Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός: Συνεργασία CureVac – Bayer για νέο εμβόλιο κατά της Covid-19

Κορωνοϊός: Συνεργασία CureVac – Bayer για νέο εμβόλιο κατά της Covid-19

Κορωνοϊός: Με βάση τη συμφωνία συνεργασίας, η CureVac θα είναι ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας για το προϊόν, ενώ η Bayer θα υποστηρίξει τη CureVac με διάφορες διαδικασίες στις χώρες εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και επιλεγμένων επιπλέον αγορών.

Μετά το φαρμακευτικό γίγαντα Pfizer που συνεργάστηκε με την εταιρεία BioNTech για να προωθηθεί το εμβόλιο της δεύτερης κατά του κορωνοϊού, ένας άλλος κολοσσός, η Bayer, υπέγραψε συμφωνία συνεργασίας και παροχής υπηρεσιών με τη φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας CureVac NV. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Bayer θα υποστηρίξει την περαιτέρω ανάπτυξη, τη διάθεση και τις διαδικασίες του υποψηφίου εμβολίου CVnCoV για την Covid-19 της CureVac.

Για τον σκοπό αυτό, η Bayer θα συνεισφέρει με την τεχνογνωσία και τις υπάρχουσες υποδομές της σε διάφορες διαδικασίες, όπως κλινικές μελέτες, κανονιστικές υποθέσεις, φαρμακοεπαγρύπνηση, ιατρική πληροφόρηση, αλυσίδα εφοδιασμού καθώς και γενική υποστήριξη σε επιλεγμένες χώρες.

Σύμφωνα με τον Stefan Oelrich, μέλους του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer AG και πρόεδρου του Τομέα Φαρμάκων της Bayer: «Η ανάγκη για εμβόλια κατά της Covid-19 είναι τεράστια. Ως εκ τούτου, είμαστε ευτυχείς που μπορούμε να παρέχουμε σημαντική υποστήριξη στην CureVac, ηγέτη στην τεχνολογία mRNA, στην ώθηση της περαιτέρω ανάπτυξης και της διάθεσης του υποψηφίου εμβολίου της για την Covid-19. Είμαστε αποφασισμένοι να διαθέσουμε τις δυνατότητες και τα δίκτυα μας για να βοηθήσουμε στον τερματισμό αυτής της πανδημίας».

Ενώ ο Δρ Franz-Werner Haas, διευθύνων σύμβουλος της CureVac πρόσθεσε: «Είμαστε πολύ ευτυχείς που ενώνουμε τις δυνάμεις μας με την Bayer, της οποίας η τεχνογνωσία και οι υποδομές θα μας βοηθήσουν να κάνουμε το υποψήφιο εμβόλιο CVnCoV ακόμη πιο γρήγορα διαθέσιμο σε όσο το δυνατόν περισσότερα άτομα. Επιπλέον των μέχρι σήμερα διαθέσιμων θετικών δεδομένων για το CVnCoV, έχουμε στο πλευρό μας πλέον έναν ισχυρό συνεργάτη για να κάνουμε διαθέσιμο το εμβόλιο που τόσο χρειάζεται η παγκόσμια κοινότητα μετά τη λήψη των απαιτούμενων εγκρίσεων».

Με βάση τη συμφωνία συνεργασίας, η CureVac θα είναι ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας για το προϊόν, ενώ η Bayer θα υποστηρίξει τη CureVac με διάφορες διαδικασίες στις χώρες εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και επιλεγμένων επιπλέον αγορών. Η Bayer διαθέτει περαιτέρω επιλογές για να γίνει κάτοχος άδειας κυκλοφορίας σε άλλες αγορές εκτός Ευρώπης. Οι εταιρείες σχεδιάζουν να συνδυάσουν τις δυνάμεις τους, ώστε η CureVac να είναι σε θέση να παρέχει εκατοντάδες εκατομμύρια δόσεις CVnCoV σε όλο τον κόσμο, μόλις δοθούν οι απαραίτητες εγκρίσεις. Μαζί και οι δύο εταιρείες δήλωσαν ότι στοχεύουν να διαδραματίσουν ουσιαστικό ρόλο στη διακοπή της πανδημίας.

Η CureVac επεκτείνει το δίκτυο συνεργατών της για την ανάπτυξη, παραγωγή και διανομή του υποψήφιου εμβολίου. Το Νοέμβριο του 2020, η εταιρεία ανακοίνωσε ότι θα αυξήσει το ευρωπαϊκό δίκτυο παραγωγής της, σε συνεργασία με τις Wacker και Fareva, μεταξύ άλλων. Στις 14 Δεκεμβρίου 2020, η εταιρεία πέτυχε ένα ακόμη ορόσημο στην ανάπτυξη του CVnCoV με την έναρξη της παγκόσμιας μελέτης Φάσης ΙΙb/III.

Η CureVac είναι μία από τις εταιρείες με τις οποίες η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει ήδη κάνει συμφωνία αγοράς του εμβολίου της, εφόσον εγκριθεί.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Έγκριση για το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V ζητά βραζιλιάνικη φαρμακευτική εταιρεία

Γιατί καθυστερούν τα εμβόλια, τι φταίει; Υπάρχει λύση;

Επιφυλακτικοί οι Γάλλοι για τη λήψη του εμβολίου

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Η BDSI ανακοίνωσε την κυκλοφορία του 1ου πόσιμου φαρμάκου για τη θεραπεία της ημικρανίας

BDSI: Το ELYXYB είναι το πρώτο και μοναδικό εγκεκριμένο από τον FDA έτοιμο προς χρήση πόσιμο διάλυμα για την θεραπεία της οξείας ημικρανίας, με ή χωρίς αύρα, σε ενήλικες. Η BDSI σκοπεύει να κυκλοφορήσει το ELYXYB εντός του επόμενου μήνα.

Nέα εποχή στην μάχη κατά της ελονοσίας και ο ρόλος της τεχνολογίας mRNA

Η ελονοσία προκαλείται από την μετάδοση παράσιτου (πλασμώδιο) στο αίμα μετά από δήγμα μολυσμένου κουνουπιού. Η ελονοσία ήταν ενδημική στην Ελλάδα μέχρι και το 1960, ενώ μέσω εντατικού προγράμματος εκρίζωσης της νόσου η Ελλάδα κηρύχθηκε ελεύθερη ελονοσίας το 1974.

Το Πακιστάν εγκαινιάζει εκστρατεία κατά της πολιομυελίτιδας

Πακιστάν πολιομυελίτιδα: Το Πακιστάν εδώ και 25 χρόνια πραγματοποιεί τακτικές εκστρατείες εμβολιασμού, στις οποίες οι εργαζόμενοι στον τομέα της υγείας πηγαίνουν από πόρτα σε πόρτα για να δώσουν τη δόση κατά της πολιομυελίτιδας στα παιδιά.

Δύο ολοκαίνουργια χάπια COVID-19 κατά της πανδημίας στις Ηνωμένες Πολιτείες, βρίσκονται σε έλλειψη

Ενώ λιγότεροι ασθενείς με COVID-19 χρειάζονται πλέον εντατική θεραπεία, η αύξηση ωθεί τα νοσοκομεία σε οριακό σημείο. Λαμβάνοντας υπόψη αυτή την απειλή, το χάπι της Pfizer έφτασε ακριβώς στην ώρα του, είπε ο Schrank. «Δεν πρόκειται να ανατρέψει την παλίρροια στον συνολικό αριθμό των κρουσμάτων, αλλά θα μπορούσε πραγματικά να βοηθήσει να μετριαστεί ο αντίκτυπος στα νοσοκομεία», είπε.

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca

Προμήθεια των ΗΠΑ με πρόσθετες δόσεις του μονοκλωνικού της AstraZeneca με σκοπό την προστασία ευπαθών ομάδων που δεν ανταποκρίνονται στον εμβολιασμό.Το Evusheld στις ΗΠΑ έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για την προφύλαξη πριν από την έκθεση (πρόληψη) της COVID-19.

Ο ΠΟΥ εγκρίνει Baricitinib και Sotrovimab για τον κορωνοϊό

ΠΟΥ Covid φάρμακα: Καθώς η παραλλαγή Όμικρον κυριαρχεί παγκοσμίως και τα κρούσματα αυξάνονται διαρκώς, δυο νέα φάρμακα εγκρίνονται από τον ΠΟΥ για την αντιμετώπιση της πανδημίας.