Μέσα από τη συνεχιζόμενη επιδημία κοροναϊού, το πειραματικό remdesivir της Gilead Sciences εμφανίστηκε ως το πιο υποσχόμενο υποψήφιο φάρμακο εναντίον του θανάσιμου παθογόνου. Αλλά το δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της στην Κίνα έχει φέρει σύγχυση. Η κινεζική φαρμακοβιομηχανία BrightGene έχει αντιγράψει επιτυχώς το remdesivir, ανέφερε η εταιρεία σε ανακοίνωσή της. Επιπλέον, η εταιρεία με έδρα το Suzhou δήλωσε […]
"Έχουμε πλέον δείξει ότι υπάρχουν πολλαπλές πιθανές επιλογές για τη θεραπεία της COVID", πρόσθεσε ο Powderly. "Αλλά ιδανικά, εμείς ως γιατροί δεν θέλουμε να χρειαστεί να θεραπεύσουμε την πνευμονία COVID. Προτιμούμε πολύ να την προλαμβάνουμε, και τα εμβόλια εξακολουθούν να είναι ο καλύτερος τρόπος για την πρόληψη της σοβαρής COVID-19".
Gilead: Η Κλινική Δοκιμή Φάσης 3 κατέδειξε το προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου Veklury σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία.Πραγματικά αποδεικτικά στοιχεία αποδεικνύουν ότι η θεραπεία με το φάρμακο Veklury έχει μειωμένα ποσοστά θνησιμότητας και επανεισδοχής που σχετίζεται με COVID-19 σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς σε όλες τις παραλλαγές ανησυχίας, συμπεριλαμβανομένου του Omicron.Παράλληλα , η Gilead παρουσιάζει Θετικά Δεδομένα Φάσης 1 για τη διερευνητική από του στόματος Αντιιική Θεραπεία COVID-19, Obeldesivir (GS-5245).
Ο Wilen πιστεύει ότι τα φάρμακα σε αυτές τις κλινικές δοκιμές μπορούν δυνητικά να επαναπροσδιοριστούν ώστε να αναστέλλουν τόσο τους σημερινούς όσο και τους μελλοντικούς κορωνοϊούς. Επιπλέον, οι Wilen και Kadoch ελπίζουν ότι η εργασία αυτή μπορεί να δώσει πληροφορίες σχετικά με το γιατί ορισμένοι άνθρωποι και συγκεκριμένοι τύποι κυττάρων μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στον κορωνοϊό από άλλους.
Η παρούσα εργασία προσδιορίζει δύο ενώσεις ως πιθανά φάρμακα και η περαιτέρω ανάπτυξη αυτών των ενώσεων συνεχίζεται. Αποδεικνύει επίσης την αρχή ότι οι εύκολα διασπώμενοι αμιδικοί δεσμοί μπορούν να αντικατασταθούν με θειοαμιδικούς δεσμούς κατά την ανάπτυξη φαρμάκων για να αυξηθεί η σταθερότητα των ενώσεων που προκύπτουν. Συνολικά, πρόκειται για μια σημαντική πρόοδο τόσο στον ευρύτερο τομέα της ανάπτυξης φαρμάκων όσο και για φάρμακα για τη θεραπεία της COVID-19.
Τον Ιανουάριο, ο FDA αναθεώρησε τη στάση του σχετικά με τη θεραπεία, περιορίζοντας τη χρήση της σε μικρότερη ομάδα ασθενών, επικαλούμενος τη μειωμένη δραστικότητά της έναντι της παραλλαγής Omicron.
Ενώ τα αρχικά πειράματα έγιναν χρησιμοποιώντας το στέλεχος Delta του SARS-CoV-2, οι ερευνητές επανέλαβαν τις δοκιμές χρησιμοποιώντας το προγονικό στέλεχος WA-1 του ιού και επιβεβαίωσαν ότι τα ίδια TIPs ήταν αποτελεσματικά σε όλες τις παραλλαγές.
Η Gilead Sciences και η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέγραψαν σήμερα νέα «Συμφωνία Κοινής Προμήθειας» (Joint Procurement Agreement) που θα διασφαλίσει την ταχεία και ισότιμη πρόσβαση στο remdesivir, στις χώρες της ΕΕ και του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ).
Έναν κατάλογο με δεκατέσσερα σκευάσματα τα οποία χαρακτηριστήκαν ως καίριας σημασίας για την αντιμετώπιση του Covid-19 , δημοσίευσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός (EMA) .
Έμπολα θεραπεία: Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η θεραπεία κυττάρων που έχουν μολυνθεί από τον ιό Έμπολα με στόχευση την πολυμεράση παρεμβαίνει στη δραστηριότητα του ιού και αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του ιού Έμπολα.
