Διαχωρίζει την θέση της η ΠΟΑμΣΚΠ από κάποια παραπλανητικά δημοσιεύματα για την ένταξη της Σκλήρυνση Κατά Πλάκας στις Μη-Αναστρέψιμες παθήσεις. Ύστερα από τα αναληθή πρόσφατα δημοσιεύματα περί ένταξης όλων των μορφών της Σκλήρυνσης στον Πίνακα των Μη-Αναστρέψιμων παθήσεων, η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, το μοναδικό δευτεροβάθμιο σωματείο στην Ελλάδα που εκπροσωπεί πάσχοντες […]
Η έγκαιρη διάγνωση είναι το κλειδί για την αποτελεσματική αντιμετώπιση των ρευματικών και των μυοσκελετικών νοσημάτων. «Έχεις πόνους στις αρθρώσεις, δυσκαμψία και νιώθεις εξαντλημένος; Μην αργείς! Επικοινώνησε τώρα» είναι το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Αρθρίτιδας που εορτάζεται κάθε χρόνο στις 12 Οκτωβρίου τόνισαν οι ομιλητές κατά τη διάρκεια σχετικής Συνέντευξης Τύπου, που πραγματοποιήθηκε από […]
Έκκληση για τη συγκέντρωση χρημάτων προκειμένου η 10 άχρονη μικρή Νεφέλη να μεταβεί σε εξειδικευμένο κέντρο στο εξωτερικό για θεραπεία, κάνουν οι γονείς του κοριτσιού και ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών. Η Νεφέλη διαγνώσθηκε τον Ιούλιο, με εκτεταμένο σάρκωμα Ewing στη διάφυση της δεξιάς κνήμης και κάνει χημειοθεραπεία στο ΚΕΘ του Νοσοκομείου Αγία Σοφία. Σύμφωνα με το […]
Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με εκπροσώπους όλων των πολιτικών παρατάξεων, την Παρασκευή 15/9/17 η πρόεδρος της ΠΟΑμΣΚΠ, κ. Β.Μαράκα, μαζί με την Γραμματέα Διοίκησης, επισκέφθηκαν τα γραφεία του κόμματος «ΤΟ ΠΟΤΑΜΙ». Την αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ, στα γραφεία του Ποταμιού υποδέχθηκαν ο Βουλευτής της παράταξης κ. Γ. Μαυρωτάς, ο κ. Βασίλης Χαρόπουλος , Πολιτικός […]
Με τι θα ήθελα να ασχοληθώ;Θα μπορέσω να ανταποκριθώ στις απαιτήσεις του τομέα που ονειρεύομαι;Τι με δυσκολεύει στο χώρο εργασίας μου; Να αποκαλύψω ή όχι στο χώρο που δουλεύω ότι πάσχω από ένα ρευματικό νόσημα;. H πρώτη ομάδα που θα δουλέψει θέματα επαγγελματικής ταυτότητας με τη βοήθεια του ψυχοδράματος συμπληρώθηκε αλλά οι δηλώσεις συμμετοχής για […]
Υπόμνημα με πάγια αιτήματα κατέθεσε προς το Υπ. Εργασίας η Ομοσπονδία της ΠΟΑμΣΚΠ. Στα πλαίσια των συναντήσεων της ΠΟΑμΣΚΠ με Υπουργούς της Κυβέρνησης για επίλυση των παγίων αιτημάτων των ΑμΣΚΠ, αντιπροσωπεία της ΠΟΑμΣΚΠ επισκέφθηκε – μετά από επίσημο αίτημα – την Υπουργό Εργασίας κ. Έφη Αχτσιόγλου. Εκ μρους της ΠΟΑμΣΚΠ στην συνάντηση πήραν μέρος οι […]
Ανάδειξη προβλημάτων, προτάσεις επίλυσης και ανάγκη συνεργασίας για την υπεράσπιση των δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων, στην Ημερίδα του Κέντρου Ζωής Το Κέντρο Ζωής διοργάνωσε Ημερίδα με θέμα «Χώροι Κράτησης & HIV: Πρόληψη, Θεραπεία, Στήριξη», με στόχο την ενημέρωση για την προάσπιση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των οροθετικών κρατουμένων. Στο επίκεντρο της ημερίδας, τέθηκαν οι θεμελιώδεις αρχές […]
