Όλο και περισσότερα αγόρια και κορίτσια στη χώρα μας εμφανίζουν σημάδια πρόωρης εφηβείας. Η ανησυχία των γονιών είναι έντονη αφού τις περισσότερες φορές, μόλις από την ηλικία κιόλας των οκτώ βλέπουν ότι τα παιδιά τους έχουν έντονη τριχοφυΐα στο σώμα τους και σπυράκια στο πρόσωπο.
Ενδεικτικό του μεγέθους του προβλήματος αποτελεί το γεγονός ότι σε καθημερινή βάση περισσότερα από δέκα τέτοια περιστατικά εξετάζονται στο ενδοκρινολογικό τμήμα του Nοσοκομείου Παίδων «Aγλαΐας Kυριακού».
Ενδείξεις πρώιμης ήβης
Στα κορίτσια η πρώιμη ήβη μπορεί να εκδηλωθεί με την εμφάνιση ενός ή περισσοτέρων από τα παρακάτω πριν την ηλικία των 7-8 ετών:
εμφάνιση στήθους ,τριχοφυΐα στις μασχάλες ή στα γεννητικά όργανα, ακμή στο πρόσωπο αλλά και έντονη μυρωδιά του ιδρώτα τους.
Στα αγόρια εκδηλώνεται με την εμφάνιση ενός ή περισσοτέρων από τα παρακάτω πριν την ηλικία των 9 ετών:
Έντονη τριχοφυΐα στις μασχάλες και στα γεννητικά όργανα
Αύξηση του μεγέθους των γενετικών οργάνων
Εμφάνιση ακμής
Έντονη μυρωδιά του ιδρώτα τους
Πιο βαθιά και βραχνή φωνή
Αιτίες
Οι αιτίες της πρώιμης ήβης είναι:
Ορμονική διαταραχή
Κληρονομικότητα («από μητέρα σε κόρη» εμφάνιση πρώιμης ήβης) ή όχι.
Σπανιότερα η πρώιμη ήβη μπορεί να ευθύνεται σε φλεγμονές, κύστες, όγκους ή και τραυματισμών στο κεφάλι.
Διάγνωση
Το πρώτο βήμα για τη διερεύνηση της πρώιμης ήβης είναι η κλινική εξέταση από τον ειδικό γιατρό παιδίατρο ή παιδο-ενδοκρινολόγο, ο οποίος ζητάει να υποβληθεί το παιδί σε πλήρη εργαστηριακό έλεγχο ώστε να μετρηθούν οι τιμές των ορμονών. Αυτές περιλαμβάνουν:
Γενική εξέταση αίματος
Βιοχημικές: μέτρηση σακχάρου, χοληστερίνης τριγλυκεριδίων, λιποπρωτείνης (α)
Έλεγχο θυρεοειδούς αλλά και των ορμονών:
Τεστοστερόνη
Τεστοστερόνη ελεύθερη Δ4 Ανδροστενεδιόνη
Οιστραδιόλη-Ε2 17-ΟΗ Προγεστερόνη
Ωχινοτρόπος Ορμόνη( LH) και θυλακιοτρόπος Ορμόνη ( FSH)
Μετά ακολουθεί ο απεικονιστικός έλεγχος
Υπερηχογράφημα, αξονική τομογραφία ή/και μαγνητική τομογραφία
ακτινογραφία της αριστερής άκρας χειρός για να υπολογιστεί η οστική ηλικία
Θεραπεία
H χορήγηση ή όχι φαρμακευτικής θεραπείας αποφασίζεται κατά περίπτωση. Πάντως οι γονείς πρέπει να γνωρίζουν ότι η έγκαιρη διάγνωση και η κατάλληλη αγωγή μπορεί να βοηθήσει το παιδί να φτάσει το κληρονομικό του ύψος.