Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Επιχειρηματικά

FDA: Ενέκρινε τον εξωσκελετό ReWalk

FDA: Ενέκρινε τον εξωσκελετό ReWalk

Ο αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Φαρμάκων και Τροφίμων FDA, ενέκρινε την εμπορία του εξωσκελετού για παραπληγικούς ReWalk της Argo Medical Technologies. Πρόκειται για το πρώτο βιονικό σύστημα τους είδους του που παίρνει το πράσινο φως από τον FDA.  


Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση της FDA, καινοτόμες συσκευές όπως το ReWalk βοηθούν ιδιαίτερα τα άτομα με τραυματισμό στη σπονδυλική στήλη να ανακτήσουν μέρος της αυτονομίας στην κίνηση. Σε συνδυασμό με φυσικοθεραπείες, εκπαίδευση και βοήθεια από ειδικό, τα άτομα αυτά μπορούν να περπατήσουν ξανά στα σπίτια τους και στις κοινότητες τους, τονίζει ο Οργανισμός. Υπολογίζεται πως οι άνθρωποι με τραύμα στη σπονδυλική στήλη ανέρχονται  στις ΗΠΑ σε 200.000, με πολλούς από αυτούς να υποφέρουν από ολική ή μερική τετραπληγία.  

Ωστόσο, ο FDA απαιτεί από την κατασκευάστρια εταιρεία Argo Medical Technologies, να διεξάγει νέα κλινική μελέτη, μετά την κυκλοφορία του ReWalk στην αγορά, προκειμένου να αξιολογηθεί η χρήση της συσκευής και το εκπαιδευτικό πρόγραμμα που τη συνοδεύει.

Τι είναι το ReWalk

Ο εξωσκελετός ReWalk απευθύνεται σε άτομα με τραυματισμούς στη σπονδυλική στήλη και κοστίζει περί τις 50.000 λίρες. Βασικό στοιχείο του εξωσκελετού είναι τα μηχανικά του «πόδια», τα οποία κινούν το ισχίο και τα γόνατα του χρήστη. Το ReWalk τροφοδοτείται με ενέργεια από μπαταρίες που βρίσκονται σε θήκη στην πλάτη, ενώ ο χρήστης το χειρίζεται μέσω ειδικού κοντρόλ που βρίσκεται στον καρπό του χεριού του. Το βιονικό αυτό σύστημα διαθέτει ενσωματωμένο υπολογιστή με αισθητήρες κίνησης και μιμείται  την ταχύτητα και τις κινήσεις ενός ανθρώπου που περπατά σε κανονική ταχύτητα. Δίνει έτσι ένα ”φυσικό” αποτέλεσμα στην κίνηση του χρήστη. 

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Η Daiichi Sankyo γιορτάζει έναν χρόνο παρουσίας στην Ελλάδα

Η MSD Ελλάδος κατέκτησε 3 διακρίσεις

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

O Δημήτρης Παπαγεωργίου ανέλαβε την Γενική Διεύθυνση της Takeda για Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα

 O Δημήτρης Παπαγεωργίου αναλαμβάνει από τη Δευτέρα 2 Ιουνίου 2025 τη Γενική Διεύθυνση της βιοφαρμακευτικής εταιρείας Takeda για την Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα, διαδεχόμενος την Cornelia Zanetti.

Boehringer Ingelheim Ελλάς.Δράσεις ουσίας για ένα πιο πράσινο μέλλον

 Με πυξίδα τη βιώσιμη ανάπτυξη και βασικό πυλώνα δράσης το MORE GREEN, η Boehringer Ingelheim Ελλάς επιβεβαιώνει έμπρακτα τη δέσμευσή της στην προστασία του περιβάλλοντος και στη μετάβαση σε ένα μοντέλο χαμηλών εκπομπών άνθρακα.

ΣΦΕΕ: Συνεργασία και Καινοτομία για Ανάπτυξη Κλινικών Μελετών

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών (20 Μαΐου), ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) τονίζει τον σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας για την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας.

Νέος Γενικός Διευθυντής στην Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας ο Δρ. Αθανάσιος Κοτσιαρός

Η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) καλωσορίζει τον  Δρ. Αθανάσιο Κοτσιαρό στη θέση του Γενικού Διευθυντή. Ο κ. Κοτσιαρός διαθέτει μακρά και επιτυχημένη διαδρομή στον χώρο του φαρμακευτικού κλάδου, της στρατηγικής ανάπτυξης και της διαμόρφωσης πολιτικής, με εξειδίκευση τόσο στην ελληνική όσο και στην ευρωπαϊκή φαρμακευτική αγορά.

Close Icon