Σπάνιες Παθήσεις

Η Ευλογιά – μια αρχαία νόσος- εμφανίζεται ξανά;

Η Ευλογιά – μια αρχαία νόσος- εμφανίζεται ξανά;

 

Νέα γενετική έρευνα από μια διεθνή ομάδα που περιλαμβάνει τα Πανεπιστήμια McMaster, του Ελσίνκι, του Βίλνιους και το Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ, υποδεικνύει ότι η Ευλογιά, μια νόσος που προκάλεσε εκατομμύρια θανάτους σε όλο τον κόσμο, μπορεί να μην είναι μια αρχαία ασθένεια, αλλά μια πολύ πιο σύγχρονη θανατηφόρος νόσος.

Τα ευρήματα, που δημοσιεύονται στο περιοδικό CurrentBiology, εγείρουν νέα ερωτήματα σχετικά με την ευλογιά και το ρόλο που έπαιξε στην ανθρώπινη ιστορία και τα καύσιμα μια μακρά συζήτηση για το πότε ο ιός που προκαλεί την ευλογιά, εμφανίστηκε για πρώτη φορά και αργότερα εξελίχθηκε σε σχέση με το πόσο εξαλείφεται με τον εμβολιασμό. “Οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμα κατανοήσει πλήρως από που προήλθε η ευλογιά από τότε που εκδηλώθηκε για πρώτη φορά σε ανθρώπους», σημειώνει ο εξελικτικός γενετιστής HendrikPoinar, πρώτος  συγγραφέας της μελέτης, διευθυντής του Κέντρου DNAMcMaster και ο ερευνητής MichaelG. DeGroote από το Ινστιτούτο Λοιμωδών που ευρενούν ενδελεχώς τη νόσο. «Αυτή η έρευνα εγείρει μερικές ενδιαφέρουσες δυνατότητες για την αντίληψη μας και την ηλικία της νόσου”.

Η Ευλογιά, μια από τις πιο καταστροφικές ιογενείς νόσους ποτέ να χτυπήσει την ανθρωπότητα;  Είχε πολύ καιρό να εμφανιστεί σε ανθρώπινους πληθυσμούς. Χιλιάδες χρόνια πριν στην αρχαία Αίγυπτο, την Ινδία και την Κίνα, σε ορισμένες ιστορικές μαρτυρίες που αναφέρεται για παράδειγμα ότι ο Φαραώ Ραμσή V -ο οποίος πέθανε το 1145 π.Χ.-έπασχε από ευλογιά.

ευλογιά

Σε μια προσπάθεια να κατανοήσουμε καλύτερα την εξελικτική ιστορία της νόσου αυτής, και μετά από τη στάση του ΠΟΥ στη Γενεύη, οι επιστήμονες εξάγουν το συμπέρασμα ότι  το DNA είναι ιδιαίτερα κατακερματισμένο, από τα υπολείμματα ενός λιθουανικού παιδί, το οποίο είχε μουμιοποιηθεί-  που πιστεύεται ότι έχασε τη ζωή του μεταξύ 1643 και 1665, περίοδο κατά την οποία πολλά κρούσματα ευλογιάς τεκμηριώθηκαν σε όλη την Ευρώπη με την αύξηση των επιπέδων της θνησιμότητας της νόσου. Το DNA της ευλογιάς συνελήφθη, η αλληλουχία και το αρχαίο γονιδίωμα, ένα από τα παλαιότερα ιικά γονιδιωμάτα μέχρι σήμερα, ανακατασκευάστηκε πλήρως. Δεν υπήρχε καμία ένδειξη ζωντανού ιού στο δείγμα και έτσι οι μούμιες δεν ήταν μολυσματικές.

Οι ερευνητές σύγκριναν το στέλεχος του 17ου αιώνα με εκείνα από μια σύγχρονη βάση δεδομένων των δειγμάτων που χρονολογούνται από το 1940 μέχρι την εξάλειψή της το 1977. Τα ευρήματα ήταν εντυπωσιακά. Αποδείχθηκε ότι η εξέλιξη του ιού της ευλογιάς έγινε πολύ πιο πρόσφατα από ό, τι εθεωρείτο μέχρι σήμερα, με όλα τα διαθέσιμα στελέχη του ιού που έχει ένας πρόγονος όχι μεγαλύτερα από 1.580. “Αυτή η μελέτη θέτει το ρολόι της εξέλιξης της ευλογιάς σε μια πολύ πιο πρόσφατη χρονική κλίμακα», είπε ο εξελικτικός βιολόγος EddieHolmes, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ, Αυστραλία. Το σίγουρο είναι ότι οι ερευνητές θα πρέπει να εξετάσουν προσεκτικά τα λείψανα των ατόμων που θάβονται σε ταφές μετά από θανατηφόρες επιδημίες στην κεντρική και νότια Αμερική, λένε οι επιστήμονες. «Το έργο αυτό θολώνει τα όρια ανάμεσα στις αρχαίες ασθένειες και τις αναδυόμενες λοιμώξεις. Μεγάλο μέρος της εξέλιξης της ευλογιάς προφανώς συνέβη στην ιστορική στιγμή”, λέει ο Margaret Humphreys, ιστορικός της ιατρικής στο Πανεπιστήμιο Duke.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο

Διαβάστε Eπίσης:

Τι είναι η παράλυση ύπνου και με ποια συμπτώματα εμφανίζεται

Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: ‘’Ασπίδα ‘’ προστασίας ο διαγνωστικός έλεγχος νεογνών

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Διαφορές ανάμεσα στο σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό

Η κατανοητή διάκριση ανάμεσα στο Σύνδρομο Άσπεργκερ και στον αυτισμό μπορεί να αποδειχθεί δύσκολη υπόθεση. Και οι συνεχείς έρευνες πάνω στη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού σημαίνουν ότι ο ορισμός συνεχώς αλλάζει. Αυτό που ήταν αποδεκτό 20 χρόνια πριν έχει επαναξιολογηθεί και κατηγοριοποιηθεί ξανά, και είναι πιθανό η αντίληψη και οι γνώσεις που κατέχουμε σήμερα […]

Σύνδρομο Κοτάρ: Μια σπάνια και εξαιρετικά επικίνδυνη ασθένεια

Σύνδρομο Κοτάρ: Η εφιαλτική ασθένεια των «ζωντανών νεκρών» Η υπόθεση ενός 48χρονου άνδρα ο οποίος πιστεύει ότι ο εγκέφαλός του είναι νεκρός έφερε στην επιφάνεια μια από τις πλέον σπάνιες, αλλά και εξαιρετικά επικίνδυνες ασθένειες, γνωστή ως «σύνδρομο Κοτάρ» (από το όνομα του Γάλλου Ζικ Κοτάρ που την πρωτοπεριέγραψε) ή «σύνδρομο των ζωντανών νεκρών». Όπως αναφέρει […]

Γονιδιακή θεραπεία “αντίδοτο” σε σπάνιες παθήσεις

Νέους τρόπους για την αντιμετώπιση σοβαρών σπάνιων παθήσεων προσπαθούν να ανακαλύψουν οι επιστήμονες μέσω της κατανόησης του γενετικού μας κώδικα και των μεταλλάξεων αυτού. Οι αλλοιώσεις μεταλλάξεων είναι σφάλματα ενός γράμματος στον γενετικό κώδικα που σταματά πρόωρα την παραγωγή κρίσιμων πρωτεϊνών. Αυτές οι ημιτελείς πρωτεΐνες δεν είναι σε θέση να λειτουργήσουν κανονικά και οι παραλλάξεις […]

Πρόοδος στην προσπάθεια ανάπτυξης εμβολίου για τη φυματίωση

Μια ομάδα επιστημόνων – με επικεφαλής από το Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον – έχει κάνει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην ερευνητική προσπάθεια που θα μπορούσε να οδηγήσει μελλοντικά σε ένα αποτελεσματικό εμβόλιο έναντι της πλέον θανατηφόρας μολυσματικής ασθένειας στον κόσμο. Η φυματίωση (TB) σκοτώνει περισσότερους ανθρώπους από οποιαδήποτε άλλη λοίμωξη, με κατ ‘εκτίμηση 1,7 […]

Τι είναι η αιμορροφιλία; 

Η Αιμορροφιλία είναι μια κληρονομική νόσος η οποία οφείλεται σε έλλειψη η ανεπάρκεια ενός παράγοντα πήξης. Ο πιο συνηθισμένος τύπος αιμορροφιλίας είναι η αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, μείωση η μειονεκτική παραγωγή του παράγοντα πήξης VIII. Η αιμορροφιλία Β είναι 5 φορές πιο σπάνια από την αιμορροφιλία Α κατά την οποία παρουσιάζεται έλλειψη, […]

Μύθοι & αλήθειες για τον αυτισμό

Ο Αυτισμός είναι μια σοβαρή αναπτυξιακή διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από μειωμένη κοινωνική αλληλεπίδραση και επικοινωνία, καθώς και από περιορισμένη, επαναλαμβανόμενη και στερεότυπη συμπεριφορά. Όλες αυτές οι ενδείξεις ξεκινούν πριν το παιδί γίνει τριών ετών. ΜΥΘΟΣ: Ο αυτισμός είναι μια σπάνια διαταραχή. ΑΛΗΘΕΙΑ: Παλαιότερες επιδημιολογικές έρευνες έδειχναν, ότι στον γενικό πληθυσμό 6 στα 10.000 άτομα ήταν […]

H περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια δεν είναι τόσο σπάνια

Η περιγεννητική μυοκαρδιοπάθεια (PPCM) απαντάται σε παγκόσμιο επίπεδο και δεν είναι μια ασθένεια των φτωχών, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο European Journal of Heart Failure . Περιπτώσεις έχουν αναφερθεί από πολλές χώρες για πρώτη φορά. «Οι ειδικοί πάντα πίστευαν ότι η  PPCM ήταν πολύ πιο συχνή και σοβαρή σε Αφρικανούς και ότι ήταν μια […]

Συναγερμός στη Ρουμανία λόγω φονικής επιδημίας ιλαρά

Μία επιδημία ιλαράς στη Ρουμανία έχει σκοτώσει 17 παιδιά και έχουν μολυνθεί χιλιάδες περισσότερα από το Σεπτέμβριο λόγω της φτώχειας και ενός κινήματος κατά του εμβολιασμού, ανέφεραν τοπικά ΜΜΕ. Ο υπουργός Υγείας της Ρουμανίας Florian Bodog είπε ότι κανένα από τα παιδιά που έχασαν τη ζωή τους από τον εξαιρετικά μεταδοτικό ιό, δεν είχε εμβολιαστεί, […]