Της Νικολέτας Ντάμπου
Η εταιρία Medtronic προχώρησε σε ανάκληση βηματοδοτών με τα εμπορικά σήματα Adapta ™, Versa ™, Sensia ™, Relia ™, Attesta ™, Sphera ™ και Vitatron ™ A, E, G, Q series , καθώς παρουσιάζουν σφάλμα κυκλώματος που επηρεάζει την λειτουργικότητα της συσκευής, σύμφωνα με το αποκλειστικό ρεπορτάζ του Healthweb.gr
Οι εν λόγω βηματοδότες διανέμονται παγκοσμίως από τις 10 Μαρτίου 2017 εώς και 7 Ιανουαρίου 2019 όπου έγινε η ανάκληση λόγω σφάλματος του κυκλώματος που οδηγεί σε παύση της βηματοδότησης.
Μέχρι τις 4 Ιανουαρίου 2019, η Medtronic γνωρίζει τέσσερα (4) αναφερόμενα περιστατικά σε δύο (2) ασθενείς, όπου η παύση της βηματοδοτικής θεραπείας ήταν κλινικά εμφανής λόγω σφάλματος του κυκλώματος. Τα αναφερόμενα συμβάντα εμφανίστηκαν σε τρεις (3) συσκευές από συνολικά 156.957 συσκευές που πωλήθηκαν παγκοσμίως. Δεν έχουν αναφερθεί θάνατοι ως αποτέλεσμα αυτού του ζητήματος.
Να σημειώσουμε ότι η εταιρία Medtronic στην Ελλάδα κατέχει περίπου το 65 % της αγοράς στην προμήθεια βηματοδοτών στα νοσοκομεία .
Να υπογραμμίσουμε ότι στο εξωτερικό οι γιατροί στο σύνολο έχουν ενημερωθεί , ωστόσο, στην Ελλάδα το μεγαλύτερο μέρος των γιατρών δεν έχουν λάβει γνώση , σύμφωνα με το ρεπορτάζ του Healthweb.gr.
Αναμένεται μέσα στην ημέρα επίσημη ανακοίνωση της εταιρίας Medtronic, σύμφωνα με το αποκλειστικό ρεπορτάζ του Healthweb.gr