Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ

Σπάνιες Παθήσεις

340.000 Ευρωπαίοι ανέπτυξαν φυματίωση το 2014

Νέα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) και το ευρωπαϊκό τμήμα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας δείχνουν ότι περίπου 340.000 Ευρωπαίοι ανέπτυξαν φυματίωση (tuberculosis – TB) το 2014, που αντιστοιχεί σε ποσοστό 37 περιπτώσεις ανά 100.000 πληθυσμού. Οι νέες περιπτώσεις φυματίωσης μειώνονται κατά 4,3% κατά μέσο όρο μεταξύ του 2010 […]

Αυξάνονται οι ημέρες επιβίωσης ατόμων με οξεία ηπατική ανεπάρκεια

Οι πιθανότητες επιβίωσης από οξεία ηπατική ανεπάρκεια έχουν βελτιωθεί σημαντικά τα τελευταία 16 χρόνια, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. Στην πραγματικότητα, οι 21 ημέρες επιβίωσης των ασθενών αυξήθηκε από περίπου 59% το 1998 σε 75% το 2013, όπως διαπίστωσαν οι ερευνητές, οι οποίοι σημείωσαν πως η καλύτερη διάγνωση και θεραπεία βοήθησαν σε αυτό. «Η επιβίωση […]

Και τα δυο τους παιδιά διαγνώστηκαν με το σύνδρομο Aicardi

Μέσα σε λίγες εβδομάδες ένα ζευγάρι από το χωριό Wilsden στο Δυτικό Γιορκσάιρ στην Αγγλία, έμαθε πως και τα δύο τους παιδιά πάσχουν από το σύνδρομο Aicardi και ουσιαστικά μετρούν λίγα χρόνια ζωής… Ο Luke Gorringe και η Chrissie Daines έμαθαν πως η 7χρονη κορούλα τους Dollie πάσχει από τη σπάνια διαταραχή που συνδέεται με […]

Γλωσσαλγία, μια πάθηση που ταλαιπωρεί ηλικιωμένους και γυναίκες

Ο Reid Friesen, ερευνητής της οδοντιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα, εργάζεται στην εξεύρεση θεραπείας για την γλωσσαλγία, μια πάθηση που είναι άγνωστη, ωστόσο αρκετά διαδεδομένη κυρίως σε ηλικιωμένους και γυναίκες μετά την εμμηνόπαυση. Η γλωσσαλγία είναι κατά την ιατρική ένα παθολογικό φαινόμενο, αποτελεί ιδιάζουσα μορφή νευραλγίας του τριδύμου νεύρου ή μπορεί να οφείλεται σε […]

Παγκόσμια Ημέρα κατά της Φυματίωσης: Ενωμένοι θα την σταματήσουμε

Η 24η Μαρτίου έχει καθιερωθεί από τη Διεθνή Ένωση κατά της Φυματίωσης και τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ως Παγκόσμια Ημέρα κατά της Φυματίωσης, σε ανάμνηση της ανακάλυψης του μικροβίου που προκαλεί την αρρώστια, του βακίλου της φυματίωσης, από τον Γερμανό γιατρό Robert Koch στις 24 Μαρτίου του 1882. Την εποχή του Robert Koch η αρρώστια, […]

44 κρούσματα, 18 θάνατοι από την ασθένεια Elizabethkingia

Το Υπουργείο Υγείας του Γουισκόνσιν (μία από τις 50 πολιτείες των ΗΠΑ που βρίσκεται στο βόρειο και κεντρικό τμήμα της χώρας) ανακοίνωσε πως από τον Νοέμβριο του 2015 έχουν νοσήσει 44 άνθρωποι εκ των οποίων οι 18 έχουν χάσει τη ζωή τους από την ασθένεια που ονομάζεται Elizabethkingia. Δηλαδή 44 κρούσματα,8 θάνατοι καταγράφηκαν από την […]

Αταξία του Φρίντριχ: σπάνια εκφυλιστική ασθένεια

Η αταξία του Φρίντριχ (Friedreich’s ataxia ο διεθνής επιστημονικός όρος), είναι μια κληρονομική πάθηση η οποία επηρεάζει τον εγκέφαλο, το νωτιαίο μυελό και τα περιφερειακά νεύρα. Η αταξία του Φρίντριχ, που εμφανίζεται σε 1 στους 50.000 ανθρώπους στον γενικό πληθυσμό, πήρε το όνομά της από τον Γερμανό παθολόγο, Nikolaus Friedreich, ο οποίος το 1860 ήταν […]

Με σπάνιο νόσημα ένας στους 10 Κύπριους

Γύρω στους 60.000 Κύπριους, δηλαδή ένας στους 10, πάσχουν από κάποιο σπάνιο νόσημα, ανάμεσά τους αρκετά παιδιά, αφού το 50% των νοσημάτων αυτών διαγιγνώσκονται κατά την παιδική ηλικία. Σε ευρωπαϊκό επίπεδο, ο αριθμός των ατόμων με σπάνια νοσήματα υπολογίζεται γύρω στα 27-36 εκατομμύρια, ποσοστό δηλαδή 6%-8% του πληθυσμού, ενώ παγκόσμια ο αριθμός τους ανέρχεται στα […]

FDA:επιχορηγεί 2 εκατ. δολάρια για έρευνες στις σπάνιες παθήσεις

Της Νικολέτας Ντάμπου Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ  (FDA) ανακοίνωσε πως θα διαθέσει 2 εκατομμύρια δολάρια για να επιχορηγήσει έρευνες για τις σπάνιες παθήσεις. Στόχος είναι να συγκεντρωθούν στοιχεία για την πορεία και την εξέλιξη των σπάνιων ασθενειών για τις οποίες είτε δεν υπάρχουν στοιχεία είτε όσα υπάρχουν είναι ελλιπή και δεν δίνουν μια […]

Νόσος του Χάντινγκτον, σπάνια κληρονομική νευροεκφυλιστική πάθηση

Η νόσος του Χάντινγτον (Huntington Desease, HD) είναι νευροεκφυλιστική γενετική διαταραχή που επηρεάζει τον συντονισμό των μυών και οδηγεί σε γνωστική εξασθένιση και άνοια. Συνήθως γίνεται αισθητή στη μέση ηλικία. Η νόσος του Χάντινγκτον είναι η πιο κοινή γενετική αιτία μη φυσιολογικών ακούσιων κινήσεων σφαδασμού που ονομάζονται χορεία. Είναι πολύ πιο συχνή σε άτομα δυτικής […]

Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων (video)

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε το 2008 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και τιμάται έκτοτε την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου (29 Φεβρουαρίου 2016 για εφέτος), με σκοπό την ευαισθητοποίηση της κοινή γνώμης και την άσκηση πίεσης, προκειμένου το σύστημα υγείας και πρόνοιας να προσαρμόζεται στους πάσχοντες από σπάνιο νόσημα, την πρόληψη και […]

Μια 23χρονη με λύκο που ικετεύει να πεθάνει…

Η 23χρονη Kirsty Keep ικετεύει τους γιατρούς και τους γονείς της να… πεθάνει, καθώς βρίσκεται καθηλωμένη στο κρεβάτι εδώ και 11 χρόνια! Ήταν 12 ετών όταν την τσίμπησε ένα έντομο καθώς έπαιζε στην αυλή του σπιτιού τους. Διαγνώστηκε με λύκο και πλέον το ανοσοποιητικό της σύστημα επιτίθεται στα υγιή κύτταρα, ιστούς και όργανα του σώματός της […]

Αφρικανική τρυπανοσωμίαση: Στόχος του ΠΟΥ η εξάλειψη ως το 2020

Η αφρικανική τρυπανοσωμίαση ή ασθένεια του ύπνου «ταλαιπωρεί» εκατοντάδες κατοίκους 36 χωρών της Υποσαχάριας Αφρικής, όπου «βασιλεύουν» οι μύγες τσετσέ που μεταδίδουν την ασθένεια. Δεδομένου όμως, ότι ο αριθμός των νέων κρουσμάτων που έχουν αναφερθεί μεταξύ του 2000 και του 2012 μειώθηκε κατά 73%, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) στοχεύει στην εξάλειψη της ασθένειας μέχρι […]

20χρονη έχασε τη ζωή της από Αιμοφαγοκυτταρικό Σύνδρομο

Η 20χρονη φοιτήτρια Chelsea Jackson πήγε στο νοσοκομείο με πόνο στο λαιμό και πυρετό και διαγνώστηκε με αμυγδαλίτιδα. Οι γιατροί της χορήγησαν αντιβιοτικά, όμως η κατάστασή της χειροτέρευε και η νεαρή επέστρεψε στο νοσοκομείο και εισήχθη εσπευσμένα σε μονάδα εντατικής θεραπείας. Οι γιατροί μη γνωρίζοντας τι μπορεί να έχει της έκαναν δεκάδες εξετάσεις και ανακάλυψαν πως […]

Η Ιστιοκύττωση του Κυττάρου του Langerhan «σκότωσε» μια 21χρονη

Μια σπάνια ασθένεια, η Ιστιοκύττωση του Κυττάρου του Langerhan, «σκότωσε» μια 21χρονη κοπέλα στην Μεγάλη Βρετανία σύμφωνα με την εφημερίδα Express που φέρνει στο φως της δημοσιότητας την ιστορία της άτυχης νεαρής. Η Hollie Turner από το Έσεξ, μητέρα μιας δίχρονης κορούλας, πήγε για πρώτη φορά στον γιατρό τον Απρίλιο του 2013 διαμαρτυρόμενη για κούραση […]

Έξαρση της λοίμωξης λιστερίωση με δύο νεκρούς

Το Υπουργείο Υγείας του Καναδά ερευνά την έξαρση της λοίμωξης λιστερίωση σε πέντε πόλεις. Από τις αρχές Σεπτεμβρίου μέχρι τα μέσα Γενάρη, επτά άτομα νοσηλεύτηκαν και ένα πέθανε. Στις ΗΠΑ, 12 άτομα μεταφέρθηκαν στο νοσοκομείο και ένα κατέληξε τους τελευταίους έξι μήνες. Η λιστερίωση είναι µια σοβαρή λοίμωξη (ζωονόσος), η οποία προκαλείται από την κατανάλωση […]

Σύνδρομο Raynaud: Κρύα χέρια, πόδια, μύτη, αυτιά

Οι θερμοκρασίες πέφτουν και είναι φυσιολογικό να αισθανόμαστε κρύο (που ίσως προκαλεί πόνο και μελάνιασμα) στα χέρια, στα πόδια, στη μύτη και στα αυτιά. Αν αυτά τα συμπτώματα ξεπερνούν τα όρια του φυσιολογικού, ίσως θα έπρεπε να δείτε μήπως παρουσιάζετε το σύνδρομο Raynaud. Το σύνδρομο Raynaud είναι διαταραχή που επηρεάζει τα αιμοφόρα αγγεία. Υπολογίζεται ότι […]

Υδροκέφαλος: Τι είναι και πώς απειλεί τη ζωή

Ο εγκέφαλος έχει στο εσωτερικό του κάποιους χώρους που ονομάζονται κοιλίες. Οι κοιλίες είναι γεμάτες με ένα υγρό που παράγουν οι ίδιες (εγκεφαλονωτιαίο υγρό). Το υγρό αυτό, κυκλοφορεί συνεχώς μέσα στον εγκέφαλο και διοχετεύεται στη βάση του. Όταν για οποιοδήποτε λόγο, εμποδίζεται η ροή από τις κοιλίες προς τη βάση του εγκεφάλου, το υγρό μαζεύεται […]

Σύνδρομο Guillain-Barré: Έξαρση στο Ελ Σαλβαδόρ

Οι ιατρικές αρχές του Ελ Σαλβαδόρ ενημέρωσαν τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) πως το Σύνδρομο Guillain-Barré (GBS) εμφανίζεται σε όλο και περισσότερους ανθρώπους στη χώρα. Το Ελ Σαλβαδόρ είχε μέσο όρο 169 περιστατικά τον χρόνο και τώρα, από την 1η Δεκεμβρίου του 2015 έως τις 6 Ιανουαρίου του 2016 έχουν εμφανιστεί 46 κρούσματα, εκ των […]

Διέγνωσαν σκορβούτο σε μωρό 11 μηνών!

Οι γιατροί εξέτασαν ένα μωρό 11 μηνών το οποίο σπάραζε στο κλάμα κάθε φορά που κάποιος του ακουμπούσε τα πόδια, ενώ δεν μπορούσε να σταθεί όρθιο, πόσο μάλλον να ξεκινήσει τα πρώτα του βήματα. Και διέγνωσαν πως πάσχει από σκορβούτο, μια «ξεχασμένη» ασθένεια που προκαλείται από έλλειψη στον οργανισμό της βιταμίνης C. Το σκορβούτο εκδηλώνεται […]

Η πανώλη «ζει» ακόμα στην Ευρώπη

Στην ανακάλυψη του λόγου που η πανώλη εξαπλώθηκε τόσο μαζικά σε όλη την Ευρώπη κατά τη διάρκεια του Μεσαίωνα προχώρησαν Γερμανοί επιστήμονες. Οι ερευνητές ανέλυσαν το DNA από τα σκελετικά υπολείμματα των 30 θυμάτων της πανώλης που θάφτηκαν σε δύο τάφους στη Γερμανία και το συνέκριναν με δεδομένα από τη γενετική ανάλυση θυμάτων της πανώλης […]

Διάγνωση σπάνιων ασθενειών της παιδικής ηλικίας

Για πρώτη φορά ερευνητές έχουν αναπτύξει εξετάσεις που θα μπορούσαν να βελτιώσουν τη διάγνωση δύο σπάνιων ασθενειών της παιδικής ηλικίας που είναι «συγγενείς διαταραχές της γλυκοζυλίωσης» και «μεταχρωματική λευκοδυστροφία», ενώ πιστεύουν πως θα μπορούσε ακόμη και να οδηγήσει σε νέες θεραπείες. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο τεύχος Clinical Chemistry. Συνολικά, οι σπάνιες ασθένειες πλήττουν […]

Τρομακτική επιδημία λεϊσμανίασης

Τρομακτική επιδημία λεϊσμανίασης παρατηρείται τους τελευταίους μήνες στην πολύπαθη Συρία. Πρόκειται για νόσο που «τρώει την σάρκα» των ασθενών και οδηγεί στον θάνατο, αν δεν χορηγηθεί θεραπεία στον ασθενή, και είναι γνωστή είτε ως λεϊσμανίαση (Leishmaniasis) είτε ως καλά-αζάρ (Kala-azar). Η Κουρδική Ερυθρά Ημισέληνος, ανθρωπιστική μη κερδοφόρα οργάνωση, καταγγέλλει ότι το Ισλαμικό Κράτος ευθύνεται για […]

Σύνδρομο Εντερικής Ζύμωσης: Μόνιμα μεθυσμένοι

Πριν από μερικούς μήνες στη Νέα Υόρκη, ένας αστυνομικός σταμάτησε ένα αυτοκίνητο που πήγαινε πέρα-δώθε, έχοντας σκασμένο λάστιχο. Ο αστυνομικός διαπίστωσε πως η οδηγός ήταν μεθυσμένη καθώς το αλκοτέστ έδειξε πως είχε υπερβεί κατά πολύ το φυσιολογικό όριο. Η ίδια αρνήθηκε πως είχε πιει και μόλις πριν από λίγες ημέρες δικαιώθηκε στο δικαστήριο καθώς αποδείχθηκε […]

Η ζωή με παράλυση ύπνου

Παράλυση ύπνου ονομάζεται η κατάσταση κατά την οποία ξυπνάμε από τον ύπνο κι ενώ νιώθουμε να ακούμε και να καταλαβαίνουμε τα πάντα γύρω μας, δεν μπορούμε να κουνήσουμε το σώμα μας. Η παράλυση ύπνου (λέγεται επίσης υπνική παράλυση ή υπνοπαράληση) συμβαίνει όταν ο εγκέφαλος και το σώμα δεν συγχρονίζονται στη διάρκεια του ύπνου. Όταν το […]

Νέες ενδείξεις για την σκλήρυνση κατά πλάκας

Ερευνητές από το πανεπιστήμιο του Τορόντο υποστηρίζουν ότι βρήκαν ακόμα μία ένδειξη που θα συμβάλλει στην κατανόηση της αιτίας που οδηγεί στην σκλήρυνση κατά πλάκας, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Immunity. Η σκλήρυνση κατά πλάκας, που επιστημονικά ονομάζεται πολλαπλή σκλήρυνση (MS), είναι μία φλεγμονώδης ασθένεια στην οποία τα μονωτικά καλύμματα των νευρικών […]

Μπαγκλαντές: Η σύντομη ζωή σιαμαίων κοριτσιών

Σιαμαία δίδυμα κορίτσια απεβίωσαν λίγες μόνο μέρες μετά τη γέννησή τους σε νοσοκομείο του Μπαγκλαντές. Τα δίδυμα αποτελούσαν σπάνια μορφή σιαμαίων και όλοι τις αποκαλούσαν «το νεογέννητο θαύμα». Χιλιάδες ανθρώπων έσπευσαν να επισκεφθούν «το νεογέννητο θαύμα», τα δύο σιαμαία κορίτσια που γεννήθηκαν με δύο κεφάλια, δύο καρδιές και κοινό κορμό. Δυστυχώς, τα σιαμαία κορίτσια απεβίωσαν […]

