Εμβολιασμοί covid για παιδιά: Έως και 20 εκατομμύρια παιδιά θα μπορούσαν να γίνουν επιλέξιμα για εμβολιασμό κατόπιν έγκρισης. Αξιωματούχοι του Λευκού Οίκου δήλωσαν ότι έχουν παραγγελθεί εκατομμύρια δόσεις εμβολίου κατά της COVID για μικρά παιδιά εν αναμονή της ομοσπονδιακής έγκρισης των εμβολίων για παιδιά κάτω των 5 ετών την επόμενη εβδομάδα. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) θα εξετάσουν εάν θα εγκρίνουν και θα συστήσουν τα πρώτα εμβόλια κατά του κορωνοϊού για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.
Η κυβέρνηση Μπάιντεν είπε ότι οι πρώτοι εμβολιασμοί θα ξεκινήσουν ήδη από την εβδομάδα της 20ης Ιουνίου, με το πρόγραμμα να «ανεβαίνει» με την πάροδο του χρόνου. Με 10 εκατομμύρια δόσεις διαθέσιμες αρχικά – και εκατομμύρια περισσότερες τις επόμενες εβδομάδες – η διοίκηση είπε ότι οι δόσεις θα αποστέλλονται “αμέσως” μετά την εξουσιοδότηση.
«Για να διασφαλίσουμε ότι είμαστε σε θέση να προσεγγίσουμε ένα ευρύ φάσμα παιδιατρικών παρόχων – συμπεριλαμβανομένων εκείνων που βρίσκονται σε μικρότερα ιατρεία και σε αγροτικές περιοχές – τα εμβόλια θα είναι διαθέσιμα σε μεγέθη συσκευασίας των 100 δόσεων και θα συνοδεύονται από όλες τις προμήθειες που χρειάζονται οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης για εμβολιασμό σε μικρότερα παιδιά, συμπεριλαμβανομένων μικρών βελονών», ανέφερε. Το Associated Press, επικαλούμενο ανώτερους αξιωματούχους, ανέφερε ότι οι μισοί από τους πρώτους γύρους βολών θα γίνουν από τη Pfizer και οι άλλοι από τη Moderna.
Έως και 20 εκατομμύρια παιδιά κάτω των 5 ετών στις ΗΠΑ θα είναι επιλέξιμα για εμβολιασμό εάν εγκριθεί ο ένας ή και οι δύο εμβολιασμοί. Λιγότερο από το ένα τρίτο των παιδιών ηλικίας 5 έως 11 ετών έχουν κάνει τις δύο συνιστώμενες δόσεις εμβολίου, σύμφωνα με κυβερνητικά στοιχεία.
Η Pfizer ζήτησε από τον FDA να εγκρίνει τρεις δόσεις του εμβολίου της –με κάθε δόση το ένα δέκατο της ποσότητας για ενήλικες– για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 4 ετών.
Επιπλέον, η Moderna ζήτησε από τον FDA να εγκρίνει δύο βολές για παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 5 ετών, με δόσεις να περιέχουν περίπου το ένα τέταρτο της δόσης για ενήλικες. Μια συμβουλευτική επιτροπή του FDA πρόκειται να συνεδριάσει την επόμενη Τρίτη και Τετάρτη για να εξετάσει τα δεδομένα των εταιρειών.