Μια μεταγραφική περίοδος ικανών τεχνοκρατών βρίσκεται σε εξέλιξη για μεγάλες φαρμακοβιομηχανίες. Έτσι μετά από τη μετακίνηση του Bill Anderson από διευθύνων σύμβουλος της Genentech, στη “μαμά – εταιρεία” της Roche Pharmaceuticals νωρίτερα αυτό το μήνα, έρχεται μία ακόμη χρυσή – μεταγραφή, καθώς η θυγατρική εταιρεία Genentech στο San Francisco λειτουργεί χωρίς κορυφαίο στέλεχος – μέχρι τώρα.
Σύμφωνα με την εταιρεία, ο Alexander Hardy , ο οποίος έχει διατελέσει επικεφαλής της παγκόσμιας στρατηγικής προϊόντων για τη Roche στη βάση της Βασιλείας της Ελβετίας, θα αναλάβει τα ηνία της Genentech. Ο Hardy δεν είναι ξένος στη θυγατρική της Roche. Έχει προηγουμένως διαδραματίσει πολλαπλούς ρόλους στην εταιρεία, συμπεριλαμβανομένου του επικεφαλής της επιχειρησιακής μονάδας του IMPACT, καθώς και εποπτεύοντας τις στρατηγικές πωλήσεων και μάρκετινγκ HER2, καθώς και την επίβλεψη του προγράμματος κατά των λοιμωδών. Ο Hardy θα επιστρέψει στο Bay Area και θα αναλάβει το Μάρτιο τη Genentech.
Η Roche και η Genentech έχουν δει σίγουρα το μερίδιό τους στο εκτελεστικό κίνημα τους τελευταίους μήνες. Τον Δεκέμβριο, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Roche Daniel O’Day ανακοίνωσε την αναχώρησή του από την ελβετική εταιρεία για να αναλάβει τα ηνία της Gilead Sciences με έδρα την Καλιφόρνια. Ο O’Day αναλαμβάνει τον νέο του ρόλο της Gilead από την 1η Μαρτίου. Ως αποτέλεσμα αυτής της κίνησης, ο Anderson της Genentech χρησιμοποιήθηκε για να αναλάβει την O’Day από την 1η Ιανουαρίου. Τώρα, ο Hardy θα επιστρέψει πλήρως στην Genentech.
“Είμαστε στην ευχάριστη θέση να καλωσορίσουμε τον Hardy στη Genentech ως γενικό διευθυντικό στέλεχος”, ανέφερε ο Anderson. «Παρέχει σημαντική παγκόσμια εμπειρία στην παροχή φαρμάκων και μια βαθιά σύνδεση με την εταιρική κουλτούρα. Ανυπομονώ να δω την επιστημονική αριστεία της Genentech, την εμπειρία των εργαζομένων και την αφοσίωση στους ασθενείς που ευημερούν υπό την ηγεσία του. “
Η Genentech ανέστειλε την έγκριση της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ τον Δεκέμβριο για συνδυασμό του Tecentriq και του Avastin για τη θεραπεία ορισμένων μεταστατικών μη-πλακωδών μη μικροκυτταρικών καρκίνων του πνεύμονα (NSCLC). Ο ρυθμιστικός οργανισμός έδωσε το πράσινο φως στα δύο φάρμακα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για εκείνους τους ασθενείς με NSCLC που δεν έχουν ανωμαλίες γονιδιωματικών όγκων EGFR ή ALK.
Νωρίτερα αυτή την εβδομάδα, η Genentech ανακοίνωσε ότι η FDA δέχθηκε τη συμπληρωματική αίτησή της για χορήγηση άδειας Biologics για τα Tecentriq και Abraxane ως θεραπεία για την αρχική θεραπεία ατόμων με μεταστατικό μη-πλακώδη μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που δεν έχουν ανωμαλίες όγκου του γονιδιώματος του EGFR ή ALK. Το FDA αναμένεται να λάβει απόφαση για έγκριση έως τις 2 Σεπτεμβρίου 2019.
Ενώ η Genentech δεν είναι ξένη για την εξασφάλιση κανονιστικής έγκρισης για θεραπείες ογκολογίας, μεταξύ άλλων, η εταιρεία ανακοίνωσε νωρίτερα αυτό το μήνα ότι θα πρέπει να μειώσει 83 υπαλλήλους. Οι περικοπές θέσεων εργασίας ακολούθησαν μια «αξιολόγηση επιχειρήσεων» και έπρεπε να ολοκληρωθούν μέχρι τα τέλη Νοεμβρίου. Το 2017, η Genentech μείωσε 130 θέσεις εργασίας στη μονάδα της στο Vacaville της Καλιφόρνια.
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube
