Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός: Συνεργασία CureVac – Bayer για νέο εμβόλιο κατά της Covid-19

Κορωνοϊός: Συνεργασία CureVac – Bayer για νέο εμβόλιο κατά της Covid-19

Κορωνοϊός: Με βάση τη συμφωνία συνεργασίας, η CureVac θα είναι ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας για το προϊόν, ενώ η Bayer θα υποστηρίξει τη CureVac με διάφορες διαδικασίες στις χώρες εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και επιλεγμένων επιπλέον αγορών.

Μετά το φαρμακευτικό γίγαντα Pfizer που συνεργάστηκε με την εταιρεία BioNTech για να προωθηθεί το εμβόλιο της δεύτερης κατά του κορωνοϊού, ένας άλλος κολοσσός, η Bayer, υπέγραψε συμφωνία συνεργασίας και παροχής υπηρεσιών με τη φαρμακευτική εταιρεία βιοτεχνολογίας CureVac NV. Σύμφωνα με τους όρους της συμφωνίας, η Bayer θα υποστηρίξει την περαιτέρω ανάπτυξη, τη διάθεση και τις διαδικασίες του υποψηφίου εμβολίου CVnCoV για την Covid-19 της CureVac.

Για τον σκοπό αυτό, η Bayer θα συνεισφέρει με την τεχνογνωσία και τις υπάρχουσες υποδομές της σε διάφορες διαδικασίες, όπως κλινικές μελέτες, κανονιστικές υποθέσεις, φαρμακοεπαγρύπνηση, ιατρική πληροφόρηση, αλυσίδα εφοδιασμού καθώς και γενική υποστήριξη σε επιλεγμένες χώρες.

Σύμφωνα με τον Stefan Oelrich, μέλους του Διοικητικού Συμβουλίου της Bayer AG και πρόεδρου του Τομέα Φαρμάκων της Bayer: «Η ανάγκη για εμβόλια κατά της Covid-19 είναι τεράστια. Ως εκ τούτου, είμαστε ευτυχείς που μπορούμε να παρέχουμε σημαντική υποστήριξη στην CureVac, ηγέτη στην τεχνολογία mRNA, στην ώθηση της περαιτέρω ανάπτυξης και της διάθεσης του υποψηφίου εμβολίου της για την Covid-19. Είμαστε αποφασισμένοι να διαθέσουμε τις δυνατότητες και τα δίκτυα μας για να βοηθήσουμε στον τερματισμό αυτής της πανδημίας».

Ενώ ο Δρ Franz-Werner Haas, διευθύνων σύμβουλος της CureVac πρόσθεσε: «Είμαστε πολύ ευτυχείς που ενώνουμε τις δυνάμεις μας με την Bayer, της οποίας η τεχνογνωσία και οι υποδομές θα μας βοηθήσουν να κάνουμε το υποψήφιο εμβόλιο CVnCoV ακόμη πιο γρήγορα διαθέσιμο σε όσο το δυνατόν περισσότερα άτομα. Επιπλέον των μέχρι σήμερα διαθέσιμων θετικών δεδομένων για το CVnCoV, έχουμε στο πλευρό μας πλέον έναν ισχυρό συνεργάτη για να κάνουμε διαθέσιμο το εμβόλιο που τόσο χρειάζεται η παγκόσμια κοινότητα μετά τη λήψη των απαιτούμενων εγκρίσεων».

Με βάση τη συμφωνία συνεργασίας, η CureVac θα είναι ο κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας για το προϊόν, ενώ η Bayer θα υποστηρίξει τη CureVac με διάφορες διαδικασίες στις χώρες εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης (ΕΕ) και επιλεγμένων επιπλέον αγορών. Η Bayer διαθέτει περαιτέρω επιλογές για να γίνει κάτοχος άδειας κυκλοφορίας σε άλλες αγορές εκτός Ευρώπης. Οι εταιρείες σχεδιάζουν να συνδυάσουν τις δυνάμεις τους, ώστε η CureVac να είναι σε θέση να παρέχει εκατοντάδες εκατομμύρια δόσεις CVnCoV σε όλο τον κόσμο, μόλις δοθούν οι απαραίτητες εγκρίσεις. Μαζί και οι δύο εταιρείες δήλωσαν ότι στοχεύουν να διαδραματίσουν ουσιαστικό ρόλο στη διακοπή της πανδημίας.

Η CureVac επεκτείνει το δίκτυο συνεργατών της για την ανάπτυξη, παραγωγή και διανομή του υποψήφιου εμβολίου. Το Νοέμβριο του 2020, η εταιρεία ανακοίνωσε ότι θα αυξήσει το ευρωπαϊκό δίκτυο παραγωγής της, σε συνεργασία με τις Wacker και Fareva, μεταξύ άλλων. Στις 14 Δεκεμβρίου 2020, η εταιρεία πέτυχε ένα ακόμη ορόσημο στην ανάπτυξη του CVnCoV με την έναρξη της παγκόσμιας μελέτης Φάσης ΙΙb/III.

Η CureVac είναι μία από τις εταιρείες με τις οποίες η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει ήδη κάνει συμφωνία αγοράς του εμβολίου της, εφόσον εγκριθεί.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο

Διαβάστε Eπίσης:

Έγκριση για το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V ζητά βραζιλιάνικη φαρμακευτική εταιρεία

Γιατί καθυστερούν τα εμβόλια, τι φταίει; Υπάρχει λύση;

Επιφυλακτικοί οι Γάλλοι για τη λήψη του εμβολίου

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Εταιρεία Φαρμακευτικού Managemen : Ανακοινώνει νέο κώδικα ηθικής και δεοντολογίας

Εταιρεία Φαρμακευτικού Managemen : Η τήρηση των ηθικών κανόνων και πρακτικών που περιλαμβάνονται στον αναθεωρημένο Κώδικα Ηθικής & Δεοντολογίας, διασφαλίζει την ορθή άσκηση του φαρμακευτικού management από όλα τα μέλη της Ε.Ε.Φα.Μ.

Το guselkumab της Janssen εξασφάλισε πλήρη κάθαρση δέρματος στην ψωρίαση διάρκειας 5 ετών

Janssen: Nέα δεδομένα Φάσης 3 έδειξαν ότι το guselkumab εξασφάλισε διατηρήσιμα ποσοστά πλήρους κάθαρσης του δέρματος για το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας για διάστημα 5 ετών.

Αιματολογικά φάρμακα : Κυκλοφορούν στην χώρα μας τα πρώτα γενόσημα

Αιματολογικά φάρμακα : «Η ταυτόχρονη είσοδος στην ελληνική φαρμακευτική αγορά των πρώτων δύο γενοσήμων προϊόντων, σε καθιερωμένα φάρμακα εξοικονομεί σημαντικούς πόρους και αυξάνει την προσβασιμότητα  και τις επιλογές στο αγαθό του Φαρμάκου