ΑΝΑΖΗΤΗΣΗ
Σύλλογοι Ασθενών

Ανύπαρκτος ο ρόλος του κοινοβουλίου στην αντιμετώπιση του HIV/AIDS

Ανύπαρκτος ο ρόλος του κοινοβουλίου στην αντιμετώπιση του HIV/AIDS

 

Ποια είναι η συμβολή του Ελληνικού κοινοβουλίου στην αντιμετώπιση του HIV/AIDS; Με ποιους τρόπους η ελληνική κυβέρνηση φροντίζει και βοηθάει τους ανθρώπους που αντιμετωπίσουν την νόσο HIV; αποτελούν τα δύο βασικά ερωτήματα που απασχόλησαν πριν λίγες ημέρες την ημερίδα που διοργάνωσε ο σύλλογος οροθετικών Ελλάδας ΄΄Θετική Φώνη’’ με θέμα” Ρόλος του Κοινοβουλίου στην αντιμετώπιση του HIV/AIDS”

Της Νικολέτας Ντάμπου 

Την πολύ σημαντική ημερίδα της ‘’Θετικής Φωνής’’ έξηρε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης με χαιρετισμό στην έναρξη τονίζοντας στους ασθενείς ότι ‘’Σας αντιμετωπίζουμε ως ισότιμους ανθρώπους και όλοι αυτοί οι μύθοι για την μετάδοση της νόσου πρέπει να καταπολεμηθούν καθώς δημιουργούν ενός είδους αποκλεισμό και είναι το τελευταίο πράγμα που θέλουμε’’ Ενώ , ο υπουργός κάλεσε τις οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών στο γραφείο του για να βρουν απο κοινού λύσεις στα προβλήματα τους.

Στην ημερίδα παρευρέθηκαν,επίσης, πολιτικοί απ’όλα τα κόμματα και το www.life2day.gr και η δημοσιογράφος του ιατρικού ρεπορτάζ Νικολέτα Ντάμπου ήταν εκεί και κατέγραψε τις τοποθετήσεις και απόψεις.

Ο πρόεδρος της θετικής φωνής Νίκος Δέδες αναφέρθηκε σε μία σειρά προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα οροθετικά άτομα από την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και τις προνοιάκες προβλέψεις μέχρι και τον στιγματισμό και τις διακρίσεις.’’ Ενώ , τόνισε ότι η αρχή πρέπει να γίνει με την κατάργηση της υγειονομικής διάταξης 39 Α , η οποία είχε οδηγήσει την Άνοιξη του 2012 στην διαπόμπευση των οροθετικών γυναικών απο τις ελληνικές Αρχές και ξεσήκωσε την διεθνή κατακραυγή για την στοχοποιηση τους .

Σοκαριστικό, επίσης ήταν όταν ο κ. Δέδες ανέφερε ότι ΄΄’οταν οι άνθρωποι με HIV/AIDS πεθαίνουν από ασθένεια, είναι υποχρεωτικό να θάβονται σε μαύρες πλαστικές σακούλες’’

Οι παρευρισκόμενοι ασθενείς αλλά και όλοι που παρακολουθούσαμε την ημερίδα απελπιστήκαμε όταν ακούσαμε ότι υπάρχουν νοσοκομεία με έλλειψη αντιρετροϊκών φαρμάκων με αποτέλεσμα οι ασθενείς να μην έχουν άμεση πρόσβαση στη θεραπεία τους.

Ενώ, αξαγριωθήκαμε όταν ενημερωθήκαμε πως τα τελευταία δύο χρόνια, με παντελώς αντιεπιστημονικά κριτήρια, τα HIV+ άτομα κρίνονται ως κατάλληλα ή ακατάλληλα ως λήπτες επιδομάτων παρόλο που για μια μεγάλη πλειοψηφία, αυτό το επίδομα είναι ο μοναδικός πόρος για την επιβίωσή τους εξαιτίας του στίγματος, της ίδιας της κατάστασης της υγείας τους αλλά και της μαζικής ανεργίας που μαστίζει τη χώρα.

Στο πάνελ ήταν εκπρόσωποι όλων των κομμάτων όπως η κ. Κατερίνα Μάρκου (ΔΗΜΑΡ) αλλά και ο κ. Παναγιώτης Κουρουμπλής (ΣΥΡΙΖΑ) καθώς και η κ. Λιάνα Κανέλλη (ΚΚΕ αλλά και ο κ. ο Παναγιώτης Μελάς (ΑΝΕΛ) καθώς και ο Οδυσσέας Βουδούρης (ΚΟΙΝΩΝΙΑ ΠΡΩΤΑ) αλλα και ο Ανδρέας Μαζαράκης (Γραμματέας της Θετικής Φωνής ), με συντονιστή της συζήτησης τον δημοσιογράφο του ιατρικού ρεπορτάζ Βασίλη Βενιζέλο ο οποίος κράτησε αξιοπρεπή και γεμάτη σεβασμό θέση απέναντι σε όλους.

Οι βουλευτές, ωστόσο, από την πλευρά τους δεν κατάφεραν να καταθέσουν προτάσεις και να δώσουν λύσεις παρά μόνο ανέφεραν ήδη τα γνωστά σε όλους μας προβλήματα των οροθετικών ατόμων ώστε να αντιμετωπίσουν το HIV/AIDS και να ζούν με αξιοπρέπεια. Ενώ , η Λιάνα Κανέλλη (ΚΚΕ) έριξε την ευθύνη στους δημοσιογράφους που δεν αναδεικνύουν τα προβλήματα των ανθρώπων με HIV/AIDS δηλώνοντας ότι ‘’το στίγμα θα έπρεπε να δημοσιοποιηθεί και να πολεμηθεί από τα ΜΜΕ κι όχι τόσο από τους βουλευτές ‘’ θεωρώντας πως οι δημοσιογράφοι έχουν μεγαλύτερη εξουσία.

Ενώ, ζητήστε  η κ. Κανέλλη να διερευνηθεί που πήγαν ‘’11,5.000.000 ευρώ που δόθηκαν στο Κέντρο Αναφοράς για το AIDS και ζήτησε διερεύνηση για το θέμα’’ Ανέφερε , επίσης, πως τρέφουμε ψευδαισθήσεις για την υλοποίηση της δημοκρατίας και πρότεινε να γίνει τροπολογία άμεσης ανάγκης που θα διορθώσει νομοθετικές ελλείψεις οι οποίες θα πρέπει να διαπιστωθούν από τη Θετική Φωνή. Τόνισε πως δεν υπάρχουν ελπίδες με τις επιτροπές της βουλής και πως η πρώτη κίνηση για βελτίωση των νόμων και τη διεκδίκηση δικαιωμάτων θα γίνει πρώτα από την κοινωνία. Τέλος, αναφέρθηκε στην επιρροή της τηλεόρασης η οποία θα μπορούσε να εξοικειώσει την κοινωνία με το στίγμα προβάλλοντας οροθετικούς χαρακτήρες σε τηλεοπτικές σειρές, κάτι που δεν έχει γίνει ποτέ μέχρι σήμερα.

Η Ζωή Κωνσταντοπούλου (ΣΥΡΙΖΑ) μίλησε για την απόλυτη παραβίαση του συνταγματικού και νομοθετικού πλαισίου και την έλλειψη σεβασμού των δικαιωμάτων των οροθετικών όπως αποδείχτηκε από την ιστορία της διαπόμπευσης των HIV+ γυναικών και τόνισε την ανάγκη να κλείσουν όλα τα ‘παράθυρα’ που προσβάλλουν τα δικαιώματα των οροθετικών μέσα από νομοθετικές παρεμβάσεις.

Ο Βασίλης Κικίλιας (ΝΔ) δήλωσε την υποστήριξή του στην ιδιωτική πρωτοβουλία θεωρώντας ότι αυτή μπορεί να καλύψει τα κενά που η δημόσιες υπηρεσίες αδυνατούν να παρέχουν.

