Search Icon
ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Ρεπορτάζ Υγείας

Δρεπανοκυτταρική Νόσος: Η ανάλυση κόστους θεραπείας αναδεικνύει τις συστημικές ανισότητες στην υγεία σε άτομα με την ασθένεια

Δρεπανοκυτταρική Νόσος: Η ανάλυση κόστους θεραπείας αναδεικνύει τις συστημικές ανισότητες στην υγεία σε άτομα με την ασθένεια

Ο συγγραφέας υποστηρίζει ότι για να συμβάλλουν στη μείωση των ανισοτήτων στην υγεία, οι φορείς πληρωμής υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να επενδύουν περισσότερο σε τεχνολογίες που ενισχύουν την ισότητα για καταστάσεις που επηρεάζουν δυσανάλογα τους κοινωνικά μειονεκτούντες πληθυσμούς και συχνά υποδιαγιγνώσκονται και αντιμετωπίζονται ανεπαρκώς σε αυτούς τους πληθυσμούς.

Δρεπανοκυτταρική Νόσος: Νέα ανάλυση κόστους-αποτελεσματικότητας σε σχέση με την κατανομή της γονιδιακής θεραπείας έναντι της τυπικής θεραπείας για τη δρεπανοκυτταρική νόσο (SCD) διαπίστωσε ότι, ενώ η γονιδιακή θεραπεία είναι οικονομικά ασύμφορη με βάση τα συμβατικά μέτρα, μπορεί να αποτελέσει μια δίκαιη θεραπευτική στρατηγική για τα άτομα που ζουν με δρεπανοκυτταρική νόσο SCD στις Ηνωμένες Πολιτείες, όταν λαμβάνονται υπόψη η ισότητα, το κόστος και η αξία της θεραπείας από κοινού. Τα ευρήματα αυτά αναδεικνύουν τις συστημικές ανισότητες στον τομέα της υγείας που αντιμετωπίζουν τα άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο (SCD). Οι συγγραφείς λένε ότι πρόκειται για την πρώτη ποσοτική εξέταση της ισότητας της υγείας για τους ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο SCD όσον αφορά την απόφαση μεταξύ γονιδιακής θεραπείας και τυπικής θεραπείας και την πρώτη μελέτη του είδους της σε οποιαδήποτε σπάνια ασθένεια. Η ανάλυση δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Χρονικά Εσωτερικής Ιατρικής’ (Annals of Internal Medicine).

Τα άτομα με δρεπανοκυτταρική νόσο SCD αντιμετωπίζουν σημαντικούς κινδύνους θνησιμότητας και μειωμένη ποιότητα ζωής για κάθε έτος που ζουν με τη νόσο. Η δρεπανοκυτταρική νόσο SCD εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα των οποίων οι πρόγονοι προέρχονταν από την υποσαχάρια Αφρική και άλλα μέρη του κόσμου όπου η ελονοσία είναι ή ήταν συχνή. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, αυτό σημαίνει ότι οι ασθενείς προέρχονται κυρίως από κοινωνικά μειονεκτούντες πληθυσμούς εθνικών μειονοτήτων. Η θεραπεία με γονιδιακή θεραπεία θα επέτρεπε την ισόβια ύφεση της νόσου χωρίς τους συνακόλουθους κινδύνους που συνδέονται με την αλλομεταμόσχευση, αλλά είναι απαγορευτικά δαπανηρή. Ερευνητές από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Yale μελέτησαν δεδομένα απαιτήσεων και άλλες δημοσιευμένες πηγές για να συγκρίνουν τη γονιδιακή θεραπεία έναντι της τυπικής περίθαλψης σε ασθενείς με δρεπανοκυτταρική νόσο SCD με τη χρήση συμβατικών μέτρων κόστους-αποτελεσματικότητας και διανεμητικών μέτρων κόστους-αποτελεσματικότητας. Ενώ η συμβατική ανάλυση κόστους-αποτελεσματικότητας δεν καταγράφει τις επιπτώσεις των θεραπειών στις ανισότητες, η διανεμητική σχέση κόστους-αποτελεσματικότητας χρησιμοποιεί συντελεστές ισότητας για να ενσωματώσει αυτές τις εκτιμήσεις. Οι συγγραφείς διαπίστωσαν ότι τα συνολικά προσαρμοσμένα στην ποιότητα έτη ζωής, ή QALYs, για τα άτομα που λαμβάνουν θεραπεία γονιδιακής θεραπείας για τη δρεπανοκυτταρική νόσο SCD θα κόστιζαν 2,8 εκατομμύρια δολάρια έναντι 1,2 εκατομμυρίων δολαρίων για τα άτομα που λαμβάνουν τυπική φροντίδα. Σύμφωνα με τους συγγραφείς, η παράμετρος αποστροφής της ανισότητας θα πρέπει να είναι 0,90 για τον πλήρη πληθυσμό της δρεπανοκυτταρικής νόσου SCD, ώστε η γονιδιακή θεραπεία να προτιμάται σύμφωνα με τα πρότυπα κόστους- κατανομής αποτελεσματικότητας. Αυτό συμφωνεί ακριβώς με τις τιμές αναφοράς που έχουν αναφερθεί προηγουμένως στις Ηνωμένες Πολιτείες για την αποστροφή της ανισότητας (εύρος: 0,5-3,0) με υψηλότερες τιμές να αντιπροσωπεύουν μεγαλύτερη έμφαση στη μείωση μιας συγκεκριμένης ανισότητας στην υγεία.

