Πολιτική Φαρμάκoυ

Χιλιάδες απαγορευμένα φάρμακα κυκλοφορούν στην Ινδία

Χιλιάδες απαγορευμένα φάρμακα κυκλοφορούν στην Ινδία

Χιλιάδες απαγορευμένα φάρμακα αλλά και χωρίς έγκριση κυκλοφορούν στην Ινδία. Τα δύο τρίτα των φαρμάκων που πωλούνται ευρέως στην Ινδία δεν έχουν έγκριση , ενώ πολλά απ΄ αυτά έχουν απαγορευθεί διεθνώς.

Της Νικολέτα Ντάμπου 

Σχεδόν τα δύο τρίτα των συνδυασμών φαρμάκων που πωλούνται ευρέως στην Ινδία για την καταπολέμηση του πόνου, της κατάθλιψης αλλά και ψυχωτικών παθήσεων στερούνται των απαραίτητων ρυθμιστικών εγκρίσεων, παρά το γεγονός ότι μερικά από τα χάπια έχουν απαγορευθεί διεθνώς. Η φήμη της Ινδίας ως ένας αξιόπιστος προμηθευτής των φθηνών γενοσήμων φαρμάκων έχει δεχτεί «χτύπημα» με την επιβολή κυρώσεων τόσο από τις Ηνωμένες Πολιτείες όσο και από τη Βρετανία.

Χιλιάδες συνδυασμοί φαρμάκων σταθερών δόσεων ή κοκτέιλ από δύο ή περισσότερα φάρμακα πωλούνται στην Ινδία . Ενώ πολλά είναι ασφαλή και αποτελεσματικά, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία του HIV και της φυματίωσης, άλλα έχουν κριθεί ως μη ασφαλή , ακόμη και επικίνδυνά, σύμφωνα με τους ερευνητές οι οποίοι πραγματοποίησαν τη σχετική μελέτη . Όπως υποστηρίζουν οι εμπειρογνώμονες «μη εγκεκριμένα σκευάσματα θα πρέπει να απαγορευθούν αμέσως , δίνοντας προτεραιότητα σε εκείνα που αποσύρονται ή απαγορεύονται διεθνώς, και προβαίνοντας στην επανεξέταση των οφελών και των κινδύνων για τους ασθενείς ».

Αυτό που διαπίστωσαν ήταν πως μόλις 60 από τα 175 σκευάσματα για τον πόνο, την κατάθλιψη, τα αντι – ψυχωτικά και τον διαβήτη που πωλούνται στην Ινδία από το 2007 έως και το 2012 είχαν την έγκριση από την κεντρική ρυθμιστική κυβέρνηση φαρμάκων. Επίσης μη εγκεκριμένοι ήταν οι 90 από τους 124 συνδυασμούς παυσίπονων που αξιολογήθηκαν. Με φόντο την παράλογη κατάσταση που επικρατεί η Ινδική νομοθεσία απαιτεί από την κεντρική κυβέρνηση τη ρυθμιστική έγκριση όλων των νέων φαρμάκων συμπεριλαμβανομένων και των συνδυαστικών σκευασμάτων.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου