεράστια ομφαλοκήλη στον μικρό Jackson

O Bryan και η Casey Kirsch έμαθαν πως το πρώτο τους παιδί, αυτό που κυοφορούσε η 36χρονη Αμερικανίδα, είχε κάτι… περίεργο στο κορμάκι του, κάτι που ο γιατρός τους το ανέφερε ως ομφαλοκήλη.

Η ομφαλοκήλη είναι διόγκωση του ομφαλού η οποία οφείλεται σε ατελή σύγκλειση του ομφαλικού δακτυλίου και προβολή κοιλιακού οργάνου δια μέσου του κοιλιακού τοιχώματος προς τα έξω. Καθώς το έμβρυο αναπτύσσεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης υπάρχει ένα μικρό άνοιγμα (ομφαλικός δακτύλιος) στους κοιλιακούς μύες που επιτρέπει στον ομφάλιο λώρο να περνάει συνδέοντας έτσι μητέρα και νεογνό. Με τη γέννηση ο ομφαλικός δακτύλιος κλείνει. Όταν το άνοιγμα παραμένει τότε το βρέφος έχει ομφαλοκήλη.

1454090799659 (1)

Οι ομφαλοκήλες εμφανίζονται σαν ένα εξόγκωμα ή πρήξιμο στην περιοχή του ομφαλού. Μπορεί να γίνει πιο εμφανές κατά τη διάρκεια του κλάματος και να μικραίνει ή να εξαφανίζεται όταν το νεογνό βρίσκεται σε ηρεμία. Αν ο γιατρός ασκήσει ελαφρία πίεση όταν το παιδί είναι ξαπλωμένο και ήρεμο συνήθως μικραίνει και επιστρέφει στην κοιλιά. Πολύ σπάνια το έντερο παγιδεύεται στην ομφαλοκήλη. Αυτό είναι γνωστό ως περισφιγμένη κήλη. Όταν συμβαίνει αυτό το παιδί έχει έντονο πόνο και το εξόγκωμα είναι σταθερό και ερυθρό. Απαιτείται επείγουσα ιατρική εκτίμηση για να αποκλειστεί η περισφιγμένη κήλη και να αποτραπεί πιθανή βλάβη στο έντερο.

 Στη συγκεκριμένη περίπτωση, το μωρό των Bryan και Casey γεννήθηκε με μια τεράστια ομφαλοκήλη καθώς συκώτι, σπλήνα και έντερα είχαν αναπτυχθεί έξω από το κοιλιακό τοίχωμα. Κι ενώ οι ομφαλοκήλες είναι συχνές και συμβαίνουν στο 10 με 20% όλων των παιδιών (συχνότερη στα πρόωρα), η γιγαντιαία ομφαλοκήλη είναι πολύ σπάνια και αφορά 1 στα 10.000 παιδιά (συχνότερη στα αγόρια παρά στα κορίτσια). Το 30-50% των μωρών που γεννιούνται με αυτό το πρόβλημα πεθαίνουν, ενώ υπάρχουν περιπτώσεις που η μητέρα αποφασίζει να διακόψει την κύηση.

Οι Bryan και Casey συμφώνησαν να φέρουν στον κόσμο αυτό το παιδί και να αντιμετωπίσουν το πρόβλημα. Ο Jackson Frederick γεννήθηκε πρόωρα, οι γονείς δεν το είχαν ακουμπήσει καν τις πρώτες έξι εβδομάδες και οι γιατροί τους είχαν προετοιμάσει για τα χειρότερα. Ωστόσο, το μωρό δυνάμωσε, ακολουθώντας θεραπεία, οι γονείς το πήραν σπίτι τους και είχαν προγραμματίσει με τους γιατρούς το χειρουργείο να γίνει μόλις κλείσει τα 2 έτη. Τελικά, μετά από κρίση της έγκλειστης κήλης, ο μικρός χειρουργήθηκε την ημέρα πριν από τα πρώτα του γενέθλια. Σήμερα, ο 4χρονος Jackson είναι υγιέστατος και ζει μια φυσιολογική ζωή.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Ο θόρυβος μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων

Βασικά στοιχεία για να διατηρήσουμε γερά οστά

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ο RSV αυξάνει τους καρδιακούς κινδύνους 

Μία από τις κύριες ανησυχίες με τον RSV είναι η δυνατότητά του να επιδεινώσει προϋπάρχουσες καρδιακές παθήσεις. Η μόλυνση από RSV μπορεί να επιβαρύνει επιπλέον την καρδιά, οδηγώντας σε επιπλοκές όπως αρρυθμίες, καρδιακή ανεπάρκεια και μυοκαρδίτιδα.

Η εξέταση αίματος μπορεί κάποια μέρα να διαγνώσει πρώιμη σκλήρυνση κατά πλάκας

«Φανταστείτε να μπορούσαμε να διαγνώσουμε τη σκλήρυνση κατά πλάκας προτού φτάσουν ορισμένοι ασθενείς στην κλινική», δήλωσε ο ανώτερος ερευνητής Δρ Στίβεν Χάουζερ, διευθυντής του Ινστιτούτου Νευροεπιστημών UCSF Weill. «Αυξάνει τις πιθανότητές μας να περάσουμε από την καταστολή στη θεραπεία».

Αποκωδικοποιήθηκε γονίδιο που συνδέεται με την επιληψία και τον αυτισμό

Πώς οι αλλαγές στο γονίδιο SCN2A επηρεάζουν το εάν ένα παιδί θα αναπτύξει αυτισμό ή επιληψία, την ηλικία στην οποία ξεκινούν οι κρίσεις για τα άτομα με επιληψία και τη σοβαρότητα των άλλων βλαβών του παιδιού;

Τι γνωρίζουμε για τη νόσο των Λεγεωνάριων;

Η νόσος των λεγεωνάριων μπορεί να ποικίλλει σε σοβαρότητα από ήπια συμπτώματα γρίπης έως σοβαρή πνευμονία και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή, ιδιαίτερα σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα ή υποκείμενες παθήσεις υγείας.

Νέα έρευνα υπόσχεται ελπίδα στη μάχη κατά της παιδικής άνοιας

Οι περισσότεροι τύποι παιδικής άνοιας προκαλούνται από μεταλλάξεις (ή λάθη) στο DNA μας. Αυτά τα λάθη οδηγούν σε μια σειρά από σπάνιες γενετικές διαταραχές, οι οποίες με τη σειρά τους προκαλούν παιδική άνοια.