Ένα συνοδευτικό κύριο άρθρο από το Κέντρο Οικονομικών της Υγείας, Πανεπιστήμιο York- York (Centre for Health Economics, University of York- York) στο Ηνωμένο Βασίλειο, τονίζει ότι τα αποτελέσματα της παρούσας ανάλυσης δεν παρέχουν μια απλή απάντηση στο πόσο θα πρέπει να είναι διατεθειμένοι να πληρώσουν οι πληρωτές υγειονομικής περίθαλψης στις ΗΠΑ για την αύξηση της ισότητας στην υγεία, αλλά παρέχουν ποσοτικές πληροφορίες που μπορούν να βοηθήσουν στη διευκόλυνση της διαφανούς και συνεπούς λήψης αποφάσεων. Ο συγγραφέας υποστηρίζει ότι για να συμβάλλουν στη μείωση των ανισοτήτων στην υγεία, οι φορείς πληρωμής υγειονομικής περίθαλψης πρέπει να επενδύουν περισσότερο σε τεχνολογίες που ενισχύουν την ισότητα για καταστάσεις που επηρεάζουν δυσανάλογα τους κοινωνικά μειονεκτούντες πληθυσμούς και συχνά υποδιαγιγνώσκονται και αντιμετωπίζονται ανεπαρκώς σε αυτούς τους πληθυσμούς.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο κανάλι μας στο YouTube

Διαβάστε Eπίσης:

Υψηλό κόστος ζωής για ασθενείς με δρεπανοκυτταρική αναιμία

Άνοιξε η πλατφόρμα εμβολιασμών για τις ευπαθείς ομάδες Β

Eρευνητές αναπτύσσουν γονιδιακή θεραπεία για διαταραχές του αίματος

Ασθενείς που πρέπει να εμβολιάζονται κατά προτεραιότητα

Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για πρόληψη αγγειοαποφρακτικών κρίσεων

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Στην ΜΕΘ ο 46χρονος που τον τραυμάτισε τζιπ έξω από εστιατόριο

Από το αδιανόητο περιστατικό λίγο μετά τα μεσάνυχτα του Σαββάτου (12/7) στο Κολωνάκι, όταν ένα μαύρο τζιπ χωρίς οδηγό κυριολεκτικά εισέβαλε στον εξωτερικό χώρο εστιατορίου επί της οδού Λουκιανού. τραυματίστηκαν 12 άτομα, ενώ οι έξι μεταφέρθηκαν στο νοσοκομείο ΚΑΤ.

Η χρόνια νεφρική νόσος δεν  συμπεριλαμβάνεται στα Εθνικά Προγράμματα Πρόληψης της χώρας μας

Για την υγεία των νεφρών και την αντιμετώπιση της χρόνιας νεφρικής νόσου(ΧΝΝ) το βασικό ζητούμενο είναι η πρόληψη η οποία  αποτελεί βασική σύσταση του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (WHO), ο οποίος προχώρησε στην έγκριση μίας σειράς προτάσεων τις οποίες καλούνται να εφαρμόσουν οι αρμόδιοι φορείς σε επίπεδο χωρών. Εάν δεν υπάρξουν δραστικά μέτρα, έως το 2050 η νεφρική ανεπάρκεια αναμένεται να ανέλθει στην 5η θέση σε παγκόσμιο επίπεδο ως αιτία θανάτου

Φαρμακοποιοί αντικαθίστανται  από μη ειδικευμένο προσωπικό

Tον σημαντικό ρόλο του κλάδου των φαρμακοποιών στα βιώσιμα και ανθεκτικά συστήματα υγείας σε όλον τον κόσμο και ότι οι φαρμακοποιοί καλύπτουν καθημερινά κρίσιμες ανάγκες υγείας, τονίζει η Διεθνής Φαρμακευτική Ομοσπονδία (FIP).

Ξεκινά σήμερα  η αξιολόγηση των υπηρεσιών του ΕΣΥ από τους πολίτες

Σε πλήρη εφαρμογή τίθεται σήμερα Δευτέρα το νέο ψηφιακό εργαλείο που επιτρέπει στους ασθενείς να αξιολογούν την εμπειρία τους μετά από νοσηλεία σε δημόσια νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας.Το εργαλείο, που παρουσιάστηκε σε συνέντευξη Τύπου, φιλοδοξεί να αποτελέσει ένα σημαντικό βήμα προς την ενίσχυση της ποιότητας στη φροντίδα υγείας.

Έρχονται τρία νέα προγράμματα για ΑμεΑ, συνολικού ύψους 232,4 εκατ. ευρώ

Έρχονται τρία νέα προγράμματα για ΑμεΑ, συνολικού ύψους 232,4 εκατ. ευρώ, με στόχο την ενίσχυση της αυτονομίας και την ενεργειακή αναβάθμιση ειδικών σχολείων , όπως ανακοίνωσε ο πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης χθες στην εβδομαδιαία ανασκόπησή του.

Παρέμβαση – Πρόταση του Π.Σ.Φ: Tα ενιαία πρότυπα στην εκπαίδευση των Φυσικοθεραπευτών

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών (ΠΣΦ), αναγνωρίζοντας τον κρίσιμο ρόλο των λειτουργών και επαγγελματιών Υγείας στην πρόληψη και τη θεραπεία, και με αίσθημα ευθύνης απέναντι στην κοινωνία και την επιστημονική κοινότητα, στέκεται σταθερά υπέρ μιας ενιαίας, υψηλού επιπέδου εκπαίδευσης, που διασφαλίζει την επιστημονική αξιοπιστία του επαγγέλματος αλλά κυρίως και τη δημόσια υγεία.

Τα έξοδα για λειτουργικές δαπάνες του Ε.Ο.Π.Α.Ε. για τρεις μήνες είναι πάνω από δεκατρία εκατομμύρια ευρώ

Το υπουργείο υγείας αποφάσισε την  «Επιχορήγηση στον Εθνικό Οργανισμό Πρόληψης και Αντιμετώπισης Εξαρτήσεων (Ε.Ο.Π.Α.Ε.) για λειτουργικές δαπάνες γενικά» του προϋπολογισμού εξόδων έτους 2025 του Υπουργείου Υγείας, ύψους δεκατριών εκατομμυρίων διακοσίων πενήντα χιλιάδων ευρώ (13.250.000,00€), προκειμένου να καλυφθούν δαπάνες μισθοδοσίας του προσωπικού που υπηρετεί σε αυτόν και μέρος των λοιπών δαπανών λειτουργίας του για τους μήνες […]

Close Icon