Οι ελλείψεις αντιδραστηρίων για την εργαστηριακή επιβεβαίωση της HIV λοίμωξης, αλλά κυρίως για τη μέτρηση του ιικού φορτίου και της γονοτυπικής αντοχής συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους ασθενείς και γι αυτό ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας στέλνει νέα επιστολή στον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό. Νέα επιστολή προς τον Υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό απέστειλε ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας, […]
Στην άκρη της πλατείας έχει στήσει το σπιτικό του. Το παγκάκι, το έχει μετατρέψει σε κρεβάτι. Ένα καφάσι για τραπεζάκι, χαρτόκουτα, κουβέρτες, ένα σκαμπό, μια σκούπα και τα βιβλία του. «Μένω στο δρόμο εδώ και δύο μήνες. Το κρύο δεν με πειράζει. Έχω συνηθίσει άλλωστε από τη χώρα μου την Πολωνία. Στην Ελλάδα είμαι πάνω […]
Αποκλεισμένοι από τα νέα φάρμακα για την αντιμετώπιση της ηπατίτιδας C είναι οι Έλληνες ασθενείς, με τους εκπροσώπους των συλλόγων τους να χαρακτηρίζουν την λανθασμένη την πολιτική που ακολουθείται από τους αρμόδιους τα τελευταία τρία χρόνια σε αυτό το θέμα κυριολεκτικά ζωτικής σημασίας για χιλιάδες ανθρώπους στη χώρα μας. «Πρόσβαση στη θεραπεία κατά προτεραιότητα πρέπει […]
Της Νικολέτας Ντάμπου Κενό στην επικοινωνία των ασθενών με ψωρίαση και των δερματολόγων καταγράφεται από τις μαρτυρίες των ατόμων που ζουν με την νόσο. Παράλληλα, οι ασθενείς δεν γνωρίζουν ποιος είναι ο κατάλληλος γιατρός ώστε να απευθυνθούν . Η σχέση των γιατρών με τους ασθενείς που πάσχουν από ψωρίαση παρουσιάζει προβλήματα καθώς μεγάλος αριθμός δερματολόγων […]
Tο ιδιαίτερα σοβαρό πρόβλημα της δυσκολίας των ασθενών με κυστική Ίνωση να έχουν πρόσβαση στην θεραπεία τους ,γεγονός που βάζει την υγεία τους σε κίνδυνο ,έθιξαν στην βουλή με ερώτησή τους προς τον Υπουργό Υγείας οι βουλευτές του Ποταμιού Ιάσονας Φωτήλας – Αχαΐας και Κωνσταντίνος Μπαργιώτας- Λάρισας. Στην ανάγκη για άμεση και έγκαιρη πρόσβαση σε […]
Σε κίνδυνο βρίσκεται η ζωή των ασθενών με Κυστική Ίνωση λόγω προβληματικής προμήθειας των ορφανών φαρμάκων «Kalydeco» και «Orkambi» Απρόβλεπτες και επικίνδυνες συνέπειες για την υγεία των ασθενών με Κυστική Ίνωση έχει η αποσπασματική προμήθεια των ορφανών φαρμάκων «Kalydeco» και «Orkambi».Ο Σύλλογος για την Κυστική Ίνωση ζητάει την άμεση παρέμβαση του υπουργείου Υγείας για την […]
Τα υψηλά ιατρικά έξοδα αναγκάζουν πολλούς Αυστραλούς να εγκαταλείψουν την υγειονομική περίθαλψη. Νέα έρευνα δείχνει ότι στην Αυστραλία, ένας στους τέσσερις χρόνιους ασθενείς παρακάμπτει την υγειονομική περίθαλψη, λόγω του υψηλού κόστους. Η Δρ. EmilyCallander, Senior Research Fellow στο HealthEconomicsτου Πανεπιστημίου JamesCook, δήλωσε ότι η κατάσταση ήταν πολύ χειρότερη στην Αυστραλία απ’ ότι στον Καναδά, […]
Με στόχο την ενημέρωση για την πρώιμη ανίχνευση και την καταπολέμηση των επιπτώσεων του κληρονομικού καρκινικού συνδρόμου Von Hippel-Lindau (V.H.L), πραγματοποιήθηκε σήμερα συνέντευξη τύπου από τους εκπροσώπους της Οικογενειακής Συμμαχίας κατά της Νόσου V.H.L. Σε κεντρικό Ξενοδοχείο των Αθηνών προβλήθηκαν οι αναγκαίες δράσεις ώστε να ενημερωθεί το κοινό, για το όχι και τόσο σπάνιο τελικά, […]
Θέματα ψυχικής υγείας όπως κατάθλιψη, άγχος, δυσκολίες στις διαπροσωπικές σχέσεις, αφορούσε η πλειονότητα των κλήσεων στην γραμμή ψυχολογικής υποστήριξης της ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α. κατά το πρώτο εξάμηνο του 2016. Τα επόμενα πιο σημαντικά, ήταν τα ζητήματα ιατρικής φροντίδας, τα εργασιακά και τα ασφαλιστικά, αλλά και θέματα σε σχέση με την άσκηση και τη διατροφή. Αξίζει να σημειωθεί […]
Για παραβίαση ευαίσθητων προσωπικών δεδομένων από το σύστημα «Taxisnet» κάνει λόγο ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδας «Θετική Φωνή». ”Μετά από καταγγελίες που έφτασαν στο Σύλλογο Οροθετικών Ελλάδας και σχετική έρευνα, η «Θετική Φωνή» διαπίστωσε πως το ηλεκτρονικό αρχείο ιατρικών γνωματεύσεων των υγειονομικών επιτροπών των Κέντρων Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) είναι συνδεδεμένο με το σύστημα «Taxis» της Γενικής […]
Μήνυμα ενάντια στο στίγμα και τον κοινωνικό αποκλεισμό των αρρώστων – εξαρτημένων από τα ναρκωτικά που υποσκάπτουν το δικαίωμα σε θεραπεία και επανένταξη στην κοινωνία, στέλνει το κέντρο θεραπείας εξαρτημένων ανθρώπων (ΚΕΘΕΑ) ‘’ Ο εξαρτημένος ζητά μια δεύτερη ευκαιρία. Του τη δίνουμε. Στηρίζουμε το δικαίωμά του σε θεραπεία και επανένταξη, στην υγεία, στην εκπαίδευση, στην […]
Η συμπεριφορά μας απέναντι σε ανθρώπους με αναπηρία πρέπει να είναι η ίδια και με τους υπόλοιπους και να δείχνουμε περισσότερη αγάπη από κάθε άλλο άνθρωπο . Για την αφύπνιση και αλλαγή στάσης των ανθρώπων απέναντι στους συνανθρώπους με προβλήματα αναπηρίας αλλά και για την ενημέρωση των παιδιών , δουλεύει ο σύνδεσμος κοινωνικής ευθύνης για […]
Οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση περιμένουν ακόμα την οριστική θεραπεία παρόλο που βρισκόμαστε στην εποχή των καινοτόμων φαρμάκων. ‘’Οι ασθενείς με Κυστική Ίνωση μεγαλώσαμε περιμένοντας την οριστική θεραπεία και πράγματι βρισκόμαστε στην εποχή των καινοτόμων φαρμάκων. ‘’ τονίζουν . Ωστόσο, υπάρχουν 3 βασικές θεραπείες που θα μας κρατήσουν στην καλύτερη δυνατή κατάσταση, για την στιγμή που […]
Υποσχέσεις έδωσε ο Υπουργός Υγείας κ. Ανδρέας Ξανθός στους ασθενείς με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας για την αντιμετώπιση των προβλημάτων τους όπως κατάργηση της χρηματικής επιβάρυνσης των ΑμΣΚΠ σε φαρμακευτικές αγωγές καθώς και η απαλλαγή από το ποσοστό συμμετοχής σε MRI (Μαγνητικές τομογραφίες) για τους χρόνια πάσχοντες. Η υπόσχεση αφορά και στα όρια συνταγογράφησης τα οποία […]
Την ανάγκη για τακτική, σύγχρονη, πρακτική εκπαίδευση των στελεχών των οργανώσεων ασθενών με καρκίνο τόσο σε ιατρικά θέματα όσο και σε θέματα οργάνωσης και διοίκησης οργανώσεων ασθενών, ανέδειξε η Εκπαιδευτική Διημερίδα της υπό σύσταση Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου-ΕΛΛ.Ο.Κ. Στην Εκπαιδευτική Διημερίδα συμμετείχαν με εκπροσώπους τους 24 οργανώσεις ασθενών με καρκίνο από όλη την Ελλάδα. Τα πολλά […]
Οι γιατροί σε μεγάλο βαθμό αγνοούν τις Σπάνιες Παθήσεις και χρειάζονται περισσότερη ενημέρωση . Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων (Π.Ε.Σ.ΠΑ.) δουλεύει γι΄ αυτό δίνοντας βαρύτητα στους νέους γιατρούς . Με κεντρικό μήνυμα ” Σπάνια Φροντίδα για Σπάνιους Ανθρώπους” η Novartis Oncology πραγματοποιεί εκστρατεία ενημέρωσης για τις Σπάνιες Παθήσεις . Ένα βασικό πρόβλημα για το οποίο μίλησε η κ. […]
Έκκληση προς τους νοσηλευτές του ΠΑΣΥΝΟ να τερματίσουν ή να αναστείλουν άμεσα την απεργία τους και να προσέλθουν σε διάλογο, απευθύνει η Παγκύπρια Συμμαχία Σπάνιων Παθήσεων. «Σαφέστατα, κατανοούμε και αναγνωρίζουμε την επιστημοσύνη, τον ουσιαστικό ρόλο και την αδιαμφισβήτητη προσφορά των νοσηλευτών, όπως επίσης συμφωνούμε απόλυτα ότι όλοι οι επαγγελματίες υγείας θα έπρεπε να λειτουργούν σε […]
Μια νέα μελέτη αναφέρει πως αρκετοί επιζώντες του καρκίνου «παλεύουν» με τα οικονομικά προβλήματα που προήλθαν από την ασθένειά τους και την περίθαλψή τους και τα οποία μπορούν να επηρεάσουν την ψυχική τους υγεία, αλλά και την ποιότητα ζωής τους. Oι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία του 2011 με πάνω από 19 εκατομμύρια επιζώντες του καρκίνου στις […]
Κραυγή αγωνίας ακούστηκε από τους ασθενείς με σπάνιες παθήσεις για την έλλειψη φαρμάκων στην Κύπρο , που έχει ως αποτέλεσμα, όπως σημείωσαν, να φεύγουν συνάνθρωποι μας από τη ζωή. Στο πλαίσιο δημοσιογραφικής διάσκεψης, που έγινε με την ευκαιρία της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Παθήσεων, εκπρόσωποι Συνδέσμων ξεσπάθωσαν και μίλησαν στους δημοσιογράφους για τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν. Ο […]
Oι ασθενείς με Κυστική Ίνωση που ήδη αναμένουν σε σοβαρή κατάσταση μεταμόσχευση πνεύμονα βγαίνουν εκτός λίστας . Απόλυτη αδιαφορία δείχνει το Υπουργείο Υγείας .Τίθεται θέμα ζωής και θανάτου συγκεκριμένων ασθενών με Κυστική Ίνωση και είναι αποκλειστική ευθύνη του Υπουργού Υγείας του Κύριου Ανδρέα Ξάνθου. Διακοπή των μεταμοσχεύσεων πνευμόνων στην Αυστρία, εκτός λίστας οι ασθενείς με Κυστική […]
Οι ρευματοπαθείς ζητούν από το Υπουργείο Υγείας να τους εξασφαλίσει τα φάρμακα τους, διότι διαπιστώνουν αδυναμία προμήθειας από τα κρατικά Νοσοκομεία . Το Υπουργείο Υγείας την Παρασκευή 8 Ιανουαρίου με επιστολή του προς τις Υγειονομικές Περιφέρειες ανακοίνωσε τη χορήγηση των φαρμάκων νοσοκομειακής μόνο χρήσης αποκλειστικά από τα φαρμακεία των κρατικών Νοσοκομείων και όχι από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ […]
Τα κριτήρια πρόσβασης που έχει θέσει ο ΕΟΠΥΥ για τους ασθενείς με ηπατίτιδα C κρίνονται περιοριστικά και τους απομακρύνουν από την ενδεδειγμένη θεραπεία. Όπως αναφέρει ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος Ελλάδος «Προμηθέας» (ο πρώτος σύλλογος ασθενών με νόσους του ήπατος): «Σε καθημερινή βάση δεχόμαστε καταγγελίες από ασθενείς που ζουν με ηπατίτιδα C, σχετικά με τα εμπόδια […]
Επείγουσα έκκληση για φάρμακα- χάπια χημειοθεραπευτικά αλλά και γάζες αποστειρωμένες καθώς και πάνες βρακάκι σε μεγάλο μέγεθος απευθύνει ο σύλλογος καρκινοπαθών Κ.Ε.Φ.Ι στους πολίτες. Κοινοποίησε το επείγον ! Έκκληση για γάζες αποστειρωμένες και πάνες βρακάκι σε μεγάλο μέγεθος BIATAIN ALGINATE AG THS COLOPLAST ή άλλη μάρκα. Πρόκειται για ένα ειδικό κορδόνι που μπαίνει μέσα στην οπή […]
Της Νικολέτας Ντάμπου Στα χέρια του Παύλου Πολάκη Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας, βρίσκεται ο νέος Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) ο οποίος αναμένεται να είναι έτοιμος, τις επόμενες ημέρες, σύμφωνα με τα όσα δήλωσε στο www.LIFE2DAY.GR ο Εκπρόσωπος της Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ ) και μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του ΕΟΠΥΥ, κ, Γρηγόρης Λεοντόπουλος. Παν […]
Στον δρόμο βγαίνουν σήμερα οι άνθρωποι με αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) για κλιμάκωση των κινητοποιήσεων, μετά από απόφαση της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Ειδικού Εκπαιδευτικού Προσωπικού Ειδικής Αγωγής (ΠΟΣΕΕΠΕΑ), με θέμα την Ειδική Εκπαίδευση, διοργανώνοντας μεγάλη συγκέντρωση διαμαρτυρίας στο Σύνταγμα σήμερα στις 6:00 μ.μ. Της Αρετής Διαμάντη Σήμερα στις 6 μ.μ. στο Σύνταγμα η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με […]
Της Νικολέτας Ντάμπου ‘’ Η αναπηρία και η φτώχεια, είναι ένα ζεύγος αχώριστο» αλλά και το «Μας παίρνουν τα χρήματα από το παντελόνι μας, τα χρήματα αυτά τα έχουμε δουλέψει, δεν μας τα χάρισαν » είναι οι φωνές απόγνωσης των ανθρώπων με αναπηρίες καθώς οι αποφάσεις του ΣΥΡΙΖΑ να μειώσει τα επιδόματα και τις αναπηρικές […]
Χωρίς φάρμακα μένουν οροθετικοί στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ με αποτέλεσμα να τίθεται σε κίνδυνο η υγεία τους. Με επιστολή που απέστειλε στον Υπουργό Υγείας κ. Αθανάσιο Δημόπουλο, ο Σύλλογος Οροθετικών Ελλάδος «Θετική Φωνή» εκφράζει την αγωνία του για τις σημαντικές και επαναλαμβανόμενες ελλείψεις αντιρετροϊκών φαρμάκων που παρατηρούνται στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ. Το ζήτημα της απρόσκοπτης πρόσβασης των ανθρώπων […]
Οι καλοκαιρινές διακοπές για τους περισσότερους από εμάς τελείωσαν, οι ανάγκες όμως των οικογενειών που βοηθάμε κάθε μήνα με βρεφικές και παιδικές τροφές είναι διαρκείς. Κάνουμε έκκληση για παιδικά γάλατα εβαπορέ, βρεφικές κρέμες, φρουτόκρεμες και παιδικές πάνες (Νο. 3, 4 και 5). Ενδεικτικά αναφέρουμε ότι κάθε μήνα βοηθάμε περίπου 100 βρέφη και παιδιά (μέχρι 3 […]
Σημαντική αύξηση στην προσέλευση ασθενών στο Ιατρείο Κοινωνικής Αποστολής του ΙΣΑ και της «Αποστολής», έχει διαπιστωθεί το τελευταίο χρονικό διάστημα. Ο ΙΣΑ απευθύνει κάλεσμα, για την στήριξη του Ιατρείου, στο οποίο έχουν βρει καταφύγιο, οι αναξιοπαθούντες συμπολίτες μας, σε μια τόσο κρίσιμη περίοδο για τη χώρα. Το κατώφλι του Ιατρείου, περνάνε το τελευταίο χρονικό διάστημα, […]
Να μείνουν τα φάρμακα υψηλού κόστους (ΦΥΚ) στα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και να μην διατίθενται από τα ιδιωτικά φαρμακεία γιατί υπάρχει κίνδυνος εκμετάλλευσης και ταλαιπωρίας των ασθενών, ζητά η ΠΟΑμΣΚΠ. Συγκεκριμένα, δευτεροβάθμιο όργανο και εκπρόσωπος των Συλλόγων Ατόμων με ΣΚΠ ΠΟΑμΣΚΠ εκφράζει την ανησυχία της καθώς όπως αναφέρει στην αντίληψη της υπέπεσαν ανακοινώσεις Συλλόγων Ασθενών […]
Στις γυναίκες με εμπειρία του καρκίνου του μαστού, όσο και στο οικογενειακό και φιλικό τους περιβάλλον , προσφέρει ψυχολογική στήριξη μέσα απο τηλεφωνική γραμμή ο Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής». Η Τηλεφωνική Γραμμή Στήριξης 210-8253253 συνεχίζει να λειτουργεί και να δίνει ελπίδα σε πρώην ή νυν ασθενείς καρκίνου του μαστού. Η Τηλεφωνική […]
Αποτελεσματική θεραπεία για την Ηπατίτιδα C λαμβάνουν στην Ελλάδα μόνο οι ασθενείς που βρίσκονται σε τελικό στάδιο κίρρωσης του ήπατος , οι υπόλοιποι οι οποίοι είναι σε στάδιο κίρρωσης δεν έχουν πρόσβαση , λόγω αδυναμίας του Ε.Ο.Π.Υ.Υ να χορηγήσει τα φάρμακα , αφήνοντας στο έλεος του Θεού τους ασθενείς. Της Νικολέτας Ντάμπου Ο Ε.Ο.Π.Υ.Υ αρνήθηκε πριν λίγες […]
Οι αναπηρικές συντάξεις αλλά και τα επιδόματα καθώς και τα φάρμακα συζητήθηκαν στις συναντήσεις της Προέδρου της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚΠ), κ. Βάσω Μαράκα στα υπουργεία Υγείας, Εργασίας, καθώς και τον ΕΟΠΥΥ. Έγινε εκτενής αναφορά στα θέματα και προβλήματα των ΑμΣΚΠ στην χώρα μας και αναλύθηκαν θέματα που αφορούνε το ΚΕΠΑ […]