Η Βασιλική Κατριβάνου (ΣΥΡΙΖΑ) θεώρησε τεράστια την ευθύνη της Πολιτείας και αδιανόητη την πολιτική της διαπόμπευσης. Δήλωσε πως εγκληματούν αν δεν αλλάξουν το νομικό πλαίσιο και πρότεινε στήριξη των δημόσιων δομών, το σεβασμό στα ανθρώπινα δικαιώματα και καμπάνιες σε γειτονιές, κοινότητες, φυλακές, σχολεία.Πρότεινε ιδιαίτερη επικέντρωση στις φυλακές και στην τήρηση του νόμου περί ναρκωτικών. Ζήτησε την εθελοντική συσπείρωση βουλευτών από όλα τα κόμματα.

Ο Κώστας Τριαντάφυλλος (ΠΑΣΟΚ) τόνισε το πρόβλημα των ανασφάλιστων και τις ελλειμματικές πολιτικές ένταξης των ευπαθών ομάδων σε ένα πλαίσιο υποστήριξης. Πρότεινε ενημέρωση κι ευαισθητοποίηση από τους βουλευτές προς την κοινή γνώμη ως προς την εξάλειψη του στίγματος και την ενημέρωση για τον HIV/AIDS. Τόνισε επίσης την ανάγκη διακομματικής συνεργασίας ζητώντας έναν ‘κατευθυντήριο οδηγό’ από τις ΜΚΟ που θα λαμβάνεται υπ’όψιν στις νομοθετικές αποφάσεις.

Η Κατερίνα Μάρκου (ΔΗΜΑΡ) ζήτησε αλλαγή του μοντέλου της θεραπείας με πρόσβαση στις υπηρεσίες υγείας για όλου, κατάργηση της εγκληματικής διάταξης 39Α, πρόληψη στους ΧΕΝ (χρήστες ενδοφλέβιων ναρκωτικών), διανομή συρίγγων, στήριξη στις υπηρεσίες του ΟΚΑΝΑ και πρόσβαση στα υποκατάστατα.

Ο Παναγιώτης Κουρουμπλής (ΣΥΡΙΖΑ) δεσμεύτηκε πως θα πάρει πρωτοβουλία να μαζέψει υπογραφές απ’όλα τα κόμματα ώστε να προωθηθεί το θέμα των δικαιωμάτων των HIV+.

Ο Οδυσσέας Βουδούρης (ΚΟΙΝΩΝΙΑ ΠΡΩΤΑ) εμμέσως πλην σαφώς παραδέχτηκε ότι το σύνολο του κοινοβουλίου είναι ανίσχυρο στην επιβολή αποφάσεων μιας και το 95% των νομοθετημάτων ψηφίζεται από την Κυβέρνηση κι όχι από το σύνολο των κομμάτων και ανέθεσε το ρόλο της εξάλειψης του στίγματος κατά κύριο λόγο στα ΜΜΕ.

Ο Παναγιώτης Μελάς (ΑΝΕΛ) ζήτησε η πρόληψη να γίνει πράξη και να περάσει στην κοινωνία το ορθό μήνυμα για τον HIV θεωρώντας τον ρόλο των ΜΜΕ στην ενημέρωση επίσης ουσιαστικό.

Ο Ανδρέας Μαζαράκης (Γραμματέας της Θ.Φ.) είπε την πιο ουσιαστική κουβέντα που αποτελεί τον ακρογωνιαίο λίθο κάθε κοινότητας: Πως η επικοινωνία μεταξύ μας κι η αλληλοστήριξη, πέρα από την συναισθηματική κάλυψη των αναγκών μας, είναι τα συστατικά που θα κάνουν τη φωνή μας ν’ακουστεί στο δημόσιο λόγο και την κοινωνία.

Τα αιτήματα της Θετικής Φωνής και των μελών της είναι τα εξής:

  • Απρόσκοπτη πρόσβαση στα φάρμακα σε ΟΛΟΥΣ όσους τα’χουν ανάγκη
  • Αντιμετώπιση των ελλείψεων σε αντιρετροϊκά φάρμακα κι αντιδραστήρια που έχουν παρατηρηθεί σε νοσοκομεία όπως Αττικό, ΑΧΕΠΑ Θεσσαλονίκης, Ευαγγελισμό
  • Δημιουργία δομών και πρόσληψη προσωπικού (ως τώρα παρατηρείται υπέρογκος αριθμός οροθετικών ασθενών και έλλειψη γιατρών και υπηρεσιών)
  • Επανεξέταση των κριτηρίων που καθορίζουν τη λήψη επιδόματος και εκτίμηση της σημασίας του επιδόματος των οροθετικών για τη ζωή και την επιβίωσή τους
  • Κατάργηση της υγειονομικής διάταξης 39Α που επέφερε τη διαπόμπευση των οροθετικών γυναικών και τη μη αναστρέψιμη ηθική του βλάβη κι έκανε παγκόσμια την Ελλάδα στόχο κι επίκεντρο αρνητικής προσοχής και κοινωνικού εξευτελισμού.

Οι ασθενείς του συλλόγου τονίζουν ότι ‘’Όσο υπάρχουμε, θα παλεύουμε για τα δικαιώματά μας. Αποδείξτε κύριοι βουλευτές, δημοσιογράφοι και λοιποί αποδέκτες των αιτημάτων μας, ότι είστε στο πλευρό μας. Πως υπηρετείτε τα ανθρώπινα δικαιώματα με τιμιότητα και φροντίδα που δεν εξαντλούνται σε Ημερίδες και Συνέδρια’’

Διαβάστε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις για την υγεία από την Ελλάδα και τον Κόσμο
Ακολουθήστε το healthweb.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Διαβάστε Eπίσης:

Κλινικές μελέτες στην Ελλάδα: Προβλήματα και εμπόδια για τους ασθενείς

Κυστική ίνωση: Η συγκλονιστική ομολογία του κ. Δημ. Κοντοπίδη

svg%3E svg%3E
svg%3E
svg%3E
Περισσότερα

 «Γεμίζουν φύλλα ζωής » κατά του Καρκίνου του Πνεύμονα

 «Γεμίζουμε φύλλα ζωής… πολεμάμε τον καρκίνο του Πνεύμονα!» είναι το μήνυμα της εκστρατείας ενημέρωσης που διοργανώνει η AstraZeneca, υπό την αιγίδα της Ελληνικής Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (Ε.Ο.Π.Ε.) και της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου (ΕΛΛ.Ο.Κ). Στόχος της εκστρατείας είναι η ευαισθητοποίηση και η ενημέρωση του κοινού αναφορικά με τον καρκίνο του Πνεύμονα, τη φύση της νόσου και τις εξελίξεις στην αντιμετώπισή […]

11ο Greece Race for the Cure®: Οι εγγραφές ξεκίνησαν

Το Greece Race for the Cure® είναι αγώνας δρόμου 5K και περίπατος 2Κ που πραγματοποιείται από τον Πανελλήνιο Σύλλογο Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» σε ετήσια βάση, την τελευταία Κυριακή του Σεπτεμβρίου στην Αθήνα, σε συνδιοργάνωση με τον Οργανισμό Πολιτισμού, Αθλητισμού και Νεολαίας Δήμου Αθηναίων (ΟΠΑΝΔΑ) και με την έγκριση της αμερικανικής Οργάνωσης Susan […]

H ανεκτίμητη αξία του εμβολιασμού

H ανεκτίμητη αξίας του εμβολιασμού αναδείχθηκε από την εκδήλωση με τη μορφή ημερίδας – βιωματικού εργαστηρίου με τίτλο «Ενσυναισθάνομαι – Εμβολιάζω» που διοργάνωσε ο Σύλλογος Ασθενών Ήπατος  «Προμηθέας», σε συνεργασία με τη Civil Act, την Ένωση Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων και το πρότυπο βιωματικό πρόγραμμα εκπαίδευσης Empathize with me doctor. Στόχος της εκδήλωσης ήταν η ευαισθητοποίηση παιδιάτρων/επαγγελματιών υγείας, ως […]

ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α: Στο πλευρό των ανθρώπων με ρευματικά νοσήματα

Η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) με επιστολή της προς τον υπουργό Υγείας, επισημαίνει για μια ακόμα φορά, τις σοβαρές δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με ρευματικά νοσήματα με την υπάρχουσα διαδικασία, στην παραλαβή των αναγκαίων φαρμάκων υψηλού κόστους από τα Φαρμακεία του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. Η επιστολή αναφέρει αναλυτικά ότι η ταλαιπωρία των ασθενών είναι πολύ […]

Σύλλογος εθελοντών δίνει χαρά σε καρδιοπαθή παιδιά που νοσηλεύονται τις ημέρες του Πάσχα

Για 5η συνεχή χρονιά «Οι Νονοί» της «Καρδιάς του Παιδιού», μοίρασαν πασχαλινές λαμπάδες σε όλα τα καρδιοπαθή παιδάκια που νοσηλεύονταν στα Νοσοκομεία της Αθήνας. Η διανομή των λαμπάδων έγινε, στο Ωνάσειο Καρδιοχειρουργικό Κέντρο και στα Νοσοκομεία Παίδων «Η Αγία Σοφία», Παίδων ΜΗΤΕΡΑ και ΙΑΣΩ Παίδων. Οι διάδρομοι των Νοσοκομείων γέμισαν από χαρούμενες παιδικές φωνούλες και […]

Εκστρατεία ευαισθητοποίησης για την ηπατίτιδα C

Στην ενημέρωση και κινητοποίηση των χρηστών ενδοφλέβιων ουσιών, του υποστηρικτικού τους δικτύου και των επαγγελματιών υγείας για τα νεότερα δεδομένα σχετικά με τη θεραπεία της ηπατίτιδας C και την ευκολία της ίασης από μία νόσο που μπορεί να αποβεί θανατηφόρα, ανεξαρτήτως του τρόπου ζωής του πάσχοντος, στοχεύει μια νέα εκστρατεία ευαισθητοποίησης που υλοποιεί ο Σύλλογος […]

Στον αέρα οι νεφροπαθείς στην Κεφαλονιά

Νεφρολόγοι, παθολόγοι και νοσηλευτές παραιτούνται ο ένας μετά τον άλλο από το Γενικό Νοσοκομείο Κεφαλονιάς, γιατί δεν μπορούν να αντέξουν τις συνθήκες εργασίας, με αποτέλεσμα οι νεφροπαθείς στη νεφρολογική μονάδα να βρίσκονται σε κίνδυνο. Εκτός ελέγχου είναι η κατάσταση στο νοσοκομείο Κεφαλονιάς, σύμφωνα με ανακοίνωση που εξέδωσαν από κοινού νεφροπαθείς και εργαζόμενοι του νοσοκομείου. Η Μονάδα […]

Πρόσληψη ογκολόγου για το Μποδοσάκειο νοσοκομείο ζητούν οι καρκινοπαθείς

Την άμεση στελέχωση της μονάδας Χημειοθεραπείας του Μποδοσάκειου Νοσοκομείου Πτολεμαΐδας με έναν ακόμη ογκολόγο γιατρό ζητά με επιστολή του στον πρωθυπουργό, Αλέξη Τσίπρα, ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Εορδαίας. Στην επιστολή του, εκτός από την κάλυψη της κενής θέσης επικουρικού ογκολόγου, ο Σύλλογος ζητά να προχωρήσουν οι διαδικασίες για τη μετατροπή και αναβάθμιση της μονάδας χημειοθεραπείας σε […]