Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός Ρωσία Εμβόλιο: Νέα ενθαρρυντικά αποτελέσματα

Κορωνοϊός Ρωσία Εμβόλιο: Νέα ενθαρρυντικά αποτελέσματα

Κορωνοϊός Ρωσία Εμβόλιο: Το ρωσικό πειραματικό εμβόλιο, γνωστό ως Sputnik V, χρησιμοποιεί μια τροποποιημένη έκδοση ενός αδενοϊού που προκαλεί το κοινό κρυολόγημα. Ο Denis Logunov, ο πρώτος συγγραφέας της μελέτης και επικεφαλής του ερευνητικού εργαστηρίου στο Gamaleya, εξηγεί πώς λειτουργεί. «Όταν τα εμβόλια αδενοϊού εισέρχονται στα κύτταρα των ανθρώπων, παρέχουν τον γενετικό κώδικα SARS-CoV-2 spike πρωτεΐνη, ο οποίος προκαλεί τα κύτταρα να παράγουν την ακίδα πρωτεΐνη. Αυτό βοηθά στη διδασκαλία του ανοσοποιητικού συστήματος να αναγνωρίζει και να επιτίθεται στον ιό SARS-CoV-2 », λέει ο Logunov.

Οι ερευνητές αξιολόγησαν το υποψήφιο εμβόλιο σε μια μικρή δοκιμή φάσης 1 και 2 που διήρκεσε 42 ημέρες και περιελάμβαναν 38 υγιείς συμμετέχοντες ηλικίας 18 – 60 ετών. Σε αυτό το σημείο της μελέτης, οι επιστήμονες ήθελαν να αξιολογήσουν την ασφάλεια του πειραματικού εμβολίου και την ικανότητά του να προκαλέσει ανοσοαπόκριση, παρά εάν μπορεί να αποτρέψει μολύνσεις με τον νέο κορωνοϊό. Τα αποτελέσματα έδειξαν μια ισχυρή ανοσοαπόκριση στους συμμετέχοντες. Ανέπτυξαν αντισώματα και αποκρίσεις Τ κυττάρων, και τα δύο είναι σημαντικά για την καταπολέμηση μιας λοίμωξης. Το ρωσικό υποψήφιο εμβόλιο αναφέρθηκε επίσης ότι ήταν ασφαλές και δεν προκάλεσε σοβαρές παρενέργειες. Στη συνέχεια, η ομάδα σχεδιάζει να εισέλθει στη φάση 3 της δοκιμής, στην οποία θα συμμετέχουν 40.000 συμμετέχοντες.

COVID-19.jpg

Επανατοποθέτηση του φαρμάκου της αρθρίτιδας

Επιστήμονες με έδρα την Ιαπωνία από το Πανεπιστήμιο της Οζάκα και το Ιατρικό Κέντρο της Οζάκα Habikino πιστεύουν ότι θα μπορούσαν να επαναχρησιμοποιήσουν ένα φάρμακο της αρθρίτιδας για τη θεραπεία του σοβαρού COVID-19. Η ομάδα ξεκίνησε την έρευνά της εστιάζοντας σε κυτοκίνες, πρωτεΐνες που εκκρίνονται από ανοσοκύτταρα, με βασικές ανοσορρυθμιστικές λειτουργίες. Στόχος τους ήταν να κατανοήσουν το ρόλο τους στις καταιγίδες κυτοκίνης – το φαινόμενο του ανοσοποιητικού συστήματος που μπορεί να οδηγήσει σε θανατηφόρα αποτελέσματα στη νόσο COVID-19. Έχοντας αυτό υπόψη, οι επιστήμονες μελέτησαν τα προφίλ κυτοκινών 91 ασθενών με καταιγίδες κυτοκίνης λόγω «βακτηριακής σήψης, συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσχέρειας ή εγκαυμάτων».

Αφού επικεντρώθηκαν σε διάφορες ιντερλευκίνες – έναν τύπο κυτοκίνης – οι επιστήμονες διαπίστωσαν αύξηση της ιντερλευκίνης-6 (IL-6) νωρίς στη διαδικασία της νόσου, η οποία έπληξε το ενδιαφέρον τους. Με τη σειρά της, αυτή η αύξηση της IL-6 προκάλεσε αύξηση μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται PA-1, η οποία οδηγεί σε πήξη του αίματος. Έτσι, οι επιστήμονες έδωσαν στους συμμετέχοντες ενέσεις του φαρμάκου με βάση το αντίσωμα tocilizumab (Actemra), το οποίο εμποδίζει τη σηματοδότηση IL-6. Όταν τα άτομα με σοβαρό COVID-19 έλαβαν tocilizumab, τα επίπεδα της πρωτεΐνης που πήραν το αίμα PA-1 μειώθηκαν. Επίσης, το φάρμακο μείωσε τα συμπτώματα και βελτίωσε την κρίσιμη νόσο για αυτούς τους ασθενείς.

Το ενδορινικό εμβόλιο λειτουργεί σε ποντίκια

Ερευνητές από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον στο St. Louis (WUSTL) έχουν επινοήσει ένα νέο πειραματικό ενδορινικό εμβόλιο, το οποίο δοκιμάστηκε σε ποντίκια με COVID-19. Παρόμοιο με το ρωσικό υποψήφιο εμβόλιο, το αντίστοιχο του WUSTL χρησιμοποιεί επίσης έναν τροποποιημένο αδενοϊό που έχει εισαχθεί με την ακίδα πρωτεΐνης του κορωνοϊού. Σε ποντίκια, μία δόση εμβολίου προστατεύεται από μόλυνση με SARS-CoV-2.

Μιλώντας στο MNT για τα ευρήματά τους, ο ανώτερος συγγραφέας της μελέτης καθηγητής Michael S. Diamond εξήγησε ότι το ενδορινικό εμβόλιο δεν θα χρησιμοποιεί ζωντανή μορφή του ιού. Αυτό το έκανε πιο ασφαλές από άλλα εμβόλια που χορηγούνται μέσω της μύτης, όπως το κανονικό εμβόλιο γρίπης. «Σε αυτά τα μοντέλα ποντικών, το εμβόλιο είναι εξαιρετικά προστατευτικό. Ανυπομονούμε να ξεκινήσουμε τον επόμενο γύρο μελετών και τελικά να το δοκιμάσουμε σε ανθρώπους για να δούμε αν μπορούμε να προκαλέσουμε τον τύπο προστατευτικής ανοσίας που πιστεύουμε ότι όχι μόνο θα αποτρέψει τη μόλυνση αλλά και θα περιορίσει την πανδημία μετάδοσης αυτού του ιού », δήλωσε ο καθηγητής. Διαμάντι. «Κάθε εμβόλιο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες», συνέχισε. “Ωστόσο, επειδή το εμβόλιο δεν αναπαράγεται, δεν θα μπορούσε να προκαλέσει απρόβλεπτη μόλυνση με τον τρόπο που ένα” ζωντανό “εμβόλιο – με αυτόν τον τρόπο, θα ήταν ασφαλέστερο.”  Δείτε σχετικά: Κορωνοϊός ρωσικό εμβόλιο: Διαθέσιμο σε όλο τον κόσμο – 40.000 εθελοντές

ergasthrio.jpg

 

 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Tα ονόματα των εκλεγμένων μελών του νέου 11μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου