ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Πολιτική Φαρμάκoυ

ΗΠΑ: 5,000% πάνω η τιμή του Daraprim

ΗΠΑ: 5,000% πάνω η τιμή του Daraprim

 Της Νικολέτας Ντάμπου

Ένας διαχειριστής των hedge funds στην Αμερική έχει προκαλέσει την οργή της επιστημονικής κοινότητας στο χώρο της υγείας, αλλά και των ασθενών, με την αγορά των δικαιωμάτων ενός φαρμάκου που σχετίζεται με το AIDS και τον καρκίνο, αφού αύξησε την τιμή του φαρμάκου 5,000 τοις εκατό, στη διάρκεια μίας νύχτας.

Ο Martin Shkreli, είναι ένας πλούσιος 32χρονος επιχειρηματίας στη Νέα Υόρκη, ο οποίος τον Αύγουστο, αγόρασε τα δικαιώματα του φαρμάκου Daraprim. Το φάρμακο αυτό, χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της τοξοπλάσμωση, μια παρασιτικής μόλυνσης που μπορεί να προκαλέσει ακόμα και το θάνατο σε άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, όπως σε αγέννητα μωρά, ασθενείς του AIDS και σε ορισμένους ασθενείς που πάσχουν από καρκίνο.

Τα χάπια αυτά πωλούνταν για $ 13.50 (£ 8,75) το ένα, αλλά η εταιρεία του κ Shkrel, η Turing Pharmaceuticals, αύξησε την τιμή αμέσως στα $ 750, όταν η θεραπεία για να ολοκληρωθεί, απαιτεί τη λήψη 100 χαπιών.

“Δεν πρόκειται για απληστία της φαρμακευτικής εταιρείας, πρόκειται για την προσπάθεια μίας εταιρίας να παραμείνει στην αγορά” υποστήριξε ο κ Shkreli, εξηγώντας ότι πολλοί ασθενείς χρησιμοποιούν το φάρμακο για λιγότερο από ένα χρόνο και ότι η τιμή είναι πλέον περισσότερο ευθυγραμμισμένη με εκείνες των άλλων φαρμάκων για σπάνιες ασθένειες. Το φάρμακο αναπτύχθηκε για πρώτη φορά τη δεκαετία του 1940, και δεν συνταγογραφείται συχνά, αλλά αποτελεί φάρμακο ζωτικής σημασίας. Το 2014 είχε συνταγογραφηθεί 8.821 φορές.

«Αυτό το φάρμακο είναι ένα από τα μικρότερα των φαρμακευτικών προϊόντων στον κόσμο. Πραγματικά δεν έχει νόημα να πάρεις οποιαδήποτε κριτική για αυτό ».

Ο Martin Shkreli είχε δηλώσει στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, “Κάθε φορά που ένα φάρμακο γίνεται γενόσημα, θλίβομαι,” έγραψε ο ίδιος το 2012. “Ας μην θρηνούμε όμως την απώλεια του ακριβού φαρμάκου, αντίθετα ας γιορτάσουμε τα κέρδη και τα νέα περιουσιακά στοιχεία που μας έφερε.”

Θυμωμένοι, οι χρήστες κοινωνικών μέσων μαζικής ενημέρωσης τον πολιόρκησαν, για την αύξηση της τιμής του φαρμάκου, απόφασή που πλήττει τους φτωχότερους ανθρώπους. αλλά ο κ Shkreli με μία προκλητική απάντηση, δήλωσε ότι, «δεν είναι δικό μου λάθος».

Η Εταιρεία Λοιμωδών Νοσημάτων της Αμερικής και η HIV Medicine Association απέστειλαν κοινή, ανοιχτή επιστολή προς την Τούρινγκ Pharmaceuticals νωρίτερα το Σεπτέμβριο, διαμαρτυρόμενες, ότι η ξαφνική και απότομη αύξηση της τιμής του Daraprim ήταν «αδικαιολόγητη για το ιατρικά ευάλωτο ποσοστό του πληθυσμού των ασθενών» και επίσης ότι ήταν «μη βιώσιμο για το σύστημα υγείας». Μερικοί γιατροί δήλωσαν στους New York Times ότι πλέον είχαν πρόβλημα στο να αγοράσουν το φάρμακο.

Η Δρ Judith Aberg, ειδική στις λοιμώδεις νόσους στην Ιατρική Σχολή της Νέας Υόρκης, δήλωσε, Τι είναι αυτό που κάνουν διαφορετικά και έχει οδηγήσει στη δραματική αύξηση της τιμής;», αναρωτήθηκε και πρόσθεσε ότι η αύξηση των τιμών θα μπορούσε να αναγκάσει τα νοσοκομεία να χρησιμοποιήσουν “εναλλακτικές θεραπείες που μπορεί να μην έχουν την ίδια αποτελεσματικότητα”.

Ενώ πρόσθεσε ότι, «όπως φαίνεται όλα γίνονται για την επίτευξη του κέρδους και αυτή είναι μία πολύ επικίνδυνη πορεία». Ο Bernie Sanders, Δημοκρατικός προεδρικός υποψήφιος, ανέφερε ότι «η συγκεκριμένη φαρμακευτική εταιρία έχει εξελιχθεί σε κίνδυνο για την υγεία του αμερικανικού λαού.»

Ο Martin Shkreli, υπερασπίστηκε τις ενέργειές του, λέγοντας ότι, «Η εταιρία του έβαλε αμέσως σε εφαρμογή τα πρωτόκολλα εκείνα που καθιστούν το φάρμακο προσιτό και στους οικονομικά αδύναμους και πως αν δεν υπάρχει η οικονομική δυνατότητα για την αγορά του φαρμάκου, θα το δώσουν δωρεάν.».

Το Daraprim, όπως δήλωσε ο Martin Shkreli εξακολουθεί να είναι υποτιμημένο σε σχέση με άλλα φάρμακα της κατηγορίας του.

Τέλος, πρόσθεσε ότι η εταιρία του ξοδεύει δεκάδες εκατομμύρια δολάρια για να δημιουργήσει μία καλύτερη έκδοση του Daraprim, που θα είναι πιο αποτελεσματικό και λιγότερο τοξικό. «Θυμηθείτε το Daraprim είναι ένα πολύ τοξικό φάρμακο.»

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου