Πολιτική Φαρμάκoυ

Κινέζικο εμβόλιο CoronaVac: Τι έδειξαν οι δοκιμές του στη Βραζιλία

Κινέζικο εμβόλιο CoronaVac: Τι έδειξαν οι δοκιμές του στη Βραζιλία

Κινέζικο εμβόλιο CoronaVac: Σύμφωνα με τον πολιτειακό υπουργό Υγείας Ζαν Γκοριντστέιν, τα αποτελέσματα των δοκιμών στη Βραζιλία γίνονται γνωστά αποκλειστικά από το κέντρο βιοϊατρικής έρευνας του ινστιτούτου «Butantan Institute», το οποίο έχει συμφωνήσει με τη Sinovac για την παραγωγή του εμβολίου.

Το εμβόλιο CoronaVac κατά της πανδημίας COVID-19, που αναπτύχθηκε από την κινεζική Sinovac Biotech Ltd, έδειξε αποτελεσματικότητα μεταξύ 50% και 90% σε δοκιμές που έγιναν στη Βραζιλία, σύμφωνα με τον πολιτειακό υπουργό Υγείας του Σάο Πάολο, μετά τις ανησυχίες που εκφράστηκαν την Τετάρτη, σχετικά με την αποτυχία της διάθεσης στοιχείων.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών στη Βραζιλία γίνονται γνωστά αποκλειστικά από το κέντρο βιοϊατρικής έρευνας του ινστιτούτου «Butantan Institute», το οποίο έχει συμφωνήσει με τη Sinovac για την παραγωγή του εμβολίου, σύμφωνα με τον πολιτειακό υπουργό Υγείας Ζαν Γκοριντστέιν.

Σημειώνεται ότι οι πρώτες δοκιμές έδειξαν αποτελεσματικότητα μεγαλύτερη του 50%, ποσοστό που αποτελεί την ελάχιστη προϋπόθεση από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή Υγείας της Βραζιλίας, Anvisa και αποτελεσματικότητα μικρότερη του 90%, όπως δήλωσε ο Γκοριντστέιν στη διάρκεια μιας συνέντευξης του στο ραδιόφωνο CBN, χθες το βράδυ.

Μετά από αίτημα της Sinovac το υπουργείο Υγείας του Σάο Πάολο δεν έλαβε τα συνολικά αποτελέσματα των δοκιμών της κινεζικής φαρμακευτικής εταιρίας, όπως είπε ο υπουργός, προσθέτοντας ότι η εταιρία θα εξετάσει τα στοιχεία των δοκιμών, πριν ανακοινώσει τα τελικά αποτελέσματα.

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Στον Καναδά άρχισε η διανομή του εμβολίου της Moderna

Η Ρωσία θα παράγει 30 εκατ. δόσεις του εμβολίου Sputnik-V μέχρι τον Ιούνιο του ‘21

Η Αργεντινή ενέκρινε το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

Ευρωπαϊκή Ένωση: Κοινή αγορά εμβολίων κατά της ευλογιάς των πιθήκων

Ευρωπαϊκή Ένωση: Οι 27 χώρες της ΕΕ συμφώνησαν ότι η HERA θα προμηθεύσει τα εμβόλια για λογαριασμό τους το συντομότερο δυνατό, ενώ οι ακριβείς διαδικασίες θα καθοριστούν με τα κράτη μέλη τις επόμενες ημέρες.

Στα σκαριά η διάθεση προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης από τα φαρμακεία

Στη διευκόλυνση επενδύσεων για την παραγωγή προϊόντων φαρμακευτικής κάνναβης τόσο για την κάλυψη της ελληνικής αγοράς, όσο και για εξαγωγές στοχεύει το νομοθετικό πλαίσιο N. 4523/2018.

Επίσημο δείπνο για τα «40 χρόνια ΣΦΕΕ»

40 χρόνια ΣΦΕΕ: Με κεντρικό μήνυμα "Καλύτερη υγεία ισοδυναμεί με καλύτερη οικονομία" ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδας πραγματοποίησε επίσημο δείπνο για τα 40 χρόνια λειτουργίας του τη Δευτέρα 16 Μαΐου στο Περιστύλιο του Ζαππείου Μεγάρου. Στην εκδήλωση παραβρέθηκαν εκπρόσωποι της Κυβέρνησης, των ΜΜΕ και της Κοινωνίας των Πολιτών.

ΣΦΕΕ: Στάσιμη η φαρμακευτική δαπάνη από το 2014-Τι αιτούνται οι Φαρμακοβιομήχανοι

ΣΦΕΕ: Στη χώρα μας, η Πολιτεία επενδύει για τη φαρμακευτική δαπάνη 26% λιγότερους πόρους από τις χώρες της Νότιας Ευρώπης και 47% λιγότερους από τις χώρες της Δυτικής Ευρώπης και ως εκ τούτου η δαπάνη δεν επαρκεί να καλύψει τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού της χώρας, αναφέρουν οι εκπρόσωποι της Φαρμακοβιομηχανίας, μεταξύ άλλων, και αιτούνται την αγαστή συνεργασία της Πολιτείας για να καλυφθούν τα κενά που οφείλονται στην υποχρηματοδότηση.

Μείωση υπερφορολόγησης και έλεγχο συνταγογράφησης ζητά η ελληνική φαρμακοβιομηχανία

ΠΕΦ: Τα δεδομένα της φαρμακευτικής δαπάνης είναι καταλυτικά και δείχνουν ότι η αύξηση του clawback οφείλεται στην ανεξέλεγκτη υποκατάσταση των οικονομικών φαρμάκων από νεότερα ακριβότερα.

PIF Greece : Μέτρα ενάντια στη φαρμακευτική καινοτομία και την υποστήριξη των Ελλήνων ασθενών

'' Τα μέτρα φαρμακευτικής πολιτικής που περιλαμβάνονται στην τροπολογία που κατατέθηκε και ψηφίστηκε στο Σχέδιο Νόμου της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας είναι απολύτως βραχυπρόθεσμα και στοχεύουν στην απλή λογιστική μεταφορά και μετονομασία βάρους των υπερβάσεων από το clawback στα rebates. Σε καμία περίπτωση δεν στοχεύουν στη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης, δεν οδηγούν στη μείωση της συμμετοχής των ασθενών και δεν συνάδουν με τη δέσμευση της χώρας για μείωση του Clawback την επόμενη τετραετία. Παράλληλα επιβαρύνουν δυσανάλογα τα καινοτόμα φάρμακα, ενώ παρέχουν αυξημένη προστασία στις ήδη πολύ υψηλές τιμές των γενοσήμων.'' , τονίζει το PhRMA Innovation Forum Ελλάδος (PIF Greece).