Πολιτική Φαρμάκoυ

Κορωνοϊός Παρενέργειες: Μειωμένες περιπλοκές της νόσου με φάρμακο για την Ηπατίτιδα

Κορωνοϊός Παρενέργειες: Μειωμένες περιπλοκές της νόσου με φάρμακο για την Ηπατίτιδα

Κορωνοϊός Παρενέργειες: Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου για την ηπατίτιδα C όταν ληφθεί νωρίς, θα μπορούσε να βοηθήσει τους ασθενείς Covid-19 να ανακάμψουν γρηγορότερα, και να αποφύγουν επιπλοκές που παρατηρήθηκαν στα προχωρημένα στάδια της νόσου, δήλωσε η Cadila Healthcare Ltd της Ινδίας.

Η Cadila Healthcare Ltd της Ινδίας ζήτησε έγκριση από τους τοπικούς ρυθμιστικούς φορείς, για να χρησιμοποιήσουν ένα φάρμακο για την ηπατίτιδα C ως θεραπεία για τον Covid-19, μετά από πολλά υποσχόμενα προσωρινά αποτελέσματα από μια δοκιμή στα τελικά στάδια, δήλωσε η φαρμακοβιομηχανία τη Δευτέρα.

Μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου για την ηπατίτιδα C, όταν λαμβάνεται νωρίς θα μπορούσε να βοηθήσει τους ασθενείς Covid-19 να ανακάμψουν γρηγορότερα, και να αποφύγουν επιπλοκές που παρατηρήθηκαν στα προχωρημένα στάδια της νόσου, σύμφωνα με δηλώσεις της φαρμακοβιομηχανίας. Περίπου το 91% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το φάρμακο δοκιμάστηκαν αρνητικοί για τον Covid-19 σε τυπικές δοκιμές RT-PCR έως την 7η ημέρα, σε σύγκριση με σχεδόν το 79% στους οποίους δόθηκε το πρότυπο περίθαλψης, ανέφερε η εταιρεία επικαλούμενη δεδομένα κλινικών δοκιμών Φάσης-III.

Το φάρμακο, γνωστό ως Pegylated Interferon alpha-2b, που ονομάστηκε «PegiHep» από την Cadila, εγκρίθηκε αρχικά για ηπατική νόσο του ήπατος και κυκλοφόρησε στην Ινδία πριν από 10 χρόνια και επανατοποθετείται τώρα για τη θεραπεία του Covid-19. Τα νέα έρχονται καθώς οι καθημερινές μολύνσεις από κορονωϊό αυξάνονται δραματικά  στην Ινδία, η οποίαωσημειωτέον έχει τον τρίτο υψηλότερο φορτίο στον κόσμο μετά τις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Βραζιλία. Η Ινδία έχει μέχρι στιγμής αναφέρει περίπου 12,5 εκατομμύρια μολύνσεις και περισσότερους από 164.000 θανάτους.

Ακολουθεί βίντεο:

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Διαφορές στα συμπτώματα covid-19, αλλεργιών και παρενεργειών μετά το εμβόλιο

Νέα έρευνα συνδέει το διαβήτη με Αλτσχάιμερ και χοληστερόλη

Εύχρηστο εμβόλιο σε spray ετοιμάζει η AstraZeneca

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου