Πολιτική Φαρμάκoυ

Oι φαρμακοβιομηχανίες, τα εμβόλια και τα μελανά σημεία στις διαπραγματεύσεις

Oι φαρμακοβιομηχανίες, τα εμβόλια και τα μελανά σημεία στις διαπραγματεύσεις

Πολλές φαρμακοβιομηχανίες εργάζονται πυρετωδώς στα προγράμματα εμβολίων COVID-19, και ορισμένες έχουν ήδη αρχίσει να λαμβάνουν εντολές από τις κυβερνήσεις να παραδώσουν εκατοντάδες εκατομμύρια δόσεις εάν τα υποψήφια εμβόλιά τους πετύχουν. Ωστόσο, οι διαπραγματεύσεις μεταξύ της ΕΕ και ορισμένων εταιρειών εμφανίζουν τα πρώτα μελανά σημάδια, αναφέρει το Reuters .

Η ΕΕ διαπραγματεύεται με τουλάχιστον έξι προγραμματιστές εμβολίων COVID-19, αλλά πηγές ανέφεραν στην υπηρεσία ειδήσεων ότι οι συνομιλίες δεν έχουν ακόμη αποφέρει συμφωνίες για διάφορους λόγους. Οι διαπραγματεύσεις της Johnson & Johnson βρίσκονται στο «πιο προηγμένο» στάδιο, σύμφωνα με την έκθεση, αλλά οι πλευρές συζητούν ακόμη την ευθύνη για απρόβλεπτες παρενέργειες.

Η Sanofi, σε συζητήσεις για την παροχή 300 εκατομμυρίων δόσεων, επιθυμεί προκαταβολή, ενώ η ΕΕ θα προτιμούσε να πληρώσει σε δόσεις, σύμφωνα με την έκθεση.

Και η Pfizer, ένα βήμα προ της συμφωνία 1,95 δισεκατομμυρίων δολαρίων με τις ΗΠΑ, βρίσκεται σε συζητήσεις με την ΕΕ για πάνω από 500 εκατομμύρια δόσεις εάν το εμβόλιο επιτύχει στη δοκιμή. Η εταιρεία θα πληρώσει μόνο εάν το εμβόλιο λειτουργεί, αλλά η ΕΕ ανησυχεί για την πιθανή τιμή, ανέφεραν πηγές στο Reuters. Οι εταιρείες αρνήθηκαν να σχολιάσουν την υπηρεσία ειδήσεων. Η ΕΕ θέλει να υπογράψει τρεις ή τέσσερις συμφωνίες προμήθειας, αναφέρει το Reuters.

Τέσσερις ευρωπαϊκές χώρες έχουν ήδη υπογράψει συμφωνία με την AstraZeneca για 300 εκατομμύρια δόσεις και αξιωματούχοι πλησιάζουν μια συμφωνία για επέκταση του συμφώνου και στις 27 χώρες του μπλοκ, σύμφωνα με την έκθεση του Reuters.

Τα νέα έρχονται καθώς οι πρωτοπόροι του εμβολίου COVID-19 ξεκινούν ή προετοιμάζονται να ξεκινήσουν τις δοκιμές τους τελικού σταδίου. Αξιωματούχοι δήλωσαν ότι τα δεδομένα αποτελεσματικότητας θα μπορούσαν να είναι διαθέσιμα αργότερα αυτό το έτος, και οι εμβολιασμοί μέσω έκτακτης ανάγκης ή πλήρους έγκρισης θα μπορούσαν να ξεκινήσουν μέχρι το τέλος του έτους ή στις αρχές του 2021.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Η Έλενα Χουλιάρα αντιπρόεδρος του ΣΦΕΕ και υπεύθυνη Αποζημίωσης ΗΤΑ

Το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων στην Ελλάδα  δεν πρόκειται να λυθεί

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Έναρξη λειτουργίας της συμμαχίας της Ε.Ε. για τα κρίσιμα φάρμακα

Στην τελετή επίσης παρευρέθηκαν από πλευράς ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας  ο πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), κ. Θεόδωρος Τρύφων, και οι Διευθύνοντες Σύμβουλοι των εταιρειών ΕΛΠΕΝ και DEMOS.

K. Παπαγιάννης- Novartis Hellas : Ανάγκη η ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας

Η Novartis Hellas στηρίζει πρωτοβουλίες με στόχο την οικοδόμηση του υγειονομικού οικοσυστήματος του 21ου αιώνα. Ο Κώστας Παπαγιάννης, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Novartis Hellas, συμμετείχε στο9ο Οικονομικό Φόρουμ των Δελφών και στο πάνελ με τίτλο “Future-Proofing Businesses, Humans, Tech, and Innovation at Scale” και αναφέρθηκε στην ανάγκη μετασχηματισμού των εταιρειών με στόχο την αντιμετώπιση των μελλοντικών προκλήσεων και την ενίσχυση της αποδοτικότητας των συστημάτων υγείας.

Επενδυτικό  clawback : Εκατόν πενήντα εκατομμύρια ευρώ για τα έτη 2024 -2025

Ευχάριστα νέα για την φαρμακοβιομηχανία καθώς δημοσιεύτηκε η πρόσκληση για  δικαιούχους επιχειρήσεις για το συμψηφισμό αυτόματης επιστροφής φαρμακευτικής δαπάνης στο πλαίσιο του Ταμείου Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας για τα έτη 2024 -2025 η οποία ανέρχεται σε 150.000.000 ευρώ . Πληροφορίες σχετικά με την δράση παρέχονται από το φορέα υλοποίησης, την γενική Γραμματεία Έρευνας και Καινοτομίας, gsri.gov.gr Η […]

Ολ. Παπαδημητρίου (ΣΦΕΕ): Η συμπίεση του data protection θα οδηγήσει σε μείωση της ανταγωνιστικότητας της Ευρώπης

Ο κλάδος της φαρμακευτικής καινοτομίας στην Ελλάδα τα τελευταία χρόνια στενάζει από την υποχρηματοδότηση αλλά οι κυβερνήσεις δεν έκαναν τίποτα ή σχεδόν τίποτα για να διασφαλίσουν τον εξορθολογισμό της ζήτησης, ανέφερε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου.

Bristol Myers Squibb :Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή επεκτείνει την έγκριση του luspatercept

Τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξη στην Ευρώπη για το luspatercept, μία πρώτη στην κατηγορία της, θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με σχετιζόμενη με νόσο αναιμία και η πρώτη θεραπεία που καταδεικνύει μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα έναντι της εποετίνης άλφα σε μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαμηλότερου κινδύνου