της Γεωργίας Αθ. Σκιτζή
Μετά από αναφορές ότι η υδροξυχλωροκίνη και η χλωροκίνη υποβάλλονται σε κλινικές δοκιμές ως πιθανή θεραπεία του κοροναϊού, οι φαρμακευτικές εταιρίες χορηγούν δόσεις και σχεδιάζουν να αυξήσουν την προσφορά. Η Bayer ανακοίνωσε ότι θα δωρίσει 3 εκατομμύρια δισκία του φαρμάκου Resochin (φωσφορική χλωροκίνη) και δήλωσε ότι συνεργάζεται με τις αρμόδιες υπηρεσίες για έγκριση έκτακτης χρήσης φαρμάκων στην Αμερική.
Η Novartis ανακοίνωσε ότι θα δωρίσει έως και 130 εκατομμύρια δόσεις γενικής υδροξυχλωροκίνης και ότι υποστηρίζει τις συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές. Η εταιρεία σημειώνει επίσης στην ανακοίνωση ότι θα επιδιώξει να διασφαλίσει ότι οι ασθενείς που επί του παρόντος εξαρτώνται από αυτό το φάρμακο δεν επηρεάζονται από τη δωρεά και ότι διερευνά την κλιμάκωση της προσφοράς αύξησης ικανότητας. Το τμήμα της Novartis Sandoz διαθέτει μόνο μία καταχώριση για την υδροξυχλωροκίνη στις ΗΠΑ και θα επιδιώξει κατάλληλες κανονιστικές εγκρίσεις από τον FDA και την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων.
Η Mylan δήλωσε ότι έχει ξαναρχίσει την παραγωγή δισκίων υδροξυχλωροκινολικού θειικού άλατος στη μονάδα παραγωγής της στη Δυτική Βιρτζίνια των ΗΠΑ για να καλύψει τις δυνατότητες αυξημένης ζήτησης που προκύπτουν από την πιθανή αποτελεσματικότητα του προϊόντος στη θεραπεία του COVID-19. Το φάρμακο της Mylan εγκρίνεται από τον Οργανισμό Φαρμάκων για την αντιμετώπιση της ελονοσίας, του ερυθηματώδους λύκου και της ρευματοειδούς αρθρίτιδας. Η εταιρεία δήλωσε ότι λαμβάνει επίσης μέτρα για να ξεκινήσει την παραγωγή αυτού του προϊόντος εκτός των ΗΠΑ τις επόμενες εβδομάδες. Ο Τύπος σημειώνει ότι η Mylan αναμένει να είναι σε θέση να προμηθεύσει προϊόντα από τα μέσα Απριλίου και με το διαθέσιμο σήμερα API θα μπορέσει να αυξήσει την παραγωγή για να προσφέρει 50 εκατομμύρια δισκία.
Η Teva δήλωσε ότι θα δωρίσει περισσότερες από 6 εκατομμύρια δόσεις δισκίων υδροξυχλωροκινολικής θειικής οξέως, που έχουν εγκριθεί από την FDA για την ελονοσία, την ερυθηματώδη λύκο και τη ρευματοειδή αρθρίτιδα, στα αμερικανικά νοσοκομεία ως ερευνητικό στόχο για τη θεραπεία του COVID- 19.
Ο FDA σημειώνει ότι θα εξασφαλίσει ότι το φάρμακο θα παραμείνει διαθέσιμο για ασθενείς που παίρνουν για να θεραπεύσει σοβαρές και απειλητικές για την ζωή ασθένειες, όπως ο λύκος. Η FDA, Stephen Hahn, MD, δήλωσε: “Παράλληλα, θα συνεργαστούμε με τους εγχώριους κατασκευαστές για να αυξήσουμε την παραγωγή αυτού του προϊόντος για την ελάττωση οποιουδήποτε κινδύνου. Εάν τα κλινικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι αυτό το προϊόν μπορεί να είναι πολλά υποσχόμενο για τη θεραπεία του COVID-19, γνωρίζουμε ότι θα υπάρξει αυξημένη ζήτηση γι ‘αυτό. “
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
