Πολιτική Φαρμάκoυ

Novo Nordisk: αποσύρει από τη Γερμανία τη νέα ινσουλίνη της

Novo Nordisk: αποσύρει από τη Γερμανία τη νέα ινσουλίνη της

Η μεγαλύτερη παραγωγός χώρα ινσουλίνης στον κόσμο η Γερμανία  πρόκειται να σταματήσει την πώληση της νέας ινσουλίνης μακράς δράσης με την εμπορική ονομασία Tresiba . Η Δανική εταιρεία Novo Nordisk αποφάσισε να αποσύρει τη διάθεση της νέας ινσουλίνης μακράς διάρκειας Tresiba εξαιτίας της σχετικής τιμολόγησης του φαρμάκου στη Γερμανία.

Της Νικολέτας Ντάμπου 

Η απόφαση αυτή της εταιρείας Novo Nordisk φέρνει στο προσκήνιο την ένταση που υπάρχει μεταξύ των φαρμακευτικών εταιρειών και των παρόχων υγειονομικής περίθαλψης της χώρας. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης στη Γερμανία διαμαρτύρονται έντονα και είναι πολλοί από αυτούς δυσαρεστημένοι εξαιτίας του υψηλού κόστους των σύγχρονων φαρμάκων που κυκλοφορούν. Κόστος, που αυξάνει σημαντικά τον οικονομικό προϋπολογισμό υγείας της Γερμανίας.

Η Novo Nordisk δήλωσε χαρακτηριστικά την περασμένη Τετάρτη ότι προχώρησε στην εφαρμογή της συγκεκριμένης απόφασής της ύστερα από την αποτυχία των συνομιλιών προκειμένου να συμφωνήσουν στην τιμή με την Γερμανική Εθνική Ένωση των Θεσμοθετημένων Ταμείων Ασθενείας. Όπως φάνηκε οι διαπραγματεύσεις στο φαρμακευτικό «πεδίο» οδήγησαν σε επιχειρηματικό «ναυάγιο».

Σήμερα περίπου 40.000 Γερμανοί διαβητικοί χρησιμοποιούν την ινσουλίνη μακράς δράσης με την ονομασία Tresiba, ενώ όπως ανακοίνωσε η εταιρεία η διάθεση του προϊόντος θα συνεχιστεί μέχρι το τέλος του Σεπτεμβρίου 2015. Από τον Οκτώβρη και μετά το συγκεκριμένο προϊόν δεν θα βρίσκεται στα ράφια των φαρμακείων της χώρας. Η εταιρεία έδωσε αυτήν την παράταση προκειμένου να καταστεί δυνατή η ασφαλής μετάβαση του φαρμάκου ενός ασθενούς σε ένα άλλο φάρμακο ινσουλίνης.

Όπως δήλωσε κατηγορηματικά ο εκτελεστικός αντιπρόεδρος της εταιρείας Novo Nordisk κ. Γιάκομπ Ρις, «η ινσουλίνη Tresiba έχει αναγνωριστεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων ως ένα φάρμακο το οποίο προσφέρει σημαντικά οφέλη στα άτομα με διαβήτη, όμως η Γερμανική Εθνική Ένωση των Θεσμοθετημένων Ταμείων Ασθενείας αποφάσισε να καθορίσει την τιμή του συγκεκριμένου σκευάσματος στο επίπεδο της συνηθισμένης ανθρώπινης ινσουλίνης. Συνέκρινε δηλαδή ένα τεχνολογικά ανεπτυγμένο φαρμακευτικό σκεύασμα με ένα προϊόν που ξεκίνησε να διατίθεται τη δεκαετία του 1980». Και συνεχίζει σημειώνοντας ότι «αν επρόκειτο να δεχθούμε αυτή την τιμή, τότε θα ήταν σαν να υπονομεύαμε οι ίδιοι την ικανότητά μας για έρευνα και ανάπτυξη ιατρικών καινοτομιών για τα άτομα με διαβήτη».

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Tα ονόματα των εκλεγμένων μελών του νέου 11μελούς Διοικητικού Συμβουλίου του ΣΦΕΕ

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου