Πολιτική Φαρμάκoυ

Εμβόλια Παρενεργειες: Δες όλες όσα δημιουργούν

Εμβόλια Παρενέργειες: Οι υγειονομικές αρχές αναγνωρίζουν ότι καθένα από τα 13 εγκεκριμένα εμβόλια COVID-19 μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες. Αυτά είναι συχνά ήπια και διαρκούν μόνο λίγες ημέρες. Δεν είναι απροσδόκητα.

Εμβόλιο astrazeneca: Η απόφαση για τους εμβολιασμούς

Η σημερινή επανεξέταση του Διεθνούς οργανισμού υγείας έδωσε απάντηση σχετικά για το αν θα συνεχίσουν οι εμβολιασμοί με το astrazeneca καθώς οι αντιδράσεις που έβγαλε σε περιστατικά έχουν ανησυχήσει πολύ κόσμο. Δείτε την απόφαση.

Η διαδικασία για τη δημιουργία του εμβολίου της COVID-19

Εμβόλια Κορωνοϊός: Στην τελευταία σειρά για την COVID-19, οι ειδικοί της Lionbridge προσφέρουν προοπτικές για το οικοσύστημα της κλινικής ανάπτυξης και των κανονιστικών εγκρίσεων κατά τη διάρκεια της πανδημίας και στο μέλλον.

Η απάντηση της Κομισιόν για τον τρόπο διανομής των δόσεων των εμβολίων

ΕΕ: Η Επιτροπή συμφωνεί με τις πρόσφατες δηλώσεις πολλών κρατών-μελών ότι η πιο δίκαιη λύση για την κατανομή δόσεων εμβολίων βασίζεται σε αναλογία του πληθυσμού κάθε κράτους-μέλους, ανέφερε η Κομισιόν.

Τον Απρίλιο το εμβόλιο Johnson & Johnson στην ΕΕ και τη Γερμανία

Κορωνοϊός εμβόλια: «Η παράδοση του εμβολίου Johnson & Johnson στην Ευρωπαϊκή Ένωση και συνεπώς στη Γερμανία θα γίνει το νωρίτερο στα μέσα Απριλίου. Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή διεξάγει επί του παρόντος συνομιλίες με την παρασκευάστρια εταιρεία σχετικά με το πότε θα έρθει η σειρά της ΕΕ», είπε στο πρώτο δημόσιο ραδιοτηλεοπτικό δίκτυο ARD.

Το Παρίσι δε βλέπει λόγο να αναστείλει τη χρήση του εμβολίου της AstraZeneca

Εμβόλιο AstraZeneca: «Τα οφέλη του εμβολίου της AstraZeneca κρίνονται υψηλότερα από τους κινδύνους σε αυτό το στάδιο», επεσήμανε ο Γάλλος υπουργός Υγείας, κατά τη διάρκεια της εβδομαδιαίας ενημέρωσης της κυβέρνησης σχετικά με το νέο κορωνοϊό.

Bristol Myers Squibb : Λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για το fedratinib

Το fedratinib, μία από του στόματος θεραπεία, χορηγούμενη άπαξ ημερησίως, αποτελεί την πρώτη νέα θεραπευτική επιλογή που εγκρίνεται στην Ευρώπη για τη μυελοΐνωση εδώ και σχεδόν μία δεκαετία.