ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Προβλήματα Ασθενών

Υποσχέσεις έδωσε ο Α.Ξανθός στους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Υποσχέσεις έδωσε ο Α.Ξανθός στους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας

Υποσχέσεις έδωσε ο Υπουργός Υγείας κ. Ανδρέας Ξανθός στους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας για την αντιμετώπιση των προβλημάτων τους όπως κατάργηση της χρηματικής επιβάρυνσης των ΑμΣΚΠ σε φαρμακευτικές αγωγές καθώς και η απαλλαγή από το ποσοστό συμμετοχής σε MRI (Μαγνητικές τομογραφίες) για τους χρόνια πάσχοντες.

Η υπόσχεση αφορά και στα όρια συνταγογράφησης τα οποία ισχύουν αυτή τη στιγμή, τα οποία εξαιρούν από τη συνταγογράφηση φαρμάκων ορισμένες κατηγορίες χρόνιων παθήσεων, χωρίς όμως να συμπεριλαμβάνονται οι πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας- πολλαπλή σκλήρυνση (ΣΚΠ-ΠΣ) , ας ελπίσουμε να μην παραμείνει μόνο στις υποσχέσεις.

Συνάντηση είχαν Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ( ΠΟΑμΣΚΠ ) με Υπουργό Υγείας χθες Μ. Δευτέρα με τον υπουργό υγείας κ. A. Ξανθό στο υπουργείο Υγείας . Την ΠΟΑΜΣΚΠ αντιπροσώπευσαν η πρόεδρος κ. Β. Μαράκα η Γ.Γραμματέας κ. Μ.Μαμαλάκη και η ταμίας κ. Α. Πουρνάρα.

Η συνάντηση είχε ιδιαίτερα φιλικό κλίμα και ο υπουργός άκουσε με ενδιαφέρον τα αιτήματα μας. Από την πλευρά της ΠΟΑΜΣΚΠ ζητήθηκε η κατάργηση της χρηματικής επιβάρυνσης των ΑμΣΚΠ σε φαρμακευτικές αγωγές που κρίνονται απαραίτητες για την αντιμετώπιση προβλημάτων που απορρέουν από την νόσο, καθώς και η απαλλαγή από το ποσοστό συμμετοχής σε MRI (Μαγνητικές τομογραφίες) για τους χρόνια πάσχοντες.

Συζητήθηκαν εκτενώς τα όρια συνταγογράφησης τα οποία ισχύουν αυτή τη στιγμή, τα οποία εξαιρούν από τη συνταγογράφηση φαρμάκων ορισμένες κατηγορίες χρόνιων παθήσεων, χωρίς όμως να συμπεριλαμβάνονται οι πάσχοντες από σκλήρυνση κατά πλάκας- πολλαπλή σκλήρυνση (ΣΚΠ-ΠΣ).

” Ο . υπουργός συμφώνησε μαζί μας ότι πρόκειται για κατάφωρη αδικία σε βάρος μας και αυτό αγγίζει τα όρια της στέρησης κοινωνικών παροχών. Υποσχέθηκε ότι θα εξετάσει τα θέματα που του τέθηκαν μαζί με τους αρμόδιους τους ΕΟΠΥΥ και θα φροντίσει για την ικανοποίηση των αιτημάτων μας. Έμεινε ενθουσιασμένος από το κοινωνικό έργο μας και ενημερώθηκε για τις εκδηλώσεις που πραγματοποιούνται αυτό το διάστημα για την παγκόσμια ημέρα για τη ΣΚΠ. Υποσχέθηκε μάλιστα ότι θα εντάξει στο πρόγραμμα του και μια επίσκεψη του στο περίπτερο ενημέρωσης του ΣΑμΣΚΠ που θα λειτουργεί στην πλατεία Κοραή στις 24 και 25 Μαΐου στην Αθήνα.” τονίζει η  ΠΟΑΜΣΚΠ;

Τι είναι η ΠΟΑΜΣΚΠ;

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας ιδρύθηκε από: α) την «ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΕΝΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΤΗΣ ΣΚΠ», β) την «ΕΝΩΣΗ ΦΙΛΩΝ ΚΑΙ ΠΑΣΧΟΝΤΩΝ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ ΒΟΡΕΙΟΔΥΤΙΚΗΣ ΕΛΛΑΔΑΣ», γ) την «ΠΑΝΘΕΣΣΑΛΙΚΗ ΕΝΩΣΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ» και δ) το «ΣΥΛΛΟΓΟ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΚΑΤΑ ΠΛΑΚΑΣ», στις 8/11/2008, όταν συντάχθηκε και υπεγράφη το Καταστατικό της ΠΟΑμΣΚΠ. Στις 10/09/2009 έγινε αναγνώριση από το πρωτοδικείο Αθηνών, αριθ. απόφασης 6403/2009, του Καταστατικού της ΠΟΑμΣΚΠ. Στις 4/12/2010 πραγματοποιήθηκε η 1η Γενική Συνέλευση, όπου προέκυψαν και τα όργανα διοίκησής της.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η ΠΟΑμΣΚΠ για παραπλανητικά δημοσιεύματα

Έχεις πόνους στις αρθρώσεις; Μην αργείς! Επικοινώνησε τώρα

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έκκληση για συγκέντρωση χρημάτων να σωθεί η μικρή Νεφέλη 

Έκκληση για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου η 10 άχρονη μικρή Νεφέλη να μεταβεί σε εξειδικευμένο κέντρο στο εξωτερικό για θεραπεία, κάνουν οι γονείς του κοριτσιού και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η Νεφέλη διαγνώσθηκε τον Ιούλιο, με εκτεταμένο σάρκωμα Ewing στη διάφυση της δεξιάς κνήμης και κάνει χημειοθεραπεία στο ΚΕΘ του Νοσοκομείου Αγία Σοφία. Σύμφωνα με το […]

Επίσκεψη ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας στο « ΠΟΤΑΜΙ»

Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με εκπροσώπους όλων των πολιτικών παρατάξεων, την Παρασκευή 15/9/17 η πρόεδρος της ΠΟΑμΣΚΠ, κ. Β.Μαράκα, μαζί με την Γραμματέα Διοίκησης, επισκέφθηκαν τα γραφεία του κόμματος «ΤΟ ΠΟΤΑΜΙ». Την αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ, στα γραφεία του Ποταμιού υποδέχθηκαν ο Βουλευτής της παράταξης κ. Γ. Μαυρωτάς, ο κ. Βασίλης Χαρόπουλος , Πολιτικός […]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α : Πρόγραμμα ευαισθητοποίησης και επαγγελματικής ενδυνάμωσης

Με τι θα ήθελα να ασχοληθώ;Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις απαιτήσεις του τομέα που ονειρεύομαι;Τι με δυσκολεύει στο χώρο εργασίας μου; Να αποκαλύψω ή όχι στο χώρο που δουλεύω ότι πάσχω από ένα ρευματικό νόσημα;. H πρώτη ομάδα που θα δουλέψει θέματα επαγγελματικής ταυτότητας με τη βοήθεια του ψυχοδράματος συμπληρώθηκε αλλά οι δηλώσεις συμμετοχής για […]

Υπόμνημα στο Υπ. Εργασίας κατέθεσε η ΠΟΑμΣΚΠ

Υπόμνημα με πάγια αιτήματα κατέθεσε προς το Υπ. Εργασίας η Ομοσπονδία της ΠΟΑμΣΚΠ. Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με Υπουργούς της Κυβέρνησης για επίλυση των παγίων αιτημάτων των ΑμΣΚΠ, αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε – μετά από επίσημο αίτημα – την Υπουργό Εργασίας κ. Έφη Αχτσιόγλου. Εκ μρους της ΠΟΑμΣΚΠ στην συνάντηση πήραν μέρος οι […]

Yπεράσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων

Ανάδειξη προβλημάτων, προτάσεις επίλυσης και ανάγκη συνεργασίας για την υπεράσπιση των  δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων, στην Ημερίδα του Κέντρου Ζωής  Το Κέντρο Ζωής διοργάνωσε Ημερίδα με θέμα «Χώροι Κράτησης & HIV: Πρόληψη, Θεραπεία, Στήριξη», με στόχο την ενημέρωση για την προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων. Στο επίκεντρο της ημερίδας, τέθηκαν οι θεμελιώδεις αρχές […]

Ασθενείς με HIV:Νέα επιστολή στον Υπουργό για ελλείψεις αντιδραστηρίων

Οι ελλείψεις αντιδραστηρίων για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της HIV λοίμωξης, αλλά κυρίως για τη μέτρηση του ιικού φορτίου και της γονοτυπικής αντοχής συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους ασθενείς και γι αυτό  ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας στέλνει νέα επιστολή στον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό. Νέα επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό απέστειλε ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας, […]

Ανθρώπινες ιστορίες: ”Σπίτι μου το παγκάκι”

Στην άκρη της πλατείας έχει στήσει το σπιτικό του. Το παγκάκι, το έχει μετατρέψει σε κρεβάτι. Ένα καφάσι για τραπεζάκι, χαρτόκουτα, κουβέρτες, ένα σκαμπό, μια σκούπα και τα βιβλία του. «Μένω στο δρόμο εδώ και δύο μήνες. Το κρύο δεν με πειράζει. Έχω συνηθίσει άλλωστε από τη χώρα μου την Πολωνία. Στην Ελλάδα είμαι πάνω […]

Άμεση πρόσβαση στα φάρμακα ζητούν οι ασθενείς με ηπατίτιδα C

Αποκλεισμένοι από τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C είναι οι Έλληνες ασθενείς, με τους εκπροσώπους των συλλόγων τους να χαρακτηρίζουν την λανθασμένη την πολιτική που ακολουθείται από τους αρμόδιους τα τελευταία τρία χρόνια σε αυτό το θέμα κυριολεκτικά ζωτικής σημασίας για χιλιάδες ανθρώπους στη χώρα μας.  «Πρόσβαση στη θεραπεία κατά προτεραιότητα πρέπει […]