Πολιτική Φαρμάκoυ

Πρέπει τελικά να εγκριθεί το αμφιλεγόμενο ‘ θηλυκό Viagra ‘ ;

Πρέπει τελικά να εγκριθεί το αμφιλεγόμενο ‘ θηλυκό Viagra ‘ ;

Εν αναμονή της απόφασης του Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων για το αν θα πρέπει να εγκριθεί ή όχι το αμφιλεγόμενο ” θηλυκό Viagra ” οι συζητήσεις για την αξιοπιστία του έχουν πυροδοτηθεί.

Της Νικολέτας Ντάμπου 

Σημειώνεται ότι το φάρμακο έχει ήδη απορριφθεί δύο φορές στο παρελθόν από την οργάνωση , η οποία αναφέρει ανησυχίες για την ασφάλεια. Στον απόηχο των αποφάσεων αυτών, οι απόψεις διίστανται ανάμεσα σε εκείνες που μιλούν για διακρίσεις κατά της σεξουαλικής υγείας των γυναικών και σε εκείνες που κάνουν λόγο για μια κίνηση η οποία με φόντο την ισότητα των φύλων προβάλλει μια αναποτελεσματική και μη ασφαλή φαρμακευτική λύση. Ποια είναι όμως η ιστορία αυτής της υπόθεσης;

Στη δεκαετία του 1990 , η Pfizer άρχισε την ανάπτυξη ενός φαρμάκου που ονομάζεται UK – 92.480 , το οποίο προοριζόταν ως θεραπεία για τη στηθάγχη και την υψηλή πίεση του αίματος. Το φάρμακο δούλευε αναστέλλοντας ένα ένζυμο που προκαλεί το εσωτερικό των αιμοφόρων αγγείων να συρρικνωθούν . Η θεωρία ήταν πως αν η διαδικασία αυτή διακοπεί , τότε τα κύτταρα θα χαλαρώσουν , βελτιώνοντας έτσι τη ροή του αίματος και την πίεση του αίματος.

Ωστόσο , το φάρμακο δεν λειτούργησε όπως θα έπρεπε . Δοκιμές διαπίστωσαν ότι το φάρμακο ενίσχυσε την επίδραση των νιτρικών – την τυπική θεραπεία για τη στηθάγχη- κάνοντας την αρτηριακή πίεση να πέσει πολύ χαμηλά. Στις παρενέργειες του φαρμάκου περιλαμβάνονταν οι μυϊκοί πόνοι και – μεταξύ των αρρένων εθελοντών – οι αυξημένες στύσεις για αρκετές ημέρες μετά τη λήψη της αρχικής δόσης.

Αντιμέτωποι με την πραγματικότητα ότι το φάρμακο δεν αποτελεί βιώσιμη θεραπεία της στηθάγχης, η Pfizer εστίασε σε κάτι ενδιαφέρον αποφασίζοντας ότι ως θεραπεία για τη στυτική δυσλειτουργία , το φάρμακο ήταν πολύ πιο αποτελεσματικό. Το 1998 , το φάρμακο εγκρίθηκε για τη χρήση αυτή από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων ( FDA ) και το αποκάλεσαν Viagra. Στα 17 χρόνια από τότε , φάρμακα που δρουν ως παραλλαγές του Viagra έχουν επίσης διατεθεί στην αγορά ως θεραπείες στυτικής δυσλειτουργίας. Ωστόσο ήταν εμφανής η απουσίας ενός Viagra για τις γυναίκες .

Μετά από τη δεύτερη απόφαση του FDA να μην εγκρίνει το γυναικείο Viagra το φθινόπωρο του 2014 , δύο καλά χρηματοδοτούμενες εκστρατείες στα μέσα ενημέρωσης για το δικαίωμα των γυναικών σ’ ένα τέτοιο φάρμακο έδωσαν το εναρκτήριο λάκτισμα για συζητήσεις αλλά και την πυροδότηση για άσκηση πίεσης στη χάραξη πολιτικής σχετικά με το θέμα.

Από την άλλη οι επικριτές ισχυρίζονται ότι η εκστρατεία αυτή αποτελεί παραπληροφόρηση αφού τα προϊόντα για την ανδρική σεξουαλική δυσλειτουργία αποτελούν θεραπείες στυτικής δυσλειτουργίας, και όλα μεταξύ τους έχουν ένα παρόμοιο μηχανισμό. Εξάλλου, αυτό που υπερτονίζεται είναι ότι το Viagra και το… θηλυκό Viagra δεν έχουν καμία σχέση αφού το πρώτο βοηθά στην στυτική δυσλειτουργία και όχι στην άνοδο της λίμπιντο σημειώνοντας ότι το εν λόγω φάρμακο για τις γυναίκες αποτελεί ουσιαστικά ένα αντίδοτο για τη μειωμένη σεξουαλική επιθυμία. Ο χρόνος για την άποψη που θα υπερισχύσει πλησιάζει…

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου