Πολιτική Φαρμάκoυ

Αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία:θεραπεία μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Αθηρογόνος δυσλιπιδαιμία:θεραπεία μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Σε ασθενείς με αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία μειώνεται ο καρδιαγγειακός κίνδυνος με τον συνδυασμό της θεραπείας σιμβαστατίνης με φαινοφιμπράτη, σύμφωνα με τη μελέτη ACCORD Lipid.

Οι άνθρωποι με αυξημένα επίπεδα κακής χοληστερόλης (LDL-C) συνήθως εμφανίζουν αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο συγκριτικά με τα άτομα που έχουν χαμηλά επίπεδα LDL-C, και αντιμετωπίζονται γενικώς με τη χορήγηση μιας κατηγορίας φαρμάκων που λέγονται στατίνες.

Παρόλα αυτά, μερικοί ασθενείς (π.χ. διαβητικοί) εμφανίζουν διαταραγμένο λιπιδαιμικό προφίλ (αυξημένα επίπεδα τριγλυκεριδίων με ή χωρίς μειωμένα επίπεδα HDL-C (καλή χοληστερόλη)) ακόμα και όταν καταφέρνουν να ρυθμίσουν την LDL-C. Αυτό σχετίζεται με υπολειπόμενο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Αυτοί οι ασθενείς, λοιπόν, έχουν αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία. Για τον λόγο αυτό, συστήνεται η μέτρηση τόσο των τριγλυκεριδίων όσο και της HDL-C, για την καλύτερη και συνολική αντιμετώπιση του υπολειπόμενου καρδιαγγειακού κινδύνου που παραμένει παρά τη χρήση της στατίνης.

Κλινικά δεδομένα και δεδομένα ασφάλειας υποστηρίζουν το συνδυασμό στατινών με άλλους παράγοντες που μειώνουν τα λιπίδια, όπως τη φαινοφιμπράτη.Ασθενείς που εμφανίζουν αυξημένα επίπεδα τριγλυκεριδίων και μειωμένα επίπεδα HDL-C, έχουν μεγαλύτερη πιθανότητα να ωφεληθούν από τον συνδυασμό φαινοφιμπράτης – στατίνης διότι διατρέχουν έως και 70% μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων σε σχέση με τους ασθενείς που δεν έχουν αυτόν τον τύπο της δυσλιπιδαιμίας.

Σε αυτούς τους ασθενείς, λοιπόν, με αθηρογόνο δυσλιπιδαιμία, ο συνδυασμός σιμβαστατίνης με φαινοφιμπράτη, σύμφωνα με τη μελέτη ACCORD Lipid, μείωσε τον καρδιαγγειακό τους κίνδυνο κατά 30%.

Στην Ελλάδα, κυκλοφορεί σε 2 διαφορετικές περιεκτικότητες μηνιαίας θεραπείας, ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενή:
• 145mg φαινοφιμπράτης / 20mg σιμβαστατίνης
• 145mg φαινοφιμπράτης / 40mg σιμβαστατίνης

Η χορήγησή του είναι απλή: 1 δισκίο /ημέρα, με ή χωρίς φαγητό.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου