Σεξουαλική Υγεία

Πρωκτικό σεξ: Ο FDA ενέκρινε το πρώτο προφυλακτικό

Πρωκτικό σεξ: Ο FDA ενέκρινε το πρώτο προφυλακτικό
Πρωκτικό σεξ: Ενώ η χρήση προφυλακτικού συστήνετε από το CDC και άλλες υγειονομικές αρχές κατά τη διάρκεια του πρωκτικού σεξ, κανένα προφυλακτικό δεν είχε ποτέ εγκριθεί ως τώρα. Ο FDA απαιτούσε ποσοστό αποτυχίας μικρότερο από 5 τις εκατό, και προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει υψηλότερα ποσοστά αποτυχίας.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων – FDA – ενέκρινε την Τετάρτη 23 Φεβρουαρίου για πρώτη φορά προφυλακτικό ειδικά για το πρωκτικό σεξ. Το προφυλακτικό μπορεί ασφαλώς να χρησιμοποιηθεί και κατά τη διάρκεια της κολπικής επαφής.  Η έγκριση αυτή έχει μεγάλη σημασία στο χώρο της δημόσιας υγείας. Συγκεκριμένα, ειδικοί εμπειρογνώμονες στον τομέα της δημόσιας υγείας υποστήριζαν εδώ και καιρό την έγκριση αυτή, επειδή θα μπορούσε να ενθαρρύνει περισσότερους ανθρώπους να χρησιμοποιούν προφυλακτικά ενώ κάνουν πρωκτικό σεξ για να αποτρέψουν τη διάδοση των ΣΜΝ και του HIV.

Μάθετε περισσότερα: Το προφυλακτικό ONE θα διατίθεται στην αγορά ως πρωκτικό προφυλακτικό καθώς και ως κολπικό προφυλακτικό, σύμφωνα με τον FDA. Η εταιρεία ζήτησε την έγκριση του FDA πέρυσι, αφού έδειξε ότι το ποσοστό αποτυχίας κατά το πρωκτικό σεξ με τη χρήση του ήταν μικρότερο από 1%. Το απροστάτευτο πρωκτικό σεξ «ενέχει τον μεγαλύτερο κίνδυνο σεξουαλικής έκθεσης για μετάδοση του HIV» και ο κίνδυνος μόλυνσης από ΣΜΝ είναι «σημαντικά υψηλότερος» από ό,τι κατά τη διάρκεια του κολπικού σεξ, σύμφωνα με τον FDA. Ενώ η χρήση προφυλακτικού συστήνετε από το CDC και άλλες υγειονομικές αρχές κατά τη διάρκεια του πρωκτικού σεξ, κανένα προφυλακτικό δεν είχε ποτέ εγκριθεί ως τώρα. Ο FDA απαιτούσε ποσοστό αποτυχίας μικρότερο από 5 τις εκατό, και προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει υψηλότερα ποσοστά αποτυχίας.

Προτεραιότητά η προώθηση της ισότητας στην υγεία

«Η έγκριση από την FDA για ένα προφυλακτικό που ενδείκνυται, αξιολογείται και επισημαίνεται ειδικά για πρωκτική επαφή μπορεί να βελτιώσει την πιθανότητα χρήσης προφυλακτικού κατά την πρωκτική επαφή», δήλωσε αρχικά η Δρ Courtney Lias, διευθύντρια του Γραφείου GastroRenal του FDA. ObGyn, General Hospital, and Urology Devices, σε μια ανακοίνωσή της νωρίτερα την Τετάρτη. [Αυτή] η έγκριση μας βοηθά να επιτύχουμε την προτεραιότητά μας για την προώθηση της ισότητας στην υγεία μέσω της ανάπτυξης ασφαλών και αποτελεσματικών προϊόντων που ανταποκρίνονται στις ανάγκες διαφορετικών πληθυσμών», πρόσθεσε η Δρ Courtney Lias.