Editorial

Σιγή ιχθύος από το ΥΥΚΑ,ΕΟΦ & ΕΚΑΠΤΥ για τους επικίνδυνους απινιδωτές.Της Νικολέτας Ντάμπου

healthweb.gr | Ειδήσεις όπως είναι.
Τις τελευταίες δύο ημέρες η είδηση για τους επικίνδυνους απινιδωτές των οποίων η μπαταρία τελειώνει νωρίτερα από το προγραμματισμένο χρόνο, με αποτέλεσμα να χάσουν την ζωή τους στην Ευρώπη δύο άνθρωποι , έχει κάνει τον γύρο των ΜΜΕ και έχει συγκλονίσει τους ασθενείς . Να θυμίσω ότι η εταιρεία St. Jude Medical που παράγει τους […]

Τις τελευταίες δύο ημέρες η είδηση για τους επικίνδυνους απινιδωτές των οποίων η μπαταρία τελειώνει νωρίτερα από το προγραμματισμένο χρόνο, με αποτέλεσμα να χάσουν την ζωή τους στην Ευρώπη δύο άνθρωποι , έχει κάνει τον γύρο των ΜΜΕ και έχει συγκλονίσει τους ασθενείς .

Να θυμίσω ότι η εταιρεία St. Jude Medical που παράγει τους εν λόγω απινιδωτές οι οποίοι είναι ελαττωματικοί και προκάλεσαν δύο θανάτους στην Ευρώπη , είχε ανακοινώσει πριν δύο ημέρες ότι θα αποσύρει μερικούς από τους 400.000 απινιδωτές που έχουν τοποθετηθεί σε ασθενείς, λόγω της πρώιμης απώλειας ισχύος της μπαταρίας τους.

Οι συσκευές διοχετεύουν ηλεκτρικό σήμα όταν ο καρδιακός παλμός αυξάνεται επικίνδυνα ώστε να επιστρέψει στα κανονικά επίπεδα ή να αντιμετωπιστεί η καρδιακή ανεπάρκεια. Όλες οι συσκευές, που ονομάζονται ICDs ή CRT-Ds (εµφυτεύσιµοι απινιδωτές), περιέχουν μπαταρίες οι οποίες κατασκευάστηκαν πριν τις 23 Μαίου 2015, όταν η εταιρεία άρχισε να προσθέτει μόνωση για να μειώσει την περίπτωση βραχυκυκλώματος.«Υπήρξαν δύο θάνατοι που συνδέονται με την απώλεια θεραπείας απινίδωσης ως αποτέλεσμα πρώιμης εξάντλησης μπαταρίας», ανέφερε ο αντιπρόεδρος ποιοτικού ελέγχου της St. Jude Τζεφ Φέτσο, σε κοινοποίηση προς ιατρούς στις 12 Οκτωβρίου 2016 . Οι συσκευές παρουσιάστηκαν το 2010 και είχαν χρόνο ζωής τουλάχιστον 7 χρόνια προτού αδειάσουν οι μπαταρίες τους, είπε η εταιρεία. Διαβάστε αναλυτικότερα εδώ.

Μετά τα παραπάνω προκύπτουν σοβαρά ερωτήματα που αφορούν στους Έλληνες ασθενείς. Υπάρχει αλήθεια κάποιος επίσημος οργανισμός ή φορέας που να γνωρίζει σε ποια νοσοκομεία της χώρας μας έχει πωληθεί ο συγκεκριμένος τύπος απινιδωτών;  Εάν ναι , είναι ενημερωμένος με όλα τα στοιχεία που απαιτούνται ; Σε ποιες ενέργειες έχει προβεί μέχρι σήμερα το Υπουργείο Υγείας και οι υπεύθυνοι φορείς της πολιτείας δηλαδή ο ΕΟΦ και το ΕΚΑΠΤΥ . Δεν θα έπρεπε να ενημερώσουν τους ασθενείς για την τόσο σημαντική ανάκληση .

Ενώ, τα ενημερωτικά site έχουμε ασχοληθεί από τις 12 Οκτωβρίου 2016 με το σπουδαίο αυτό θέμα όλοι οι υπεύθυνοι σιωπούν ( ΥΥΚΑ , ΕΟΦ,ΕΚΑΠΤΥ ) και αναρωτιέμαι το κάνουν λόγω άγνοιας ή λόγω αδιαφορίας προς τους ασθενείς . Η εταιρία που αντιπροσωπεύει αυτούς τους απινιδωτές στην Ελλάδα ενημέρωσε επίσημα την πολιτεία και τα νοσοκομεία τα οποία έχει προμηθεύσει; . Στο εξωτερικό γίνονται συχνά ανακοινώσεις για αποσύρσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων, από αυτές ελάχιστες ανακοινώνονται στην Ελλάδα . Αρκεί να δει κανείς το site του ΕΟΦ για τα ιατροτεχνολογικά όπου ο χρόνος έχει σταματήσει στο 2012 ! Αυτό μπορεί να σημαίνει πολλά μιας και ο ΕΟΦ είναι ο αρμόδιος οργανισμός για να λαμβάνει την λευκή κάρτα, να την αξιολογεί και να προβαίνει στις απαραίτητες ενέργειες και στην ενημέρωση του κοινού.