Αυτισμός: Τα συμπεράσματα της μελέτης προσφέρουν πολύτιμες πληροφορίες για την κατανόηση των γενετικών βάσεων του αυτισμού και υπογραμμίζουν τη σημασία της μελέτης οικογενειών με πολλά παιδιά που πάσχουν.
Έτσι, είναι απαραίτητο οι επαγγελματίες υγείας να λαμβάνουν υπόψη την παρουσία ημικρανιών σε συνδυασμό με χαρακτηριστικά που σχετίζονται με τη γλυκόζη κατά την αξιολόγηση και τη θεραπεία των ασθενών.
ΔΕΠΥ: Οι ερευνητές μελέτησαν περισσότερες από έξι εκατομμύρια γενετικές παραλλαγές και κατέστη δυνατό να εντοπιστούν 27 παραλλαγές γενετικού κινδύνου για την κοινή νευροαναπτυξιακή διαταραχή.
Δυσλεξία: Υπολογίζεται ότι περίπου το 10% του πληθυσμού του Ηνωμένου Βασιλείου, περίπου 6,3 εκατομμύρια άνθρωποι, είναι δυσλεκτικοί.
Οι συμμετέχοντες που μιλούσαν κινέζικα επηρεάστηκαν επίσης από τις γενετικές παραλλαγές, γεγονός που δείχνει ότι η διαδικασία της ανάγνωσης και της γραφής δεν είναι απομονωμένη σε μία γλώσσα.
«Αυτά τα αποτελέσματα θα έχουν μελλοντικές επιπτώσεις στην ιατροδικαστική». "Προτείνουμε ότι αυτοί οι ίδιοι καθοριστικοί παράγοντες συσχετίζονται τόσο με τα φυσικά όσο και με συμπεριφορικά χαρακτηριστικά που αποτελούν τα ανθρώπινα όντα."
Γενετική μουσική: Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι άλλα γονίδια εκτός από εκείνα που χρειάζονται για την αναγνώριση του χρόνου ενός παλμού εμπλέκονται στη διατήρηση ενός παλμού, όπως ο ρυθμός βαδίσματος, η αναπνευστική ροή και η ταχύτητα επεξεργασίας ορισμένων τμημάτων του εγκεφάλου.