80% επισκέψεων ΠΦΥ&40% σε νοσοκομεία για χρόνια νοσήματα

Το 80% των ιατρικών επισκέψεων στην Πρωτοβάθμια Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ) και το 40% των εισαγωγών σε νοσοκομεία αφορούν στους ασθενείς με χρόνια νοσήματα . Το 20% έως 40% των ανθρώπων άνω των 15 ετών πάσχει από ένα ή περισσότερα χρόνια νοσήματα. Τα παραπάνω τόνισε ο κ. Ελευθέριος Θηραίος, Γενικός γιατρός, διευθυντής ΕΣΥ – ΚΥ Βάρης, […]

Το 10% των Ελλήνων πάσχουν από κάποια σπάνια πάθηση

Το 10% των Ελλήνων πάσχουν από κάποια σπάνια πάθηση . Σπάνιες παθήσεις, μια φράση που χαρακτηρίζει τις παθήσεις εκείνες που προσβάλλουν μια μικρή μερίδα του πληθυσμού, δηλαδή λιγότερα από 5 στα 10.000 άτομα, σύμφωνα με τον επίσημο ορισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Για εκατό από τις 7.000 σπάνιες παθήσεις υπάρχει θεραπεία ενώ το 10% των Ελλήνων εκτιμάται ότι πάσχουν […]

Σκλήρυνση κατά πλάκας: Ελέγχεται από τα Τ κύτταρα

Σύγχρονη επιστημονική έρευνα έρχεται να επιβεβαιώσει πως η σκλήρυνση κατά πλάκας, ελέγχεται από τα Τ κύτταρα, έναν τύπο λευκών αιμοσφαιρίων. Η έρευνα έχει δείξει ότι στη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα Τ κύτταρα επιτίθενται στην μυελίνη, το προστατευτικό στρώμα λίπους που καλύπτει τα νεύρα, στο κεντρικό νευρικό σύστημα, εκθέτοντάς τα σε «ζημιές». Οι αναδυόμενες μελέτες έχουν […]

Μελαγχρωματική ξηροδερμία: Η ασθένεια των «βαμπίρ»

Μια από τις πιο σπάνιες ασθένειες στον κόσμο, η μελαγχρωματική ξηροδερμία κάνει το δέρμα να «λιώνει» όταν έρχεται σε επαφή με τις ακτίνες του ήλιου. Η Μελαγχρωματική ξηροδερμία, γνωστή και ως xeroderma pigmentosum, αποτελεί μια σπάνια, προϊούσα, αυτοσωμική υπολειπόμενη εκφυλιστική νόσο που χαρακτηρίζεται από σοβαρή φωτοευαισθησία η οποία αναπτύσσεται κατά τα πρώτα χρόνια της ζωής. […]

Μυασθένεια: Μια σπάνια πάθηση

Γνωστή ως η ασθένεια προσέβαλε τον διάσημο Έλληνα κροίσο Αριστοτέλη Ωνάση, η μυασθένεια συγκαταλέγεται στις σπάνιές παθήσεις. Η μυασθένεια εμφανίζεται συνήθως ανάμεσα στην ηλικία των είκοσι και σαράντα χρόνων, πιο συχνά στις γυναίκες (60% των περιπτώσεων). Μετά τα σαράντα η αναλογία ανδρών/γυναικών τείνει να αντιστραφεί. Η μυασθένεια διαφέρει σε σοβαρότητα καθώς και στους μύες που […]

Η τεχνολογία αναχαιτίζει την πορεία του Έμπολα

Της Νικολέτας Ντάμπου Οι πρόσφατες εξελίξεις στον τομέα της τεχνολογίας- επιτήρησης θα μπορούσε να επιτρέψει μια ταχύτερη και πιο αποτελεσματική αντιμετώπιση των δυνητικών θανατηφόρων κρουσμάτων του Έμπολα, όπως υποδεικνύει μια νέα μελέτη. Η κρίση Έμπολα έχει αναδείξει την ανάγκη για την ενίσχυση της παγκόσμιας επιτήρησης και την ενίσχυση της ικανότητας να αντιδρά κατάλληλα σε περαιτέρω επιδημικές […]

ΠΟΥ: Εξαλείφθηκε η Πολιομυελίτιδα στην Αφρική

Της Νικολέτας Ντάμπου Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έβγαλε χθες τη Νιγηρία από τον κατάλογο των πληγέντων χωρών, από Πολιομυελίτιδα χαιρετώντας ένα «ιστορικό επίτευγμα» καθώς πέρασε περισσότερο από ένας χρόνος μετά το τελευταίο κρούσμα της νόσου στην πολυπληθέστερη χώρα της Αφρικής. Η ανακοίνωση, έγινε στη συνάντηση της Παγκόσμιας Πρωτοβουλίας για την Εξάλειψη της Πολιομυελίτιδας στη Νέα […]

Βρήκαν πώς να σταματήσουν την σπογγώδη εγκεφαλοπάθεια

Βρήκαν πώς να σταματήσουν την σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια. Η Valerie Sim είναι γοητευμένη από μια ασθένεια, που πολύ λίγοι στον κόσμο μπορούν να καταλάβουν, γνωστή ως σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών, ή ασθένεια των τρελών αγελάδων στα βοοειδή, ή ασθένεια Creutzfeldt – Jacob. Μέχρι σήμερα για την ασθένεια αυτή δεν υπάρχουν διαθέσιμες θεραπείες. Αλλά η πιο πρόσφατη […]

Ο θηλασμός καταστέλλει τη σκλήρυνση κατά πλάκας για 6 μήνες

Της Νικολέτας Ντάμπου Οι γυναίκες που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας και θηλάζουν τα μωρά τους κατά τους δύο πρώτους μήνες της ζωής τους, δεν εμφανίζουν τα συμπτώματα της νόσου για τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη γέννα, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο περιοδικό JAMA Neurology. Οι αντιλήψεις για τη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) […]

Το 2025 θα κοστίζει 500 δις δολάρια η φροντίδα των αυτιστικών

Το 2025 θα κοστίζει 500 δις δολάρια η φροντίδα των αυτιστικών, σύμφωνα με νέα μελέτη. Το ετήσιο κόστος της φροντίδας για τους Αμερικανούς με αυτισμό υπολογίζεται ότι μπορεί να φτάσει τα 500 δισεκατομμύρια δολάρια μέχρι το 2025, ενώ εξωτερικές εκτιμήσεις ανεβάζουν το ποσό στο 1 τρις δολάρια. Της Μαρίας Χατζηδάκη Οι οικονομολόγοι Υγείας του Πανεπιστημίου […]

Θεραπεία μιτοχονδριακών ασθενειών με βλαστοκύτταρα

Θεραπεία για τα άτομα που γεννήθηκαν με εξουθενωτικές κληρονομικές διαταραχές, γνωστές ως «μιτοχονδριακές ασθένειες», υπόσχονται οι επιστήμονες ύστερα από την ανακάλυψη που έκαναν. Με τον όρο «μιτοχονδριακά νοσήματα» εννοούμε μια μεγάλη και ετερογενή ομάδα γενετικών νοσημάτων, τα οποία όλα οδηγούν σε ανωμαλίες της μιτοχονδριακής αναπνευστικής αλυσίδας. Ένα μιτοχονδριακό νόσημα μπορεί να είναι αποτέλεσμα μεταλλάξεων του […]

Ανακάλυψαν τα αιτία της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας σε παιδιά

Ερευνητές από το Μόναχο φαίνεται ότι ανακάλυψαν τα αιτία που προκαλούν την οξεία ηπατική ανεπάρκεια σε μικρά παιδιά. Η οξεία ηπατική ανεπάρκεια είναι μια σπάνια, αλλά απειλητική ασθένεια για τη ζωή των μικρών παιδιών. Το σύνηθες αίτιο εμφάνισης της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας σε μικρά παιδιά είναι ο πυρετός. Ωστόσο, σε ένα ποσοστό 50% των περιπτώσεων […]

Η «εξάντληση» του ανοσοποιητικού βοηθάει τα αυτοάνοσα νοσήματα

Η εξάντληση του «στρατού» – ανοσοποιητικού- των κυττάρων του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να τα κάνει να μην είναι σε θέση να καταπολεμήσουν τις λοιμώξεις, αλλά αποδεικνύεται ως δυνατός «στρατιώτης» ο οποίος καταπολεμά τις αυτοάνοσες νόσους, σύμφωνα με νέα έρευνα του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ στο Λονδίνο. Της Μαρίας Χατζηδάκη Μέσα στο ανθρώπινο σώμα βρίσκονται δισεκατομμύρια κύτταρα […]

Close Icon