Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

Ελισάβετ Προδρόμου PIF: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών και θωράκιση του ΕΣΥ

Ελισάβετ Προδρόμου PIF: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών και θωράκιση του ΕΣΥ

Το PhARMA Innovation Forum Greece τεκμηριώνει την υπεραξία της καινοτομίας στο Πα-νελλήνιο Συνέδριο για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας.

Το Pharma Innovation Forum (PIF) και τα μέλη του συνεχίζουν να πρωτοστατούν στον δημόσιο διά-λογο για την υγεία, με έμφαση στην προώθηση της φαρμακευτικής καινοτομίας ως πυλώνα βιωσι-μότητας και ισότιμης πρόσβασης σε καινοτόμες θεραπείες. Η Γενική Γραμματέας ΔΣ του PIF και Διευθύνουσα Σύμβουλος της Bristol Myers Squibb Ελλάδας, κα. Ελισάβετ Προδρόμου συμμετείχε στο Πανελλήνιο Συνέδριο 2024 για τα Οικονομικά και τις Πολιτικές Υγείας στη συνεδρία «Προτά-σεις και Μεταρρυθμίσεις για την Εθνική Πολιτική Φαρμάκου».

Η φαρμακευτική καινοτομία ήταν στο επίκεντρο των συζητήσεων με την κα. Προδρόμου να τοπο-θετείται: «Η φαρμακευτική καινοτομία είναι επένδυση στην υγεία των πολιτών, είναι θωράκιση του εθνικού συστήματος υγείας. Σε καμία περίπτωση δεν συνιστά ένα ακόμη δημοσιονομικό βά-ρος. Στην Ελλάδα, τα καινοτόμα φάρμακα εξακολουθούν να αντιμετωπίζονται μέσα από το παρα-πλανητικό πρίσμα του υψηλού κόστους, παρά το γεγονός ότι έχουμε από τις χαμηλότερες on-patent τιμές στην Ευρώπη».

Στην ομιλία της η κα. Προδρόμου ανέδειξε τις επαναστατικές τεχνολογίες όπως τα mRNA εμβόλια, τις γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες και τις θεραπείες first-in-class, υπογραμμίζοντας ότι το 40% των νέων σκευασμάτων που εγκρίθηκαν από τον ΕΜΑ το 2022 χαρακτηρίστηκαν από τον Οργανι-σμό ως φάρμακα υψηλής θεραπευτικής αξίας ή πρωτοποριακά από τον ΕΜΑ. Παρουσίασε επίσης δεδομένα που τεκμηριώνουν το όφελος αυτών των θεραπειών στη βελτίωση του προσδόκιμου και της ποιότητας ζωής των ασθενών σε μία σειρά από σοβαρές χρόνιες παθήσεις, καθώς και τις εξοι-κονομήσεις που επιτυγχάνουν τα ευρωπαϊκά κράτη και τα υγειονομικά συστήματα από τη διάθεσή τους στους ασθενείς.

Επιπλέον, επισήμανε την ανάγκη εξορθολογισμού της φαρμακευτικής πολιτικής, υπογραμμίζοντας ότι το clawback παραμένει εμπόδιο για τη βιώσιμη πρόσβαση στις θεραπείες αιχμής. Τόνισε τη σημασία ενός νέου πλαισίου που να εξασφαλίζει σταθερό χρηματοδοτικό περιβάλλον, βελτίωση της πρόσβασης και αξιολόγηση κλινικού οφέλους των φαρμάκων. «Δεν μπορούμε να κλείσουμε το μάτια μας στην εξέλιξη της προόδου της επιστήμης. Είναι εκεί. Κάθε βήμα που συντελείται στις συ-γκλονιστικές και συναρπαστικές αυτές εξελίξεις της επιστήμης, δεν είναι άλλος ένας θεραπευτικός αλγόριθμος. Ας συντονιστούμε όλοι, λοιπόν, προς την ίδια κατεύθυνση για να χτίσουμε ένα υγιέ-στερο σύστημα το οποίο υπηρετεί τον κοινό μας σκοπό, τον ασθενή.».

Τέλος, ο Γενικός Διευθυντής του PIF, κ. Ιωάννης Κωτσιόπουλος, συμμετείχε ως συντονιστής στη συ-ζήτηση «Η Αναπτυξιακή διάσταση της Βιοϊατρικής Τεχνολογίας στην Ελλάδα για ένα βιώσιμο μέλ-λον», αναδεικνύοντας προτάσεις για την ενίσχυση της βιοϊατρικής τεχνολογίας, την προώθηση κλι-νικών μελετών και τη δημιουργία ενός βιώσιμου επενδυτικού περιβάλλοντος.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

ΣΑΦΕΕ: Οι κλινικές μελέτες και η φαρμακοβιομηχανία στην εποχή της Τεχνητής Νοημοσύνης

Η AILD Pharma παρουσίασε την «τέχνη» της βιο-αναζωογόνησης με τα προϊόντα της JALUPRO

Pharmacy 4.0: Τηλεϊατρική, ψηφιακή υπογραφή και ΦΥΚ έρχονται στα φαρμακεία το 2025

Η υγειονομική περίθαλψη στο Ηνωμένο Βασίλειο αντιμετωπίζει δύσκολο χειμώνα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας φαρμάκου για το άσθμα

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρεται ότι ”Αποφασίζουμε την ανάκληση της παρτίδας 4V64 του φαρμακευτικού προϊόντος ZADITOR EY.DRO.SOL 0,25MG/1ML FLx5 ML με ημερ.λήξης 30/9/2026, μετά την ανίχνευση μιας μεμονωμένης ανωμαλίας κατά την παραγωγή του προϊόντος, η οποία δεν αποκλείει τον κίνδυνο μικροβιακής μόλυνσης του φαρμακευτικού προϊόντος.Το προϊόν παράχθηκε στην εταιρεία Excelvision, Annonay, Γαλλίας.” Η παρούσα απόφαση […]

Ελληνική Φαρμακοβιομηχανία: Μοχλός Ανάπτυξης και Αυτονομίας σε Εθνικό και Ευρωπαϊκό Πλαίσιο

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), για μία ακόμη χρονιά, συμμετείχε στο 29ο Ετήσιο Συνέδριο Economist Government Roundtable, διοργανώνοντας ένα υψηλού επιπέδου session με θέμα «Η ελληνική και ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία: Επενδύσεις – Ανταγωνιστικότητα – Καινοτομία»

Επιβεβαιώθηκε το ρεπορτάζ του healthweb.gr: Παραιτήθηκε ο πρόεδρος του ΕΟΦ  

Επιβεβαιώθηκε το αποκλειστικό ρεπορτάζ του healthweb.gr ότι ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης είχε ζητήσει την παραίτηση του προέδρου του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Ευάγγελου Μανωλόπουλου.

Προ των πυλών η αποζημίωση νέων βιοδεικτών στην Ελλάδα- Έρχεται κοινή υπουργική απόφαση

Δέκα χρόνια μετά την αρχική αποζημίωση των πρώτων βιοδεικτών από τον ΕΟΠΥΥ, η Ελλάδα εξακολουθεί να χρειάζεται να κάνει σημαντικά βήματα στον τομέα της Ιατρικής Ακριβείας.

Stefan Oelrich: Η Ευρώπη χρειάζεται τολμηρό κανονιστικό πλαίσιο για να ξαναγίνει ηγέτης στην καινοτομία

Την ανάγκη ριζικής αναθεώρησης του ευρωπαϊκού κανονιστικού πλαισίου στον τομέα του φαρμάκου ανέδειξε ο Stefan Oelrich, First Vice-President & Treasurer της EFPIA και μέλος του Δ.Σ. της Bayer AG, μιλώντας στο 2ο ΣΦΕΕ Summit, που διοργανώνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) σήμερα Τρίτη 24 Ιουνίου 2025, στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Close Icon