Αιμοχρωμάτωση: Η αιμοχρωμάτωση είναι η πιο κοινή γενετική διαταραχή σε ανθρώπους με καταγωγή από τη Βόρεια Ευρώπη, ωστόσο ακόμα μαθαίνουμε τον βαθμό στον οποίο προκαλεί βλάβη.
Επειδή οι μεταστάσεις προκαλούν τους περισσότερους θανάτους που σχετίζονται με τον καρκίνο, οι καλύτερες γνώσεις σχετικά με τον λήθαργο θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε ουσιαστικές βελτιώσεις στη θεραπεία.
Με την ανάλυση εκατομμυρίων μικρών γενετικών διαφορών στο γονιδίωμα ενός ατόμου, οι ερευνητές μπορούν να υπολογίσουν μια βαθμολογία πολυγονιδιακού κινδύνου.
Υπάρχουν περίπου 20.000 γονίδια που κωδικοποιούν πρωτεΐνες στον άνθρωπο που περιέχουν περίπου 180.000 γνωστά εσωτερικά εξόνια. Αυτές οι περιοχές κωδικοποίησης πρωτεΐνης αντιπροσωπεύουν μόνο το ένα τοις εκατό ολόκληρου του ανθρώπινου γονιδιώματος.
Επιληψία γενετική: Εάν μπορέσουμε να αυξήσουμε τα επίπεδα του CDKL2, μπορεί μια μέρα να μπορέσουμε να σταματήσουμε την ανάπτυξη ή την επιδείνωση των συμπτωμάτων επιληψίας.
Είναι αντιπαραγωγικό να ανησυχείτε για τις γκρίζες τρίχες, διότι όσο περισσότερο αγχώνεστε, τόσο περισσότερο έρχονται. Η γήρανση είναι μια φυσιολογική και φυσική διαδικασία. Αντί να ανησυχείτε για το πώς φαίνεστε, αγκαλιάστε την αλλαγή και τη μεταμόρφωσή σας.
Αρθρίτιδα: Η ζωή με νεανική αρθρίτιδα μπορεί να δημιουργήσει σημαντικές προκλήσεις για τα άτομα και τις οικογένειές τους που επηρεάζονται, επηρεάζοντας τη σωματική υγεία, τη συναισθηματική ευεξία και την κοινωνική συμμετοχή.
Παγκοσμίως, 34 εκατομμύρια παιδιά έχουν κώφωση ή απώλεια ακοής και τα γονίδια ευθύνονται για έως και 60% των περιπτώσεων.
ΠΟΥ: «Οι γενετικές τεχνολογίες τεχνητής νοημοσύνης έχουν τη δυνατότητα να βελτιώσουν την υγειονομική περίθαλψη, αλλά μόνο εάν αυτοί που αναπτύσσουν, ρυθμίζουν και χρησιμοποιούν αυτές τις τεχνολογίες εντοπίσουν τους σχετικούς κινδύνους».
Φλεγμονή: Το στρες, μέσω της τάσης του να διεγείρει τη φλεγμονή στο σώμα, συνδέεται με το μεταβολικό σύνδρομο.
