Η Cipla με έδρα την Ινδία σχεδιάζει να διερευνήσει τη χρήση συνδυασμού πολλαπλών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του ερευνητικού αντιιικού φαρμάκου της Gilead Sciences, για τη θεραπεία της λοίμωξης από Covid-19. Ο επικεφαλής οικονομικός διευθυντής της Cipla, Kedar Upadhye, δήλωσε ότι η εταιρεία σκοπεύει να αξιολογήσει έναν συνδυασμό ψευδαργύρου, υδροξυχλωροκίνης, αζιθρομυκίνης, λοπιναβίρης-ριτοναβίρης και φαβιπιραβίρης, μεταξύ άλλων φαρμάκων.
Ο Upadhye αναφέρθηκε ως εξής: «Δοκιμάζουμε όλες τις οδούς. Προσπαθούμε να έρθουμε στην υπηρεσία των ασθενών και προσπαθούμε να δούμε ποιο μόριο είναι πιο αποτελεσματικό. Προσπαθούμε με όλους τους τρόπους. Νομίζω ότι θα επιτεθούμε στο Covid-19 με πολλούς τρόπους. “
Η Cipla συγκαταλέγεται μεταξύ των πέντε εταιρειών που συνήψαν μη αποκλειστική συμφωνία αδειοδότησης με τη Gilead την περασμένη εβδομάδα για την κατασκευή και διανομή remdesivir για ασθενείς με Covid-19 σε 127 χώρες, συμπεριλαμβανομένης της Ινδίας και της Νότιας Αφρικής.Η εταιρεία εμπορεύεται επίσης αποκλειστικά το φάρμακο ρευματοειδούς αρθρίτιδας της Roche Actemra, με την επωνυμία tocilizumab, στην Ινδία. Το αντιφλεγμονώδες φάρμακο δοκιμάζεται επί του παρόντος ως πιθανή θεραπεία Covid-19 στην Ινδία καθώς και στις διεθνείς αγορές.
Ο Upadhye σημείωσε: «Η Cipla είναι ο μοναδικός παράγοντας του αντιφλεγμονώδους φαρμάκου Roche στην Ινδία, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με σοβαρά πνευμονικά προβλήματα.«Είναι μια από τις πιθανές επιλογές θεραπείας που διερευνώνται για το Covid-19 εκτός από το remdesivir, το favipiravir και το lopinavir και το ritonavir. Το φάρμακο (Actemra) υποβάλλεται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές παγκοσμίως. “
Δεδομένου του τρέχοντος κλίματος, πόσο καιρό αναμένετε ότι θα χρειαστεί η παγκόσμια οικονομία να ανακάμψει μετά το COVID-19;
Τον περασμένο μήνα, το Ινδικό Ινστιτούτο Χημικής Τεχνολογίας (IICT) ανακοίνωσε τη μεταφορά της διαδικασίας του για την παραγωγή φαβιπιραβίρης στη Cipla, μαζί με σημαντικές ποσότητες δραστικών φαρμακευτικών συστατικών.Ο Livemint πρόσθεσε ότι η Cipla ζητά την έγκριση του Γενικού Ελεγκτή Φαρμάκων της Ινδίας (DCGI) για την έναρξη του favipiravir στην Ινδία. Η εταιρεία σχεδιάζει να διεξαγάγει μια κλινική δοκιμή πριν από την πιθανή εμπορία του αντιιικού φαρμάκου με την επωνυμία Ciplenza.