Πολιτική Φαρμάκoυ

Novartis: Στην κούρσα των γονιδιακών φαρμάκων

Novartis: Στην κούρσα των γονιδιακών φαρμάκων

Όλο και βαθύτερα εισχωρεί η Novartis στον τομέα των γονιδιακών φαρμάκων, υπογράφοντας συμφωνίες με δύο αμερικάνικες εταιρίες βιοτεχνολογίας.

H δέσμευση της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας με την Intellia Therapeutics και την Caribou Biosciences αποδεικνύουν την εμπιστοσύνη που δείχνει η εταιρία στις προοπτικές των νέων γονιδιακών σκευασμάτωνπου βασίζονται σε μια νέα τεχνολογία που ο κλάδος των φαρμακοβιομηχανιών αποκαλεί CRISPR.

Η εν λόγω τεχνολογία, επιτρέπει στους επιστήμονες την επεξεργασια γονιδίων επιλεγμένων «κελιών» με ακρίβεια και αποτελεσματικότητα ενώ, έχει προκαλέσει ενθουσιασμό στην ιατρική κοινότητα, με την εμφάνισή της στο χώρο τα τελευταία δύο χρόνια, με πολλούς να θεωρούν πως αποτελεί ολοφάνερη υποψηφιότητα για βραβείο Νόμπελ.

Ενώ οι τρέχουσες προσεγγίσεις γονιδιακής θεραπείας περιλαμβάνουν την προσθήκη γονιδίων σε κύτταρα που έχουν επηρεαστεί, η τεχνολογία CRISPR παρέχει τη δυνατότητα να διορθωθούν ελαττωματικά γονίδια αυτών των κυττάρων στο εργαστήριο, πριν δηλαδή από την «επιστροφή» τους στον ασθενή.

Η υλοποίηση βέβαια της υπόσχεσης σε νέες θεραπείες, θα χρειαστεί πολλά χρόνια αλλά η απόφαση της Novartis να εφαρμόσει την τεχνολογία στα ερευνητικά της εργαστήρια είναι μια σημαντική ένδειξη, δεδομένου ότι η εταιρεία είναι η μεγαλύτερη φαρμακοβιομηχανία στον κόσμο, από πλευράς πωλήσεων.

Είναι επίσης ένα σημάδι ότι η ελβετική ομάδα σκοπεύει να είναι στην πρώτη γραμμή του πρωτοεμφανιζόμενου αυτού τομέα, αφού πρόσφατα προχώρησε στην ίδρυση ενός νέου τμήματος θεραπειών μέσω κυττάρων και γονιδίων, εντός της εταιρείας.

Την ίδια ώρα, όπως σας είχε ενημερώσει το Life2day.gr πριν λίγο καιρό ανακοινώθηκε πως το πρώτο φάρμακο γονιδιακής θεραπείας του Δυτικού κόσμου έχει οριστεί να ξεκινήσει τις πωλήσεις στη Γερμανία από την ολλανδική εταιρεία βιοτεχνολογίας UniQure (QURE.O) και της ιταλικής Chiesi.

Πρόκειται άραγε για… έναν «αγώνα δρόμου» των φαρμακοβιομηχανιών; Και αν ναι, είναι αυτοσκοπός ποια θα τερματίσει πρώτη;

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου