Η ριμποσικλίμπη της Novartis έλαβε έγκριση από την Ε.Ε. ως θεραπεία πρώτης γραμμής για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό, HR+/HER2- καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με οποιονδήποτε αναστολέα αρωματάσης Η έγκριση βασίστηκε στην πιλοτική δοκιμή MONALEESA-2, η οποία κατέδειξε ότι ο συνδυασμός ριμποσικλίμπης με λετροζόλη μειώνει τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή του θανάτου κατά 43% […]
Σημαντική μείωση, της τάξεως του 15%, έδειξε μελέτη στα μείζονα ανεπιθύμητα καρδιαγγειακά συμβάντα σε ασθενείς με προηγούμενο έμφραγμα μυοκαρδίου και φλεγμονώδη αθηροσκλήρυνση που έλαβαν θεραπεία με 150mg ACZ885 επιπλέον της καθιερωμένης θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας μείωσης των λιπιδίων. Η επίδραση κατευθύνθηκε από σχετική μείωση 24% στον κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου. Παρατηρήθηκε μη στατιστικά σημαντική μείωση […]
Μελέτη της Νovartis υπό πραγματικές συνθήκες καταδεικνύει ότι ποσοστό σχεδόν 50% των ασθενών με χρόνια κνίδωση δεν λαμβάνει καμία θεραπεία, παρά το σημαντικό φορτίο της νόσου Μελέτη διεξαχθείσα σε περισσότερους από 3.700 ασθενείς, τονίζει την επιτακτική ανάγκη βελτίωσης της διαχείρισης της χρόνιας κνίδωσης (ΧΚ) – νόσου που προκαλεί κνησμώδεις, επίμονους πομφούς και/ή αγγειοοίδημα, που διαρκεί […]
Μελέτη Φάσης ΙΙI της Novartis δείχνει ότι το ACZ885 ( κανακινουμάμπη) μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο σε ανθρώπους μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου Η μελέτη Φάσης ΙΙI CANTOS πέτυχε το συνδυασμένο πρωτεύον καταληκτικό σημείο, εμφράγματος μυοκαρδίου, εγκεφαλικού επεισοδίου και καρδιαγγειακού θανάτου, και έδειξε ότι το ACZ885 (κανακινουμάμπη) σε συνδυασμό με την τυπική θεραπεία μειώνει τον καρδιαγγειακό […]
Δωρεάν πνευμονολογικές εξετάσεις αλλά και ενημέρωση σχετικά με τη Χρόνια Αποφρακτική Πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) προσφέρει η Ελληνική Πνευμονολογική Εταιρία (ΕΠΕ), στο πλαίσιο της εκστρατείας Αναπνέω, σε δυσπρόσιτες περιοχές της Ελλάδας, αρχής γενομένης από τα νησιά Κάσος, Καστελόριζο και Νίσυρος. Η χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) επηρεάζει περίπου 210 εκατ. ανθρώπους παγκοσμίως και θεωρείται η τρίτη κύρια αιτία […]
Κύριο αντικείμενο της επίσκεψης του πρωθυπουργού στο υπουργείο Υγείας ήταν ο προγραμματισμός του κυβερνητικού έργου στην Υγεία για το επόμενο διάστημα, ενώ στην ομιλία του ανέδειξε τη μεταρρύθμιση στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας ως τομή στρατηγικού χαρακτήρα, αντίστοιχης της δημιουργίας του ΕΣΥ τη δεκαετία του 1980, τηρουμένων των αναλογιών. Όπως είπε ο Αλέξης Τσίπρας, στόχος είναι […]
Τα στοιχεία από το ολοκληρωμένο κλινικό πρόγραμμα δείχνουν ότι το AMG 334 (erenumab) είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στην προφύλαξη από την ημικρανία σε ασθενείς με 4 ή περισσότερες ημέρες με ημικρανία ανά μήνα. Το AMG 334 (erenumab) μείωσε σημαντικά τις ημέρες με ημικρανία ανά μήνα στους ασθενείς με τη μεγαλύτερη ανάγκη, δηλ. αυτούς που πάσχουν […]
Η Novartis λαμβάνει θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) για τη χρήση του Ceritinib ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ALK θετικό προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) • Στη δοκιμή Φάσης III, η θεραπεία πρώτης γραμμής με το Ceritinib είχε ως αποτέλεσμα βελτιωμένη επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) […]
Σε συνεργασία προχωρούν οι Υπουργοί Υγείας της Ελλάδας, της Κύπρου , της Ιταλίας, της Μάλτας, της Πορτογαλίας και της Ισπανίας στον τομέα του φαρμάκου και της από κοινού διαπραγμάτευσης με τη φαρμακοβιομηχανία. Στο περιθώριο της συνάντησης στη Μάλτα ( 8-9/5/2017) Ευρωπαίων Υπουργών Υγείας με εκπροσώπους της φαρμακοβιομηχανίας, πραγματοποιήθηκε σύσκεψη 6 χωρών του Ευρωπαϊκού Νότου ( […]
Τα δεδομένα που συγκέντρωσε η Novartis υπό πραγματικές συνθήκες και τα οποία παρουσίασε στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας (ΑΑΝ) επιβεβαιώνουν το όφελος της φινγκολιμόδης σε τέσσερις κύριους παράγοντες μέτρησης της ενεργότητας της υποτροπιάζουσας ΠΣ Σε διάστημα 16 μηνών, ποσοστό άνω του 75% των ασθενών που λάμβαναν φινγκολιμόδη δεν εμφάνισαν υποτροπές και νέες ή […]
Στην ανάγκη να χυθεί άπλετο φως στις υποθέσεις που αφορούν στο χώρο της υγείας, συμφώνησαν χθες οι συμμετέχοντες βουλευτές από όλα τα κόμματα, κατά την πρώτη συνεδρίαση της Εξεταστικής Επιτροπής, η οποία συγκροτήθηκε με απόφαση της Ολομέλειας στις 12/04/2017 και έχει ως αποστολή τη διερεύνηση σκανδάλων στο χώρο της υγείας κατά τα έτη 1997-2014. Επίσης, […]
Νέα δεδομένα που υποδεικνύουν, για πρώτη φορά, ότι η σεκουκινουμάμπη μπορεί να μεταβάλλει την πορεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης οδηγώντας σε μακροχρόνια κάθαρση του δέρματος χωρίς θεραπεία ανακοίνωσε η Novartis. Η σεκουκινουμάμπη είναι ο πρώτος και μοναδικός αναστολέας της IL-17A που δύναται να μεταβάλλει την πορεία της ψωρίασης. Τα νέα δεδομένα υποδεικνύουν ότι με […]
Μία ισχυρή προσωπικότητα που ακούει στο όνομα Susanne Kohout αναλαμβάνει από 1η Μαϊου το ‘’ τιμόνι’’ της Novartis Hellas . Η κ. Kohout διαδέχεται τον Riccardo Canevari, Πρόεδρο και Διευθύνοντα Σύμβουλο, ο οποίος μετακινείται σε νέο ηγετικό ρόλο στις ΗΠΑ, ως Senior Vice President και Global Brand Lead στην επιχειρησιακή μονάδα Ογκολογίας, μετά την επιτυχή […]
Συνδυασμός φαρμάκων της Novartis λαμβάνει έγκριση από την Ε.Ε. για προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600. • Η νέα ένδειξη για τον συνδυασμό νταμπραφενίμπης- τραμετινίμπης στον προχωρημένο ΜΜΚΠ παρέχει τη μόνη θεραπεία που είναι εγκεκριμένη στην Ε.Ε. για ΜΜΚΠ θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600 • Η έγκριση βασίστηκε σε […]
H ριμποσικλίμπη της Novartis (LEE011) έλαβε έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ως θεραπεία πρώτης γραμμής για HR+/HER2- μεταστατικό καρκίνο του μαστού, σε συνδυασμό με οποιονδήποτε αναστολέα αρωματάσης. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη (προηγουμένως γνωστή ως LEE011) σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική […]
Oλοι σχεδόν οι ασθενείς με ψωρίαση επανακτούν γρήγορα καθαρό δέρμα λαμβάνοντας αγωγή με σεκουκινουμάμπη , μετά από επανέναρξη της θεραπείας . Μια νέα ανάλυση δείχνει ότι 94% των ασθενών που έλαβαν σεκουκινουμάμπη επανέκτησαν βελτίωση κατά PASI 75, ενώ σε ποσοστό έως 80%, οι ασθενείς επανέκτησαν το PASI 90 έως 100 έπειτα από μόλις 16 εβδομάδες […]
Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου της εταιρείας Novartis βελτίωσε την πνευμονική λειτουργία και τα συμπτώματα της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ), μετά από αλλαγή της προηγούμενης θεραπείας. Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου βελτίωσε την πνευμονική λειτουργία και τη δύσπνοια μετά την αλλαγή θεραπείας από μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά ή θεραπείες συνδυασμών που περιελάμβαναν στεροειδή .Τα αποτελέσματα υποστηρίζουν περαιτέρω τις Κατευθυντήριες Οδηγίες […]
Τρεις ταυτόχρονες εγκρίσεις έλαβε από τον FDA η κανακινουμάμπη της Novartis, η πρώτη εγκεκριμένη βιολογική θεραπεία τριών σπάνιων και διαφορετικών τύπων Συνδρόμων Περιοδικού Πυρετού. Τα Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού είναι μια ομάδα νοσημάτων που προκαλούν σοβαρό υποτροπιάζοντα πυρετό και παθολογική φλεγμονή μέσω μη λοιμώδους ενεργοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι περισσότεροι ασθενείς παρουσιάζουν συμπτώματα κατά τη βρεφική […]
Ο συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου της εταιρείας Νovartis μείωσε τη συχνότητα όλων των παροξύνσεων της ΧΑΠ τόσο στο σύνολο όσο και σε διαφορετικές υποομάδες ασθενών έναντι του συνδυασμού σαλμετερόλης/φλουτικαζόνης όπως φαίνεται στις νέες αναλύσεις των αποτελεσμάτων της μελέτης FLAME. Τα ευρήματα αυτά παρουσιάστηκαν στο Διεθνές Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Αναπνευστικής Εταιρείας (ERS) στο Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο, τον Σεπτέμβριο […]
Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων λαμβάνει η Νovartis για την κανακινουμάμπη και την θεραπεία σπάνιων νοσημάτων σε ενήλικες και παιδιά που ονομάζονται Σύνδρομα Περιοδικού Πυρετού. Η φαρμακευτική ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε την έγκριση της κανακινουμάμπης στην Ευρώπη για την αντιμετώπιση τριών […]
Η αντιμετώπιση της οπτικής δυσλειτουργίας λόγω χοριοειδικής νεοαγγείωσης (ΧΝΑ) που σχετίζεται με αίτια πέραν της νεοαγγειακής ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς κηλίδας (νΗΕΩ) ή της δευτεροπαθούς ΧΝΑ από παθολογική μυωπία (ΠΜ), πλέον γίνεται με τη ρανιμπιζουμάμπη, μετά από την έγκριση που έλαβε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή. Τα αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης MINERVA5 κατέδειξαν σημαντική βελτίωση της […]
Η Alcon, παγκόσμιος ηγέτης στη φροντίδα των ματιών, σχεδίασε και υλοποιεί μια εκστρατεία ενημέρωσης σχετικά με τη διαθέσιμη προηγμένη τεχνολογία για την αντιμετώπιση του καταρράκτη. Στην Ελλάδα δεκάδες χιλιάδες άτομα πάσχουν σήμερα από καταρράκτη και αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο, εάν δεν προβούν σε έγκαιρη θεραπεία, όχι μόνο να επηρεαστεί αρνητικά η ποιότητα ζωής τους, αλλά και […]
Χιλιάδες γυναίκες με καρκίνο μαστού είχαν την ευκαιρία να παρακολουθήσουν μια σειρά δωρεάν βιωματικών σεμιναρίων για την στήριξη τους και τη συναισθηματική ενδυνάμωση τους, μέσα από στο πρόγραμμα «Είσαι γυναίκα. Είσαι δύναμη!» της Novartis. Για πρώτη φορά στην Ελλάδα διεξάγεται και ολοκληρώνεται με επιτυχία ένα πρόγραμμα δωρεάν βιωματικών σεμιναρίων που εστιάζει ολιστικά στην αντιμετώπιση της […]
Ενημερωτική εκδήλωση, με κεντρικό θέμα τη Ψωρίαση, διοργανώνει το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «ΚΑΛΥΨΩ» συνεχίζοντας την πανελλαδική του δράση για την ενημέρωση του κοινού. Η εκδήλωση, θα πραγματοποιηθεί τη Κυριακή 27 Νοεμβρίου 2016, ώρα 18:00, στο Τριανόν, στην πλατεία Συντάγματος, στο Ναύπλιο. Συνδιοργανώνεται με το δήμο Ναυπλιέων, τελεί υπό την αιγίδα […]
Την παγκόσμια Εκστρατεία Ενημέρωσης «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου καθαρό δέρμα» έφερε στην Ελλάδα η Novartis Hellas, για να στηρίξει και να ενθαρρύνει τα άτομα με ψωρίαση να έρθουν σε επικοινωνία με τον δερματολόγο τους, προκειμένου να συζητήσουν τις θεραπευτικές επιλογές και να καθορίσουν τους τρόπους με τους οποίους μπορούν να βελτιώσουν την ποιότητα ζωής […]
Nέα δεδομένα ανακοίνωσε η Novartis που καταδεικνύουν ότι η σεκουκινουμάμπη επιτυγχάνει υψηλά επίπεδα κάθαρσης του δέρματος που διαρκεί, στους ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση κατά πλάκας σε διάστημα έως και 4 ετών θεραπείας. Τα εν λόγω ευρήματα παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά στο 25ο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας (EADV) στη Βιέννη της […]
Η Novartis Hellas διακρίθηκε για τη δέσμευσή της στις αρχές της αειφορίας, της εταιρικής υπευθυνότητας και της βιώσιμης ανάπτυξης, με τέσσερα χρυσά, τέσσερα ασημένια και ένα bronze βραβείο. Η Novartis Hellas επιβεβαίωσε για ακόμα μια φορά την ηγετική της θέση στον τομέα της εταιρικής υπευθυνότητας, κατακτώντας εννέα διακρίσεις, στο θεσμό Hellenic Responsible Business Awards 2016. […]
Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία μπορεί να εμποδίσει την απώλεια όρασης ή και να επαναφέρει μέρος της όρασης που έχει χαθεί. 285 εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο έχουν σοβαρά προβλήματα όρασης εκ των οποίων 39 εκατομμύρια άτομα έχουν χάσει τελείως την όρασή τους. Στο 80% των περιπτώσεων αυτών η απώλεια της όρασης θα μπορούσε […]
Της Νικολέτας Ντάμπου Κενό στην επικοινωνία των ασθενών με ψωρίαση και των δερματολόγων καταγράφεται από τις μαρτυρίες των ατόμων που ζουν με την νόσο. Παράλληλα, οι ασθενείς δεν γνωρίζουν ποιος είναι ο κατάλληλος γιατρός ώστε να απευθυνθούν . Η σχέση των γιατρών με τους ασθενείς που πάσχουν από ψωρίαση παρουσιάζει προβλήματα καθώς μεγάλος αριθμός δερματολόγων […]
Της Νικολέτας Ντάμπου Η Novartis δημοσίευσε την απόδειξη των αποτελεσμάτων μελέτης στο New England Journal of Medicine γνωστοποιώντας ότι η νέα ανθελονοσιακή ένωση της, η KAF156, αποδεικνύεται δραστική έναντι τόσο στη vivax όσο και στη falciparum ελονοσία. Η ελονοσία είναι μια απειλητική για τη ζωή ασθένεια που προκαλείται κατά κύριο λόγο από τα παράσιτα […]
Aπέσπασε για μια ακόμα φορά η Novartis Hellas σημαντικές διακρίσεις, καθώς κατέκτησε δύο χρυσά και δύο ασημένια βραβεία στα «Healthcare Business Awards». Στόχος της διοργάνωσης είναι να αναδείξει και να επιβραβεύσει την επιχειρηματική αριστεία, την καινοτομία, τις αναπτυξιακές πρωτοβουλίες και τις βέλτιστες πρακτικές των επιχειρήσεων, φορέων και οργανισμών του κλάδου της Υγείας. Οι βραβεύσεις συνιστούν […]
Θετικά αποτελέσματα φάσης ΙΙΙ που καταδεικνύουν την αποελεσματικότητα του BAF312 σε ασθενείς με δευτεροπαθώς προϊούσα σκλήρυνση κατά πλάκας, ανακοινώνει η Novartis. Η μελέτη φάσης ΙΙΙ EXPAND του BAF312 (siponimod) στη δευτεροπαθώς προϊούσα μορφή της Σκλήρυνσης (SPMS) πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο της μείωσης του κινδύνου εξέλιξης της αναπηρίας με 3μηνη επιβεβαίωση έναντι του εικονικού φαρμάκου. […]
Υπό την αιγίδα του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου σε Συνεργασία με την Ελληνική Διαβητολογική Εταιρεία και του Πιστοποιημένου Πανελλαδικού Δικτύου Διαγνωστικών Ιατρείων iatrica. Η εκστρατεία ενημέρωσης κοινού «Άκου το Σώμα Σου», της Novartis Hellas, έχει στόχο την ευαισθητοποίηση του κοινού για πρόληψη και σωστό έλεγχο μιας σειράς σημαντικών ασθενειών αλλά και την ορθή καθοδήγηση των ασθενών […]
Ερευνητές στην Αγγλία, μελετούν ένα χάπι, που θα μπορούσε να προσφέρει ανακούφιση στους ενήλικες, με σοβαρό άσθμα. Ένα νέο χάπι που χρησιμοποιεί μια «δίδυμη επίθεση» στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων του άσθματος, θα μπορούσε σύντομα να είναι διαθέσιμη για τους ενήλικες με σοβαρό άσθμα, αν περαιτέρω μελέτες συνεχίζουν να πηγαίνουν καλά. Σήμερα τα περισσότερα από τα […]
Νέες κλινικές δοκιμές προγραμματίζονται από την Novartis για να συγκρίνουν τη σεκουκινουμάμπη έναντι της αδαλιμουμάμπης, θεραπείες για την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και την ψωριασική αρθρίτιδα. «Υπάρχει επείγουσα ανάγκη για νέες θεραπείες της για την αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και την ψωριασική αρθρίτιδα, λόγω του ότι ένας σημαντικός αριθμός ασθενών δεν ανταποκρίνεται καλά στην αντι-TNF θεραπεία, που είναι το […]
Δεδομένα τα οποία δείχνουν ότι περισσότεροι από το 50% των επιλέξιμων ασθενών με Ph+ CML (θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+) χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) παραμένουν σε κατάσταση ύφεσης άνευ αγωγής (TFR), μετά τη διακοπή του Nilotinib, ανακοίνωσε η Novartis. Στην 52η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO), η Novartis ανακοίνωσε τα πρώτα αποτελέσματα […]
Την συχνότητα εμφάνισης παροξύνσεων της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) μειώνει ο θεραπευτικός συνδυασμός ινδακατερόλης/γλυκοπυρρονίου της Novartis αλλά και παρατείνει το χρόνο μέχρι την πρώτη μέτρια ή σοβαρή παρόξυνση, σε σύγκριση με τον συνδυασμό σαλμετερόλης/φλουτικαζόνης. Τα αποτελέσματα που δημοσιεύθηκαν στο New England Journal of Medicine αναμένεται να αξιολογηθούν και να συμβάλουν στη φροντίδα των ανθρώπων που ζουν […]
Η Novartis Hellas κατάφερε για μια ακόμα φορά να ενταχθεί στη λίστα Fortune με τις «20 Πιο Αξιοθαύμαστες Εταιρείες της Ελλάδας», που αποτελεί παγκοσμίως μια από τις σημαντικότερες διακρίσεις εταιρικής φήμης. Η Novartis επιβεβαιώνει για ακόμα μια φορά την ηγετική της θέση στον τομέα της εταιρικής φήμης, κατακτώντας για δεύτερη συνεχή χρονιά δυο κορυφαίες διακρίσεις: […]
Ενώ είμαστε εν αναμονή των επίσημων αποτελεσμάτων του πρώτου Στρογγυλού Τραπεζιού του 7ου Pharma & Health Conference, που πραγματοποιήθηκε την Πέμπτη 7 Ιουλίου στο Divani Caravel και είχε ως στόχο να αναδείξει τη ανάγκη εφαρμογής μεταρρυθμίσεων στο σύστημα υγείας, αποδείχθηκε πως ο έλεγχος σε πραγματικό χρόνο (real time) είναι ένα ανεκμετάλλευτο εργαλείο. Ο Δρ. Βασίλης […]
Αυξάνεται η επιβίωση των ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα θετικό στη μετάλλαξη BRAF V600E/K, όταν λαμβάνουν ως αγωγή πρώτης γραμμής το συνδυασμό dabrafenib και trametinib. H συνδυαστική θεραπεία Dabrafenib + Trametinib παρουσιάζει όφελος ολικής επιβίωσης στο τρίτο έτος παρακολούθησης ασθενών με προχωρημένο μελάνωμα.Πρόκειται για τη μεγαλύτερης διάρκειας παρακολούθηση επιβίωσης στα πλαίσια μελέτης φάσης ΙΙΙ μέχρι σήμερα, […]
